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唐锋

作品数：38 被引量：10H指数：2
供职机构：江苏先声药物研究有限公司更多>>
发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项江苏省科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 29篇专利
  • 9篇期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 3篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 13篇细胞
  • 12篇激酶
  • 11篇氧化氮
  • 11篇活性
  • 10篇制剂
  • 10篇酪氨酸
  • 10篇酪氨酸激酶
  • 10篇氨酸
  • 9篇一氧化氮
  • 9篇一氧化氮合酶
  • 9篇肿瘤
  • 9篇化合物
  • 9篇合酶
  • 7篇蛋白
  • 7篇肿瘤细胞
  • 6篇抑制剂
  • 6篇吡咯
  • 6篇疾病
  • 5篇蛋白激酶
  • 5篇吲哚

机构

  • 26篇江苏先声药物...
  • 14篇中国药科大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇南京气象学院
  • 1篇成都学院(成...

作者

  • 38篇唐锋
  • 13篇姚其正
  • 11篇丛欣
  • 11篇丁磊
  • 10篇沈晗
  • 8篇华维一
  • 7篇殷晓进
  • 7篇刘兆刚
  • 7篇金秋
  • 6篇黄伟
  • 6篇沈超
  • 5篇周卫芬
  • 5篇王秋娟
  • 5篇杨洁
  • 4篇吕刚
  • 4篇马玉恒
  • 3篇张志祥
  • 3篇朱新荣
  • 3篇王致轩
  • 3篇富强

传媒

  • 2篇药学进展
  • 2篇化学学报
  • 2篇国外医药（抗...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇有机化学

年份

  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 7篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
共 38 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
3－吡咯并环己亚基－2－二氢吲哚酮衍生物及其用途
本发明涉及具有式(I)结构的3－吡咯并环己亚基－2－二氢吲哚酮衍生物或其药学上可接受的盐，以及其用途；另外，本发明还涉及合成该类化合物的式(II)中间体。药理实验表明，此类化合物或其药学上可接受的盐对多种肿瘤细胞的增殖具...
唐锋沈晗杨洁殷晓进丁磊
文献传递
一种大规模制备3－[2－(二甲基氨基)乙基]－N－甲基－1－氢－吲哚－5－甲磺酰胺的方法
本发明公开了以N－甲基－4－肼基苯甲磺酰胺盐酸盐和4－N，N－二甲胺基丁醛缩二甲醇或4－N，N－二甲胺基丁醛缩二乙醇为原料，大规模制备3－[2－(二甲基氨基)乙基]－N－甲基－1－氢－吲哚－5－甲磺酰胺的方法。该方法步骤...
唐锋丁磊富强沈晗殷晓进
文献传递
Bruton’s酪氨酸激酶抑制剂的研究进展被引量：2
2014年
Btk(Bruton’s tyrosine Kinase)是一种胞浆蛋白,属于Tec酪氨酸激酶家族,参与调控B细胞的增殖、分化与凋亡,并在多个信号通路中扮演重要的角色。Btk在肿瘤与炎症的发生、发展过程中具有重要作用,因此针对肿瘤治疗与炎症控制而开发的小分子Btk抑制剂受到越来越多的关注。本文综述了Btk抑制剂及其临床研究进展,为合理开发Btk抑制剂提供启示。
姜海龙赵兴俄金秋唐锋李文赟魏清筠姚其正
关键词：BTK抑制剂
大环类化合物及其应用
本发明涉及生物医药领域，具体涉及大环类化合物，即通式（I）化合物和药学上可接受的等价物或盐：<Image file="2012101041546100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="41" ...
刘飞赵鑫鑫丛欣唐锋王佳陈盼朱新荣王亚洲桂力
文献传递
化合物、制备方法及应用
本发明提供了一种结构如式I所示化合物及其制备方法，以及该化合物作为酪氨酸激酶和/或丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂的用途。本发明制备的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用，该化合物在体外生化水平和细胞水平均对酪...
丛欣黄伟王鹏刘兆刚明志会施敏锋马玉恒沈超唐锋
文献传递
2－二氢吲哚酮衍生物及其制备方法和用途
本发明涉及具有式(Ⅰ)结构的2－二氢吲哚酮化合物及其或其药学上可接受的盐用途。药理实验表明，此类化合物或其药学上可接受的盐对各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用。本发明还涉及该类化合物的制备方法。另外，本发明还涉及该类化合物的...
唐锋沈晗卢是玥杨洁殷晓进丁磊
文献传递
一种螺环喹唑啉蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成新工艺
本发明涉及一种合成具有通式(I)所示结构式化合物螺环喹唑啉蛋白酪氨酸激酶抑制剂的新工艺。该工艺由4－(3－氯－4－氟－苯胺基)－6－羟基－7－甲氧基－喹唑啉与2－溴－1，1－二甲氧基烷反应后脱保护，所得中间体再与通式(V...
朱永强骆宏鹏丁磊张连第唐锋沈超崔玉波
文献传递
具有调节一氧化氮合酶活性作用的N<Sup>2</Sup>-芳甲酰基-4-氨/胺基蝶啶类化合物
本发明设计和合成了一类具有对一氧化氮合酶(Nitric Oxide Synthase，缩写为NOS)有调节作用的N<Sup>2</Sup>-芳甲酰基-4-氨/胺基-蝶啶衍生物，它们有如(I)的化学结构，其中，R<Sup>...
姚其正唐锋李小亮华维一
文献传递
吡咯衍生物的合成新方法
本发明为一种高效制备吡咯邻二羧酸及其衍生物的新方法。从价廉易得的2-吡咯羧酸酯化合物原料出发，通过溴代、脱羧等简单易操作的单元反应合成吡咯衍生物。
刘兆刚丛欣唐锋黄伟沈超
文献传递
一种药物中间体的大规模制备方法
一种药物中间体的大规模制备方法，本发明涉及一种大规模制备2-甲基-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1<I>H</I>-吲哚-3-羧酸（如式IV所示）的方法。该方法反应试剂易得，步骤简单，反应条件温和，后处理简便，所得产品...
金秋唐锋沈晗王致轩丁磊
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