姜汉硕
- 作品数：9 被引量：46H指数：5
- 供职机构：辽宁省疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 热解吸气相色谱法测定工作场所空气中乙酸甲酯和乙酸乙酯被引量：9
- 2006年
- 目的：建立工作场所空气中乙酸甲酯、乙酸乙酯热解吸气相色谱法测定方法。方法：活性炭采集空气中的乙酸甲酯及乙酸乙酯，在300℃用高纯氮解吸，在FFAP毛细管色谱柱上分离（FID）测定。结果：空气浓度在0～900mg／m^3时，回归方程为：乙酸甲酯Y=630139X-2431，r=0．9996；乙酸乙酯Y=553933X＋1686，r=0．9998。最低检出限为：乙酸甲酯7．8×10^-4μg／ml，乙酸乙酯9．0×10^-4μg／ml；最低检出浓度（采集1．5L空气样品）分别为：0．052mg／m^3和0．060mg／m^3；相对标准偏差（RSD）：乙酸甲酯3．3％-6．6％，乙酸乙酯3．9％～5．7％；平均解吸效率为乙酸甲酯94．3％，乙酸乙酯91．8％；常温下样品至少可稳定7d。结论：本方法适用于工作场所空气中乙酸甲酯和乙酸乙酯测定。
- 高岩姜汉硕王丹
- 关键词：气相色谱热解吸
- 工作场所空气中五种醇类化合物的毛细管气相色谱测定法被引量：7
- 2006年
- 目的探讨以毛细管气相色谱法测定工作场所空气中的醇类化合物。方法采用活性炭管采集,毛细管色谱柱分离的气相色谱测定方法。结果30m FFAP毛细管色谱柱对醇类化合物的分离效果好于现行填充柱,可同时对5种醇类化合物进行分离测定。方法的精密度、检测限等各项方法学指标均能达到《车间空气中有毒物质监测研究规范》的要求。结论该方法可完全适用于工作场所空气中丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇和异戊醇的测定。
- 姜汉硕尹萍曲宁陈卫丘红梅史立新宋力伟
- 关键词：毛细管色谱柱气相色谱测定法工作场所空气类化合物气相色谱测定方法活性炭管
- 毛细管气相色谱法测定空气中乙酸酯类化合物被引量：6
- 2004年
- 史立新宋力伟陈卫丘红梅姜汉硕张晓炜鲁杰曲宁
- 关键词：毛细管气相色谱法职业接触限值乙酸酯酯类化合物乙酸甲酯
- 工作场所空气中α-甲基苯乙烯气相色谱测定被引量：2
- 2007年
- 胡相红姜汉硕余波曲宁赵淑华
- 关键词：气相色谱测定方法工作场所空气苯乙烯MG/M^3中毒检测
- 连续流动注射分析法测定白酒中氰化物被引量：10
- 2016年
- 目的建立采用连续流动注射分析仪测定白酒中氰化物的方法。方法白酒样品用2g/L NaOH碱解,在优化的试验条件下,用LACHAT QC8500连续流动注射分析仪直接测定氰化物的浓度。结果方法有效降低了白酒中基质对检测结果的干扰,提高了测定的准确性和灵敏度。在0.50-500μg/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9999,最低检出限为0.17μg/L,加标回收率为87.3%-97.9%,相对标准偏差为2.2%-3.7%。结论方法操作简便快速、灵敏度高、结果准确,可满足测定各种白酒中氰化物的要求。
- 姜汉硕赵婉婧蒋莹
- 关键词：氰化物白酒食品污染物食品安全
- 水中氰化物连续流动注射分析的改进被引量：3
- 2016年
- 目的通过对现有方法进行改进,建立灵敏、稳定、准确地测定水中氰化物的连续流动注射分析方法。方法用LACHAT QC8500流动注射分析仪,在改进的120℃蒸馏温度和85℃显色温度条件下在线蒸馏,测定水中氰化物。结果在改进的实验条件下,氰化物浓度在0.50-100μg/L范围内具有良好的线性关系（r=0.999 9）,最低检出限为0.25μg/L,RSD为1.2%-5.3%,平均回收率为91.4%-100.3%。结论改进后的方法快速、灵敏度高、重现性好、结果准确,适用于水中氰化物的测定。
- 姜汉硕余波伊萍
- 高效液相色谱法测定王浆鹿茸口服液中10-HAD含量
- 2008年
- 目的：建立王浆鹿茸口服液中10-HAD含量的高效液相色谱测定方法。方法：样品经简便方法处理后,利用C18柱分离,反相高效液相色谱法紫外检测器210 nm波长检测。结果：方法的回收率在95.8%-98.1%之间;方法的精密度（RSD）在94.1%-98.2%之间;最低检出浓度为0.11μg/ml。结论：方法操作简便,灵敏准确,可用于王浆鹿茸口服液中10-HAD的测定。
- 姜汉硕高岩曲宁
- 关键词：高效液相色谱法
- 水中氯化氰的连续流动注射测定法被引量：1
- 2018年
- 目的建立水中氯化氰的连续流动注射测定法。方法通过全自动进样器取样,分别加入136 g/L磷酸二氢钾缓冲溶液、0.1%氯按T溶液及14 g/L异烟酸-14 g/L巴比妥酸试剂(10 g/L NaOH),利用改造的连续流动注射分析仪,在85℃显色温度条件下测定水中氯化氰。结果在0.50～100μg/L(以CN-计)的线性范围内,回归方程为y=0.083 2x+0.068 1,r=0.999 9。该方法的检出限为0.21μg/L,回收率为93.3%～99.7%,RSD为0.1%～3.0%。结论该方法快速、灵敏、准确、可靠,适用于水中氯化氰的检测。
- 姜汉硕韩晓鸥伊萍高岩
- 关键词：氯化氰
- 高效液相色谱法同时测定纸质食品接触材料中11种荧光增白剂被引量：8
- 2017年
- 建立了同时测定纸和纸板食品接触材料中11种荧光增白剂的高效液相色谱–荧光检测法。将粉碎好的纸质样品用40%乙腈水溶液超声提取,脱脂、浓缩后用高效液相色进行定性定量分析。在测定条件下,样品干扰低,11种荧光增白剂分离度大于1.0,在各自线性范围内,相关系数均大于0.999 9,11种荧光增白剂的检出限为0.12~0.24mg/kg,定量限为0.40~0.80 mg/kg,加标回收率为90.1%~99.3%,测定结果的相对标准偏差为0.3%~2.8%(n=6)。该法样品处理简便、快速,方法灵敏度高,重现性好,可用于纸质食品接触材料中荧光增白剂的检测。
- 韩晓鸥李延升陈曦高岩姜汉硕
- 关键词：高效液相色谱法荧光检测荧光增白剂食品接触材料
