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安晔

作品数:46 被引量:98H指数:5
供职机构:沈阳军区总医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项辽宁省教育厅科学基金军队中医药科研专项课题更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 43篇医药卫生
  • 5篇化学工程

主题

  • 17篇色谱
  • 16篇色谱法
  • 15篇液相色谱
  • 15篇液相色谱法
  • 15篇相色谱
  • 14篇高效液相
  • 14篇高效液相色谱
  • 14篇高效液相色谱...
  • 8篇正交
  • 7篇正交试验
  • 5篇中药
  • 4篇色谱法测定
  • 4篇薄层
  • 4篇薄层色谱
  • 4篇薄层色谱法
  • 3篇滴丸
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱法测...
  • 3篇止痛
  • 3篇凝胶

机构

  • 43篇沈阳军区总医...
  • 6篇沈阳药科大学
  • 4篇辽宁中医药大...
  • 2篇大连医科大学
  • 1篇教育部
  • 1篇延边大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 45篇安晔
  • 11篇史国兵
  • 11篇郭涛
  • 10篇马宏达
  • 8篇赵庆春
  • 8篇赵明宏
  • 7篇孙学惠
  • 5篇何静
  • 5篇高声传
  • 4篇王常丽
  • 4篇张朝绅
  • 4篇高军
  • 4篇吴琼
  • 3篇何进
  • 3篇姚东
  • 3篇胡北
  • 2篇张振秋
  • 2篇白路
  • 2篇郭晓欢
  • 2篇宋洪涛

传媒

  • 8篇中国药师
  • 4篇解放军药学学...
  • 4篇中国药房
  • 2篇药学实践杂志
  • 2篇沈阳部队医药
  • 2篇实用药物与临...
  • 2篇辽宁中医药大...
  • 2篇山西医药杂志...
  • 2篇2010中华...
  • 1篇山西医药杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中医药学刊
  • 1篇中国药业
  • 1篇家庭医药(就...
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 8篇2014
  • 6篇2013
  • 6篇2012
  • 5篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2004
  • 6篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2000
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
正交试验优选地补更年安颗粒中五味子药材的醇提工艺被引量:1
2011年
目的:优选地补更年安颗粒中五味子药材的醇提工艺。方法:以乙醇浓度、溶媒用量、提取时间为考察因素,以五味子醇甲含量和浸膏得率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选制剂中五味子药材醇提最佳工艺。结果:最佳醇提工艺为五味子加10倍量95%乙醇回流提取3h。结论:优选工艺简单、可行,可为该制剂的后续研究提供理论依据。
赵明宏安晔王丹王常丽吴琼
关键词:正交试验五味子醇甲
穿龙薯蓣种子质量检验方法研究被引量:3
2013年
目的:研究穿龙薯蓣种子质量检验方法,为穿龙薯蓣种子检验规程和质量标准的制定提供依据。方法:参考国际植物种子检验规程和农作物种子检验规程的方法对不同产地穿龙薯蓣种子质量进行测定。穿龙薯蓣种子净度分析送检样本最少500 g,试验样本最少50 g;真实性检验采用种子外观形态比较;质量测定采用百粒重;含水量测定采用高温烘干法3 h;发芽前处理采用5℃低温层积20 d,然后用100 mg·L^(-1)的GA3溶液浸种30 h方法,种子发芽采用20℃恒温砂石培养床萌发;生活力采用TTC染色法,染色温度为45℃,TTC浓度为0.6%,染色时间为4 h。结果:穿龙薯蓣种子生活力和种子发芽率呈显著正相关,发芽率Y对生活力X回归方程为Y=-10.591+1.058X。结论:初步建立了穿龙薯蓣种子扦样,净度分析,真实性鉴定,质量,含水量,发芽及生活力7项指标的检验方法。
涂秀文尹海波安晔陈静姚佳王洪成
关键词:穿龙薯蓣种子生活力发芽率
中药滴丸剂工艺质量及发展前景述评被引量:4
2002年
安晔王丹蕾
关键词:中药滴丸剂
祛痹止痛凝胶剂的制备及质量控制
目的:优选祛痹止痛凝胶剂的提取和制备工艺,并建立质量控制方法。 方法:采用正交设计试验方法,以徐长卿中丹皮酚含量为评价指标,考察最优提取工艺;用TLC法鉴别徐长卿、威灵仙、姜黄及羌活;用高效液相色谱法测定丹皮酚...
赵明宏安晔孙学惠陈宇峰韩镌竹
关键词:正交试验法丹皮酚含量液相色谱法
文献传递
中药蜂房的化学成分研究被引量:18
2008年
目的研究中药蜂房(nidusvespae)的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离,根据理化性质和光谱分析鉴定结构。结果从蜂房中分离得到6个已知成分,分别鉴定为8-羟基喹啉-4-酮(1)、对苯二酚(2)、原儿茶酸(3)、对羟基苯甲酸(4)、咖啡酸(5)、胸腺嘧啶脱氧核苷(6)。结论化合物1为首次分离得到的天然产物,化合物2~6均为首次从蜂房中分离得到。
王伟赵庆春安晔史国兵郭涛吴立军
关键词:色谱技术蜂房甲醇提取物
高效液相色谱法测定桃红四物口服液中芍药苷的含量被引量:2
2011年
目的建立中药复方桃红四物口服液中芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水(14∶86);检测波长:230 nm;柱温为室温;流速:1.0 mL/min。结果芍药苷0.044~0.179μg范围内线性关系良好,线性方程:Y=20 540 X+232 890,r=0.999 8。平均回收率为99.5%,RSD=1.2%(n=6)。结论该方法准确、可靠,重复性好,可有效控制桃红四物口服液的质量。
安晔赵明宏何静
关键词:芍药苷
乌参八味胶囊质量标准研究被引量:5
2014年
目的:建立乌参八味胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法,对该品种中的何首乌、川芎、赤芍进行专属性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中君药何首乌中有效成分大黄素进行含量测定.色谱柱为Thermo Hypersil GOLD柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(75∶25),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为290 nm,柱温为室温,进样量为20出.结果:3味药材的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.大黄素在10~1 280 μg·ml-1的浓度范围内呈良好线性关系,r=0.999 6.平均加样回收率为99.71%,RSD =2.16% (n =6).结论:所建立的质量标准准确可靠、重复性良好,可用于乌参八味胶囊的质量控制.
顾明业吴琼徐彬胡北安晔史国兵
关键词:大黄素高效液相色谱法薄层色谱法
高效液相色谱法测定消炎利胆颗粒剂中大黄素的含量
2012年
消炎利胆颗粒由大黄、柴胡、白芍、枳壳、金钱草、茵陈、栀子、黄芩、厚朴、威灵仙、延胡索、鸡内金、郁金、甘草组成。具有疏肝利胆,行气止痛的功效,用于慢性胆囊炎、胆囊结石、胆管炎、胆囊手术后综合征及胆道功能性疾病。大黄为方中主药,其主要活性成分为大黄素。
何静高军安晔
关键词:消炎利胆高效液相色谱法大黄素颗粒剂慢性胆囊炎功能性疾病
左旋氧氟沙星滴眼剂的研制被引量:2
2003年
目的 :以苯扎溴铵为抑菌剂 ,氯化钠为渗透压调节剂 ,聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)为增粘剂 ,制备左旋氧氟沙星缓释滴眼剂。方法 :含量测定采用高效液相色谱法 ;稳定性实验以60℃~90℃之间每5℃为1个梯度进行考察。结果 :加样回收率高 ,日内、日间相对标准偏差均<3 %。预测有效期为1 5年。家兔眼刺激性实验表明 ,本制剂对家兔眼睛无刺激性 ,符合《中国药典》对滴眼剂的质量要求。结论
高声传郭涛安晔
关键词:左旋氧氟沙星稳定性缓释滴眼剂
两种中药口服制剂中大肠埃希菌检查法
2003年
按中国药典(2000年版)规定,医院制剂均应进行微生物限度检查,中药制剂不得检出大肠埃希菌。但对于含有抑菌成分的中药制剂,应用常规的检验方法常常影响大肠埃希菌的正常检出,而出现假阴性结果。几年来,我们对本院自制的中药口服制剂进行了逐批检验,发现伤痛宁胶囊和银翘胶囊两种制剂具有一定的抑菌作用。经多次实验,总结出满意可行的检验方法,现介绍如下。
张晓红安晔
关键词:中药口服制剂大肠埃希菌
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