李想
- 作品数：31 被引量：45H指数：5
- 供职机构：中国刑事警察学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅科学基金北京市教育委员会共建项目更多>>
- 相关领域：理学政治法律医药卫生文化科学更多>>
- QuEChERS结合超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法同时测定全血中10种新型合成大麻素被引量：7
- 2022年
- 建立了QuEChERS结合超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-QE-Orbitrap MS)同时测定全血中10种新型合成大麻素的分析方法。全血样本经优化的QuEChERS法提取后,采用Hypersil GOLD^(TM) Vanquish色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),以0.1%甲酸水和0.1%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱分离,在加热电喷雾离子源正离子/平行反应监测(HESI+/PRM)模式下同时进行检测。结果表明,10种目标物质在对应质量浓度范围内呈良好线性,相关系数(r^(2))均不小于0.9990,检出限(LOD)为0.01~0.05 ng/mL,定量下限(LOQ)为0.05~0.20 ng/mL,回收率为92.1%~115%,基质效应为86.6%~115%,日内相对标准偏差(RSD)均不大于8.5%,日间RSD均不大于10%。该方法具有操作简便、选择性好,检测灵敏度及回收率高的特点,适用于法庭科学全血样本中合成大麻素的检验鉴定。
- 张志远宋辉李想许英健朱昱王磊
- 关键词：QUECHERS全血
- 基于电感耦合等离子体-质谱法的射击残留物检验方法研究被引量：1
- 2021年
- 提出了采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测射击残留物分析的方法。建立了射击残留物中Pb、Ba、Sb、Sn元素同时检测的方法。用77式手枪进行射击实验,采集射击者手上和被射击布上射击残留物并进行样品前处理,选择优化ICP-MS分析条件,采用铼标准溶液作为内标,用标准曲线法测定了射击残留中Pb、Ba、Sb、Sn元素含量。研究结果表明ICP-MS检测射击残留物的方法灵敏度高,分析物检出限均小于1μg/L,可满足射击残留物的司法鉴定要求。
- 李想于遨洋朱昱
- 关键词：射击残留物手枪电感耦合等离子体质谱
- 一种用于化学实验过程的防护装置
- 本实用新型涉及实验防护技术领域，尤其涉及一种用于化学实验过程的防护装置。其技术方案包括：手套箱主体，所述手套箱主体背面设置有一对与手套箱主体内部空腔连通的安装壳体,安装壳体内均设置有排气扇，所述手套箱主体背面还固定有过滤...
- 宋辉李想安国策
- 萘基衍生化-GC/MS/MS法测定血中的氰离子被引量：2
- 2016年
- 在血液检材中,采用萘胺和亚硝酸盐形成的重氮盐与CN^-发生亲核取代反应,生成衍生物萘甲腈,然后用气相色谱—质谱法进行测定。结果表明,衍生化产物在0.1~10μg/m L范围内的线性关系良好,检测限为0.014μg/m L,定量限为0.047μg/m L,相对回收率为97.4%,相对标准偏差为3.1%。方法具有较强专属性,适用于生物检材中CN^-的检验。
- 李想朱昱
- 关键词：萘胺氰离子衍生化气相色谱-质谱法
- 气相色谱-质谱联用法检测可疑槟榔中非法添加的替来他明
- 2024年
- 目的针对植物样本中非法添加的处方类药物替来他明(tiletamine),建立气相色谱-质谱联用(GC/MS)定性、定量分析方法,并进行方法学评价。方法公安机关收缴的槟榔植物样本研磨粉碎后经甲醇溶剂超声提取,提取液进行气相色谱-质谱联用分析,选用HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)色谱柱,对提取条件进行了优化。结果此方法在0.5~500μg/g范围内线性关系良好,相关系数R2=0.9997;检出限LOD=0.15μg/mL,定量限LOQ=0.5μg/mL;方法回收率78.8%~96.5%,RSD值≤7.6%。结论所建方法简便快捷,灵敏度高,稳定性好,适用于法庭科学中该类案件检验工作。
- 宋辉李想许英健邢丽梅王千羽杜瑞轩
- 关键词：气相色谱-质谱联用槟榔超声提取
- 苯基衍生化气相色谱-质谱联用测定尿样中氰离子被引量：1
- 2017年
- 建立尿中氰离子的衍生化气相色谱-质谱联用测定方法。通过苯胺与亚硝酸盐生成的重氮盐与氰离子发生反应,衍生物用GC/MS/MS进行检测。优化了衍生化温度和时间、催化剂用量、衍生化试剂的用量等衍生化条件。在最佳条件下,氰离子衍生物稳定且色谱峰形良好,在0.1~10μg/m L范围内,检出限为0.030μg/m L,测量限为0.10μg/m L,相对标准偏差为4.61%,相对回收率为96.12%。该方法回收率高,专属性好,可用于尿中氰离子的定量测定。
- 李想朱昱夏鑫鑫宋辉伊魁宇
- 关键词：苯胺衍生化氰离子
- 气相色谱-串联质谱法测定尿样中氰离子的含量被引量：1
- 2017年
- 尿样1.00 mL,加入1.0 g·L-1乙酸-α-萘酯溶液10μL,涡旋混合10 min后,加入0.1 mol·L-1硫酸铜溶液0.1 mL,0.3 mol·L-1萘胺溶液0.5 mL,50.0 g·L-1亚硝酸溶液1 mL和1 mol·L-1盐酸溶液0.1 mL,涡旋混合3 min。所得溶液在4℃冷藏10 min,再于50℃加热10 min。离心后,取有机相采用DB-5MS毛细管色谱柱进行气相色谱分离。质谱分析中采用选择反应监测模式。氰离子的质量浓度在0.1~10 mg·L-1范围内与其色谱峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.015 mg·L-1。按标准加入法进行回收试验,回收率在90.2%~106%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于3.5%。
- 李想朱昱宋辉
- 关键词：尿样氰离子
- 苯胺衍生化气相色谱-质谱联用测定血中氰化物被引量：3
- 2019年
- 目的建立血中氰离子的衍生化气相色谱-质谱联用(GC/MS)分析方法。方法血液样品依次加入苯胺的环己烷溶液、亚硝酸钠溶液以及盐酸溶液,涡旋混合。再加入硫酸铜溶液,混匀后放入50℃水浴加热15min。离子肼气质联用法(GC-MS/MS)检测衍生物苯甲腈和内标物氯代苄。采用标准品衍生物的标准质谱图定性分析,选择m/z76(苯甲腈二级质谱特征峰),m/z65(氯代苄二级质谱特征峰)作为定量离子进行定量分析。结果血中氰离子的最低检出限为0.05μg/mL,提取回收率为95%。结论该方法专属性强,操作简便,适用于血中氰离子检测。
- 李想朱昱夏鑫鑫
- 关键词：苯胺衍生化血液氰化物
- 亚硝酸盐的衍生化——气相色谱分析的国内研究进展
- 对国内亚硝酸盐的衍生化气相色谱分析的研究进展进行了综述,阐述了水中、食品中以及生物检材中亚硝酸盐的衍生化反应和气相色谱分析方法。
- 林秀苓李想朱昱
- 关键词：亚硝酸盐衍生化气相色谱法
- 文献传递
- 一种现场体液及体液斑一次性提取包
- 本实用新型涉及公安提取技术领域，尤其涉及一种现场体液及体液斑一次性提取包。其技术方案包括：塑料片，所述塑料片上设置有多个条状塑料带，相邻的所述条状塑料带之间均连接有一次包装袋，且一次包装袋与条状塑料带的连接处均设置有撕拉...
- 宋辉李想张婷夏鑫鑫
