宋辉
- 作品数：55 被引量：101H指数：6
- 供职机构：中国刑事警察学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅科学基金公安部部级科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律理学化学工程更多>>
- 综合运用仪器分析方法快速检验烟火剂被引量：1
- 2018年
- 为快速判断警方缴获的疑似爆炸物质是否为烟火剂,改进了烟火剂的常规检验方法,综合运用扫描电镜/能谱仪、气相色谱/质谱联用仪、傅里叶变换红外光谱仪对检材进行了快速检验,准确地检出了高氯酸钾、硝酸钡、硫磺、铝粉、镁粉成分,推断该物质为烟火剂。本研究为此类案件的侦查提供了一种方法。
- 何宁赵鹏程姚丽娟宋辉马子宁
- 关键词：烟火剂傅里叶变换红外光谱
- 气相色谱-质谱联用法检测可疑槟榔中非法添加的替来他明
- 2024年
- 目的针对植物样本中非法添加的处方类药物替来他明(tiletamine),建立气相色谱-质谱联用(GC/MS)定性、定量分析方法,并进行方法学评价。方法公安机关收缴的槟榔植物样本研磨粉碎后经甲醇溶剂超声提取,提取液进行气相色谱-质谱联用分析,选用HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)色谱柱,对提取条件进行了优化。结果此方法在0.5~500μg/g范围内线性关系良好,相关系数R2=0.9997;检出限LOD=0.15μg/mL,定量限LOQ=0.5μg/mL;方法回收率78.8%~96.5%,RSD值≤7.6%。结论所建方法简便快捷,灵敏度高,稳定性好,适用于法庭科学中该类案件检验工作。
- 宋辉李想许英健邢丽梅王千羽杜瑞轩
- 关键词：气相色谱-质谱联用槟榔超声提取
- 苯基衍生化气相色谱-质谱联用测定尿样中氰离子被引量：1
- 2017年
- 建立尿中氰离子的衍生化气相色谱-质谱联用测定方法。通过苯胺与亚硝酸盐生成的重氮盐与氰离子发生反应,衍生物用GC/MS/MS进行检测。优化了衍生化温度和时间、催化剂用量、衍生化试剂的用量等衍生化条件。在最佳条件下,氰离子衍生物稳定且色谱峰形良好,在0.1~10μg/m L范围内,检出限为0.030μg/m L,测量限为0.10μg/m L,相对标准偏差为4.61%,相对回收率为96.12%。该方法回收率高,专属性好,可用于尿中氰离子的定量测定。
- 李想朱昱夏鑫鑫宋辉伊魁宇
- 关键词：苯胺衍生化氰离子
- 超声辅助提取-GC/MS法检测“死藤水”中二甲色胺
- 2022年
- 目的 建立超声辅助提取-GC/MS(气相色谱/质谱联用)法检测“死藤水”中活性物质二甲基色胺,并进行方法学评价。方法 “死藤水”经乙酸乙酯溶剂超声提取后进行气相色谱/质谱联用检测,选用HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)色谱柱,对超声提取条件进行了优化。结果 此方法在0.5~200μg/g范围内线性关系良好,相关系数R^(2)=0.9965;检出限LOD=16 ng/mL,定量限LOQ=50 ng/mL;方法回收率78.5~102.6%,RSD值≤7.5%。结论 所建方法简便快捷、灵敏度高,可应用于法庭科学中该类案件检验工作。
- 宋辉李想张婷朱昱张志远
- 关键词：超声辅助提取DMT
- 气相色谱-串联质谱法测定尿样中氰离子的含量被引量：1
- 2017年
- 尿样1.00 mL,加入1.0 g·L-1乙酸-α-萘酯溶液10μL,涡旋混合10 min后,加入0.1 mol·L-1硫酸铜溶液0.1 mL,0.3 mol·L-1萘胺溶液0.5 mL,50.0 g·L-1亚硝酸溶液1 mL和1 mol·L-1盐酸溶液0.1 mL,涡旋混合3 min。所得溶液在4℃冷藏10 min,再于50℃加热10 min。离心后,取有机相采用DB-5MS毛细管色谱柱进行气相色谱分离。质谱分析中采用选择反应监测模式。氰离子的质量浓度在0.1~10 mg·L-1范围内与其色谱峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.015 mg·L-1。按标准加入法进行回收试验,回收率在90.2%~106%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于3.5%。
- 李想朱昱宋辉
- 关键词：尿样氰离子
- 尿中甲基安非他明的检测被引量：1
- 2005年
- 目的以气相色谱为检测手段,建立尿中甲基安非他明的硅藻土提取条件。方法取1·5mL检尿,调pH9,倒入装有2·3硅藻土小柱中,用10mL三氯甲烷:异丙醇(9∶1)洗脱,挥干洗脱液,加N,N—二苯胺,用乙酸乙酯定容至0·1mL。结果提取率(mean±SD)为(92·4±4·1)%,检出限12ng/mL,回收率101·2%,线性范围5·0—130μg/mL。结论该法简便、快速,适合作为常规毒物分析方法。
- 许英健吴玉红姚丽娟宋辉
- 关键词：甲基安非他明硅藻土气相色谱法
- 葡萄叶中2,4-滴及2,4-滴丙酸的衍生化—电子捕获检测气相色谱分析法
- In this paper the conditions of derivatization reaction of 2,4-D and 2,4-DP with methanol,ethanol,n-propanol,i...
- 辛国斌谭家镒姚丽娟宋辉
- 关键词：苯氧羧酸类除草剂气相色谱法羧酸衍生化
- 文献传递
- 基于气相色谱-质谱联用法的喷墨打印文件墨迹中挥发性溶剂历时性变化规律研究
- 2024年
- 为解决司法鉴定领域中喷墨打印文件制成时间问题,利用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)定性定量分析4种黑色喷墨打印文件墨迹中的挥发性溶剂成分。对同一时间打印的样品进行追踪测试,每间隔一定天数用打孔器取样,提取剂提取后进行GC-MS分析。通过内标法测定样品提取液中各组分的浓度,计算单位长度(mm)墨迹中挥发性溶剂含量C(ng/mm)并作为打印样品老化的定量单位。结果表明,4种打印样品中含有2-吡咯烷酮、1,5-戊二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、N-羟乙基-2-吡咯烷酮、甘油和三甘醇6种挥发性溶剂成分。上述成分在文件形成时即开始挥发和转移,含量不断减少至某一数值时趋于稳定。利用测定的历经不同时间的打印样本中溶剂含量数据,建立了单组分溶剂与时间的非线性回归模型以及多组分溶剂与时间的多元线性回归模型,模型评价指标比较结果表明,对于溶剂组分数多的墨水使用多元线性回归模型的预测效果更好。
- 王千羽赵鹏程崔岚宋辉李扬动张祉悦
- 关键词：喷墨打印文件形成时间气相色谱-质谱联用法挥发性物质
- 亲水性材料固相萃取肝中度冷丁
- 目的以气相色谱为检测手段,建立肝中度冷丁的硅藻土提取方法。方法取0.5g肝匀浆,加6%HCIO沉淀蛋白。取1/2上清液倒人装有3.1g硅藻土小柱中,调pH9用10m1乙醚洗脱,洗脱液中加利多卡因,挥干,用乙酸乙酯定容至0...
- 许英健吴玉红姚丽娟宋辉
- 文献传递
- QuEChERS结合超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法同时测定全血中10种新型合成大麻素被引量：7
- 2022年
- 建立了QuEChERS结合超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-QE-Orbitrap MS)同时测定全血中10种新型合成大麻素的分析方法。全血样本经优化的QuEChERS法提取后,采用Hypersil GOLD^(TM) Vanquish色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),以0.1%甲酸水和0.1%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱分离,在加热电喷雾离子源正离子/平行反应监测(HESI+/PRM)模式下同时进行检测。结果表明,10种目标物质在对应质量浓度范围内呈良好线性,相关系数(r^(2))均不小于0.9990,检出限(LOD)为0.01~0.05 ng/mL,定量下限(LOQ)为0.05~0.20 ng/mL,回收率为92.1%~115%,基质效应为86.6%~115%,日内相对标准偏差(RSD)均不大于8.5%,日间RSD均不大于10%。该方法具有操作简便、选择性好,检测灵敏度及回收率高的特点,适用于法庭科学全血样本中合成大麻素的检验鉴定。
- 张志远宋辉李想许英健朱昱王磊
- 关键词：QUECHERS全血
