沈晗
- 作品数：15 被引量：3H指数：1
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- 一种药物中间体的大规模制备方法
- 一种药物中间体的大规模制备方法，本发明涉及一种大规模制备2-甲基-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-3-羧酸（如式IV所示）的方法。该方法反应试剂易得，步骤简单，反应条件温和，后处理简便，所得产品的纯度和产率较...
- 金秋唐锋沈晗王致轩丁磊
- 一种大规模制备3－[2－(二甲基氨基)乙基]－N－甲基－1－氢－吲哚－5－甲磺酰胺的方法
- 本发明公开了以N-甲基-4-肼基苯甲磺酰胺盐酸盐和4-N，N-二甲胺基丁醛缩二甲醇或4-N，N-二甲胺基丁醛缩二乙醇为原料，大规模制备3-[2-(二甲基氨基)乙基]-N-甲基-1-氢-吲哚-5-甲磺酰胺的方法。该方法步骤...
- 唐锋丁磊富强沈晗殷晓进
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- 2－二氢吲哚酮衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及具有式(Ⅰ)结构的2－二氢吲哚酮化合物及其或其药学上可接受的盐用途。药理实验表明，此类化合物或其药学上可接受的盐对各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用。本发明还涉及该类化合物的制备方法。另外，本发明还涉及该类化合物的...
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- 抑制IGF-1R酪氨酸激酶活性的吡啶并吡唑类衍生物
- 本发明涉及一类具有式（I）结构的吡啶并吡唑衍生物或其药学上可接受的盐及其用途。本发明还涉及该类化合物的制备方法及该类化合物的中间体。<Image file="DDA00002410268000011.GIF" he="1...
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- 3－吡咯并环己亚基－2－二氢吲哚酮衍生物及其用途
- 本发明涉及具有式(I)结构的3－吡咯并环己亚基－2－二氢吲哚酮衍生物或其药学上可接受的盐，以及其用途；另外，本发明还涉及合成该类化合物的式(II)中间体。药理实验表明，此类化合物或其药学上可接受的盐对多种肿瘤细胞的增殖具...
- 唐锋沈晗杨洁殷晓进丁磊
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- 一种大规模制备3－[2－(二甲基氨基)乙基]－N－甲基－1－氢－吲哚－5－甲磺酰胺的方法
- 本发明公开了以N－甲基－4－肼基苯甲磺酰胺盐酸盐和4－N，N－二甲胺基丁醛缩二甲醇或4－N，N－二甲胺基丁醛缩二乙醇为原料，大规模制备3－[2－(二甲基氨基)乙基]－N－甲基－1－氢－吲哚－5－甲磺酰胺的方法。该方法步骤...
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- 一种苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂
- 本发明提供了一种苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，该类化合物为具有式(I)结构的化合物，或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、水合物或其盐，还涉及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的药物组合物和用途。该类化合物具有...
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- 琥珀酸舒马曲坦的合成工艺改进被引量：3
- 2007年
- 目的:改进琥珀酸舒马曲坦的合成工艺。方法:以4-肼基-N-甲基-苄基磺酰胺盐酸盐与4,4-二甲氧基-N,N-二甲基-丁胺为起始原料,改用多聚磷酸和磷酸二氢钠作为催化剂,后处理采用异丙醚和丙酮作为重结晶溶剂,经缩合、重排、环合、成盐的4步反应合成琥珀酸舒马曲坦。结果:获得纯度和收率均较满意的目标产物,总收率由文献报道的8.5%提高到12.7%。结论:此改进后的合成工艺成本低,操作简便易行,适于工业化生产。
- 丁磊富强沈晗唐锋
- 3-吡咯并环己亚基-2-二氢吲哚酮衍生物及其用途
- 本发明涉及3-吡咯并环己亚基-2-二氢吲哚酮衍生物及其用途。生物学实验表明，此类化合物或其药学上可接受的盐对蛋白激酶活性具有调节作用，可以抑制多种酪氨酸激酶的活性，同时对多种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用。
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- 3－吡咯并环己亚基－2－二氢吲哚酮衍生物及其用途
- 本发明涉及具有式(I)结构的3－吡咯并环己亚基－2－二氢吲哚酮衍生物或其药学上可接受的盐，以及其用途；另外，本发明还涉及合成该类化合物的式(II)中间体。生物学实验表明，此类化合物或其药学上可接受的盐对蛋白激酶活性具有调...
- 唐锋沈晗金秋丁磊杨洁殷晓进卢是玥
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