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周光

作品数:64 被引量:653H指数:14
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项北京市自然科学基金解放军总医院科技创新苗圃基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 48篇期刊文章
  • 12篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 60篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 23篇耐药
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  • 8篇球菌
  • 8篇抗菌
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  • 8篇大肠埃希菌
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  • 7篇内酰胺酶
  • 7篇耐药性分析
  • 7篇菌药
  • 7篇抗菌药
  • 7篇抗体
  • 7篇AMPC酶
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  • 6篇克雷伯菌
  • 6篇基因
  • 6篇肺炎克雷伯
  • 6篇肺炎克雷伯菌

机构

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  • 2篇南昌大学第一...
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作者

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传媒

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年份

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  • 6篇2014
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  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 6篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 6篇2007
  • 7篇2006
  • 8篇2005
  • 2篇2004
64 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
铜绿假单胞菌mexA基因原核表达载体的构建被引量:3
2010年
目的构建mexA基因的原核载体,为进一步表达MexA蛋白奠定基础。方法从临床分离多重耐药的铜绿假单胞菌抽提DNA,经PCR扩增出mexA1基因与PUC18克隆载体连接,PCR、酶切及测序鉴定,再以PUC/mexA1质粒为模板PCR扩增mexA目的基因,克隆至质粒pQE30中,构建表达质粒pQE30/mexA,构建的表达质粒pQE30/mexA转化大肠杆菌M15,培养后提取纯化重组质粒pQE30/mexA酶切鉴定。结果获得长约1.5 kbPCR mexA1产物,酶切结果显示所构建的重组质粒PUC/mexA1已成功地克隆了mexA1(1.5 kb)基因,序列分析结果与PAO1/mexA1序列相同,构建的表达质粒pQE30/mexA酶切鉴定,与插入pQE30的目的基因mexA(1.2 kb)片段相符。结论含mexA(1.2 kb)基因的原核表达载体构建成功,为进一步表达MexA蛋白奠定了基础。
程小平沈定霞罗燕萍周光陈荣权秋宁
关键词:铜绿假单胞菌
不同环境下军人肠道大肠埃希菌耐药性分析被引量:1
2014年
目的了解不同环境下军人正常肠道大肠埃希菌(ECO)分布及其耐药性,评估健康青壮年肠道耐药ECO的携带情况。方法采集2013年11月南方某连队152名军人正常粪便,对分离的128株ECO采用VITEK MS进行菌株鉴定,参照CLSI 2013版推荐的微量肉汤稀释法进行药敏试验,应用WHONET5.6和EXCEL软件分析细菌分布和耐药性。结果 152人中共分离出128株ECO占84.2%,其中59名海上工作人员分离到47株ECO占79.7%,产超广谱β-内酰胺酶ECO(ESBLs-ECO)5株占10.6%;63名陆地警卫人员分离到57株ECO占90.5%,ESBLs-ECO 5株占8.8%;30名炊事员分离到24株ECO占80.0%,ESBLs-ECO 8株占33.3%;海上工作人员、陆地警卫人员和陆地炊事员3组之间ESBLs-ECO阳性率差异有统计学意义;所有菌株对哌拉西林/他唑巴坦、头孢吡肟、亚胺培南和美罗培南均敏感。结论长期暴露在食品加工环境中的工作人员,有更多机会接触到通过食物链传播的耐药菌,因此,畜牧业的抗菌药物使用应得到更加严格控制。
张樱周光杨继勇张有江王蕊叶丽艳郭玲罗燕萍
关键词:军人大肠埃希菌耐药性
用含3-氨基苯酚硼酸的纸片检测细菌AmpC酶的方法
本发明公开了属于生物细菌的检测技术范围的一种用含3-氨基苯酚硼酸的纸片检测细菌AmpC酶的方法。主要是利用硼酸能抑制AmpC酶的原理,先配制APB溶液,并在不加3-氨基苯酚硼酸(APB)的CAZ,CTX和FOX纸片上添加...
沈定霞罗燕萍张有江徐雅萍周光
文献传递
铜绿假单胞菌mexA基因的克隆及其序列分析被引量:1
2010年
目的克隆铜绿假单胞菌临床菌株mexA基因并进行序列分析。方法从临床分离多重耐药的铜绿假单胞菌抽提DNA,经PCR扩增出mexA基因与PUC18克隆载体连接,对重组质粒进行测序验证。结果成功地克隆了mexA基因,重组质粒(PUC/mexA)经测序与Genebank检索的mexA基因序列进行对比证实为99.9%同源。结论所构建的铜绿假单胞菌临床菌株mexA基因克隆适于进一步的克隆表达。
程小平沈定霞罗燕萍周光陈荣权秋宁
关键词:铜绿假单胞菌克隆
普罗布考联合他汀对冠心病患者氧化低密度脂蛋白胆固醇和高敏C反应蛋白的影响被引量:3
2011年
目的观察急性冠脉综合征(ACS)患者普罗布考联合他汀治疗组和单纯他汀组对氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)和高敏C反应蛋白(Hs-CRP)水平的影响。方法选取2009年1月-2010年6月在我院心内科住院确诊急性冠脉综合征患者住院期间随机分为联合组和单纯组,两组均常规使用硝酸脂和抗血小板药物,联合组普罗布考0.75mg/d,2次/d;阿托伐他汀20mg/d,每晚1次。单纯组他汀用量及用法同联合组。随访3个月后测定Ox-LDL和Hs-CRP的表达,并进行两者的相关性分析。结果治疗后联合组的Ox-LDL和Hs-CRP较单纯他汀组含量明显降低,分别为(409.3±42.1)μg/L比(487.2±65.2)μg/L,P<0.01;(3.28±1.11)mg/L比(3.93±1.76)mg/L,P<0.01。联合组和单纯治疗组患者血清Ox-LDL和Hs-CRP均呈显著正相关(r=0.773,P<0.01;r=0.724,P<0.01)。结论两组冠心病患者中Ox-LDL和Hs-CRP均存在较高的正相关,普罗布考联合他汀较单纯他汀治疗更能降低Ox-LDL和CRP的表达,提示普罗布考能够发挥较强大的抗动脉粥样硬化作用。
赵明任艺虹周光
关键词:他汀急性冠脉综合征C反应蛋白
R/S-普萘洛尔的手性吸收动力学研究
2013年
目的:采用蛋白质组学研究策略,研究R/S-普萘洛尔(Propranolol,PRO)的手性吸收动力学特征,建立其差异蛋白质图谱。方法:体外培养Caco-2细胞并使之在培养瓶底部融合达80%以上;将含160μmol/L的R-PRO和S-PRO的细胞培养液分别加入到培养瓶中,在培养箱中静置培养4 h;吸弃药液,用刮除法收集培养瓶中的Caco-2细胞,细胞全蛋白提取液裂解并收集Caco-2细胞全蛋白,Bradford法蛋白定量;取100μg全蛋白进行双向电泳,建立R-PRO和S-PRO的差异蛋白质图谱;对差异蛋白进行质谱鉴定和生物信息学检索,根据蛋白功能探讨R/S-普萘洛尔的手性吸收动力学特征。结果:R-PRO和S-PRO的蛋白质图谱差异不明显,对其中的明显差异蛋白质点进行质谱检测,成功鉴定到8个蛋白,分别为:GRP78、GRP75、HSP7C、HSP71、Cytokeratin 8、PIP5K、Ran、Prohibition,经生物物信息学检索,这些蛋白的功能主要涉及细胞的应急反应、能量代谢、生长繁殖等,与药物的主动吸收无直接相关。结论:成功建立了R-PRO和S-PRO的差异蛋白质图谱;R-PRO和S-PRO在蛋白质组学方面虽然存在差异,但这些蛋白与药物的主动吸收无直接相关,推测两药在体外的吸收转运无手性差异,与其它方法的研究结果一致。此外,研究中发现的差异蛋白提示,R-PRO和S-PRO在对细胞的新陈代谢方面有差异,可能与两者在体内的系统清除率的差异相关,这有待进一步研究证实。
毛小琴贾雄飞邱峰张渊周光
关键词:普萘洛尔手性吸收动力学蛋白质组学
骨科病房的葡萄球菌属耐药性分析
目的:调查分析骨科病房3年来临床分离的葡萄球菌属耐药性变化,为临床合理选择抗菌药物提供依据。 方法:采用回顾性调查方法,对骨科病房2005年1月至2007年12月葡萄球菌属的药物敏感实验结果行统计分析。 ...
陈海滨周光
关键词:葡萄球菌属抗菌药物耐药性分析骨科病房合理用药
文献传递
免疫比浊法与ELISA法检测梅毒抗体的一致性比较被引量:6
2012年
目的评价免疫比浊法与酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测梅毒抗体的一致性。方法以ELISA检测门诊和住院患者标本共10 985例,ELISA阳性者再做苍白密螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)及免疫比浊法(3TP)。结果共检出ELISA阳性200例,ELISA法与3TP和TPPA检测结果阳性符合率均为92.50%,ELISA法无漏检,出现假阳性15例,假阳性率1.70%;3TP与TPPA检测阳性符合率为98.40%,3TP漏检3例,漏检率1.60%,出现假阳性3例,假阳性率为0.03%,3种方法的阳性检出率差异无统计学意义;按ELISA的原始吸光度值,将200例标本分为高、中和低吸光度组,把每组中的3种方法进行统计学比较,高吸光度组和中吸光度组中3种方法的阳性符合率均>95.0%,检测结果差异无统计学意义;在低吸光度组中,ELISA法与3TP和TPPA的符合率均为70.70%,3TP与TPPA的符合率为87.80%,检测结果差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 ELISA、3TP两种检测方法均有较高的灵敏度和特异性,尤其是在中、高吸光度值时,3TP特异性比ELISA强,且与TPPA的一致性很好,可用做梅毒的大批量初筛和确认试验。
周光胡琳琳陈刚毛小琴
关键词:梅毒酶联免疫吸附试验免疫比浊法
肺炎克雷伯菌质粒携带DHA-1型ampC基因的克隆和序列分析被引量:15
2005年
沈定霞罗燕萍张秀菊周光
关键词:肺炎克雷伯菌AMPC基因质粒头孢西丁
检测临床分离的产金属β-内酰胺酶铜绿假单胞菌的基因型被引量:3
2007年
目的:研究铜绿假单胞菌中金属β-内酰胺酶的的基因型及基因的转移机制,为监控产酶菌株的流行及指导临床合理选择抗生素提供依据。方法:E-test筛选对亚胺培南或头孢他啶耐药的铜绿假单胞菌中的产金属β-内酰胺酶菌株,PCR扩增耐药基因imp、vim、spm和gim。接合试验检测质粒型耐药基因。结果:75株耐亚胺培南和/或头孢他啶的铜绿假单胞菌中21株E-test阳性,PCR检测imp基因阳性菌株11株,vim基因阳性菌株3株,spm基因可疑阳性菌株4株,3株经E-test试验阳性而用特异引物PCR扩增金属酶基因为阴性。接合试验未获得接合子。结论:我院和新疆地区临床分离的铜绿假单胞菌所产金属β-内酰胺酶基因型以IMP型为主。
曹敬荣沈定霞罗燕萍白立彦张文利周光
关键词:金属Β-内酰胺酶基因型
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