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3－吡咯并环己亚基－2－二氢吲哚酮衍生物及其用途: 本发明涉及具有式(I)结构的3－吡咯并环己亚基－2－二氢吲哚酮衍生物或其药学上可接受的盐，以及其用途；另外，本发明还涉及合成该类化合物的式(II)中间体。药理实验表明，此类化合物或其药学上可接受的盐对多种肿瘤细胞的增殖具...; 唐锋沈晗杨洁殷晓进丁磊; 文献传递

2－二氢吲哚酮衍生物及其制备方法和用途: 本发明涉及具有式(Ⅰ)结构的2－二氢吲哚酮化合物及其或其药学上可接受的盐用途。药理实验表明，此类化合物或其药学上可接受的盐对各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用。本发明还涉及该类化合物的制备方法。另外，本发明还涉及该类化合物的...; 唐锋沈晗卢是玥杨洁殷晓进丁磊; 文献传递

硫代紫杉烷类衍生物及其制备方法和用途: 本发明公开了一种硫代紫杉烷类衍生物及其制备方法和用途，硫代紫杉烷类衍生物具有式(1)结构，其中，R为氢、C1～18烷基、C1～18取代烷基、C2～10烯基、C2～10炔基、C3～6环烷基、C4～6环烯基、芳基、取代芳基、...; 孙逊陆洪福章思及昌军张晨林国强杨洁赵敬敬张春娥檀爱民; 文献传递

3－吡咯并环己亚基－2－二氢吲哚酮衍生物及其用途: 本发明涉及具有式(I)结构的3－吡咯并环己亚基－2－二氢吲哚酮衍生物或其药学上可接受的盐，以及其用途；另外，本发明还涉及合成该类化合物的式(II)中间体。生物学实验表明，此类化合物或其药学上可接受的盐对蛋白激酶活性具有调...; 唐锋沈晗金秋丁磊杨洁殷晓进卢是玥; 文献传递

卵巢癌干细胞对5种化疗药物的耐药性及其机制被引量：2: 2014年; 目的探讨卵巢癌干细胞(Ovarian Cancer Stem cells,OCSCs)针对化疗药物耐药的作用机制。方法通过免疫磁选方法分离和纯化OCSCs,对比普通卵巢癌细胞(EOC),观察在紫杉醇、卡铂、顺铂、5-FU、阿霉素5种化疗药物作用下OCSCs耐药的情况。通过定量PCR,分析EOC与OCSCs中ABCG2、ABCB1、Nanog、MMP-2和MMP-9基因的表达水平。结果从HO8910细胞分离的CD44+CD117+细胞,对卡铂、顺铂、紫杉醇、阿霉素和5-FU等化疗药物的耐药性明显强于HO8910细胞(P<0.05)。定量PCR检测发现CD44+CD117+细胞中ABCG2、ABCB1、Nanog、MMP-2和MMP-9基因的表达显著高于HO8910细胞(P<0.05)。结论与EOC相比,OCSCs对多种化疗药物的耐药性更为明显的机制可能与其较高水平表达ABCG2,ABCB1,Nanog,MMP-2和MMP-9基因有关。; 陈峻崧杨洁邵家胜洪晓武; 关键词：卵巢癌卵巢癌干细胞化疗药物耐药

3-吡咯并环己亚基-2-二氢吲哚酮衍生物及其用途: 本发明涉及3-吡咯并环己亚基-2-二氢吲哚酮衍生物及其用途。生物学实验表明，此类化合物或其药学上可接受的盐对蛋白激酶活性具有调节作用，可以抑制多种酪氨酸激酶的活性，同时对多种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用。; 唐锋沈晗金秋丁磊杨洁殷晓进卢是玥

3-吡咯并环己亚基-2-二氢吲哚酮衍生物及其用途: 本发明涉及具有式(I)结构的3-吡咯并环己亚基-2-二氢吲哚酮衍生物或其药学上可接受的盐，以及其用途；另外，本发明还涉及合成该类化合物的式(II)中间体。生物学实验表明，此类化合物或其药学上可接受的盐对蛋白激酶活性具有调...; 唐锋沈晗金秋丁磊杨洁殷晓进卢是玥; 文献传递

硫代紫杉烷类衍生物及其制备方法和用途: 本发明公开了一种硫代紫杉烷类衍生物及其制备方法和用途，硫代紫杉烷类衍生物具有式(1)结构，其中，R为氢、C1～18烷基、C1～18取代烷基、C2～10烯基、C2～10炔基、C3～6环烷基、C4～6环烯基、芳基、取代芳基、...; 孙逊陆洪福章思及昌军张晨林国强杨洁赵敬敬张春娥檀爱民

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杨洁