您的位置: 专家智库 > >

尹令丝

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:遵义医学院更多>>
发文基金:贵州省科学技术基金贵州省卫生厅科学技术基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇树突
  • 3篇树突状
  • 3篇树突状细胞
  • 3篇细胞
  • 3篇腺癌
  • 3篇免疫
  • 3篇免疫治疗
  • 2篇蛋白
  • 2篇乳腺癌生长
  • 2篇癌生长
  • 2篇DC疫苗
  • 1篇乳腺肿
  • 1篇乳腺肿瘤
  • 1篇肿瘤
  • 1篇腺肿瘤
  • 1篇黑色素
  • 1篇黑色素瘤
  • 1篇PROTEI...

机构

  • 3篇遵义医学院附...
  • 2篇遵义医学院
  • 1篇仁寿县疾病预...

作者

  • 4篇尹令丝
  • 3篇黄俊琼
  • 2篇李燕
  • 1篇胡永林
  • 1篇何应中
  • 1篇岳欢
  • 1篇石彬

传媒

  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇临床医学工程

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
负载核糖体蛋白L8的树突状细胞对黑色素瘤的抑制作用被引量:1
2014年
背景与目的:研究发现核糖体蛋白L8(ribosomal protein L8,RPL8)在黑色素瘤中表达能激活黑色素瘤患者外周血单个核细胞增殖并产生白细胞介素2,提示RPL8可能参与抗肿瘤免疫应答,有望成为抗肿瘤治疗的靶点。本研究通过RPL8蛋白负载树突状细胞(dentritic cell,DC),探讨负载RPL8蛋白的DC对黑色素瘤的免疫效应。方法:原核表达RPL8蛋白,纯化后致敏小鼠骨髓来源DC,流式细胞仪检测DC表面标志,MTT法检测细胞毒性T淋巴细胞对小鼠黑色素瘤细胞的杀伤作用;负载RPL8蛋白DC免疫治疗小鼠后,观察肿瘤体积变化及小鼠生存时间。结果:纯化蛋白经蛋白质印迹法(Western blot)分析见约28×103大小的特异性条带;DC经RPL8及细菌脂多糖(Lipoplysaccharide,LPS)诱导成熟后细胞表面CD11c、CD80、MHC-Ⅰ类、MHC-Ⅱ类分子表达增高,能激活T淋巴细胞,对B16细胞有抑制作用,RPL8-DC组的抑制率在效靶比为30∶1时高达70%,较PBS组和DC组明显增高;负载RPL8蛋白DC免疫治疗小鼠后,肿瘤体积缩小,小鼠的生存期明显延长。结论:负载RPL8的DC对黑色素瘤有生长抑制作用。
李燕尹令丝岳欢黄俊琼胡永林
关键词:树突状细胞黑色素瘤免疫治疗RIBOSOMALPROTEIN
乳腺癌免疫治疗研究进展被引量:1
2013年
肿瘤的免疫治疗是指通过给予某些生物物质或刺激宿主产生免疫防御应答以取得抗肿瘤效应的治疗方法的总称。随着免疫学和分子生物学的研究,乳腺癌的免疫治疗取得了一定的进步。本文对乳腺癌的免疫治疗研究进展作一综述。
尹令丝黄俊琼
关键词:乳腺癌免疫治疗
负载RPL8蛋白的DC疫苗抑制乳腺癌生长的实验研究
目的:   制备负载RPL8蛋白的DC疫苗,观察DC疫苗对小鼠乳腺癌的疗效,并探讨其抑制乳腺癌生长的作用机制。   方法:   1.根据Gene Bank提供的RPL8的mRNA序列设计引物,PCR扩增RPL8基因...
尹令丝
关键词:树突状细胞乳腺肿瘤DC疫苗免疫治疗
文献传递
负载RPL8蛋白的DC疫苗抑制乳腺癌生长的实验研究
2015年
目的制备负载RPL8蛋白的DC疫苗,探讨DC疫苗对小鼠乳腺癌生长抑制作用及作用机制。方法用PCR从质粒p UC57-RPL8中扩增RPL8片段,并将该片段插入p ET28α(+)原核表达载体中,实现重组蛋白的表达及纯化。用SDS-PAGE和Western blot对表达产物进行鉴定。分离培养小鼠骨髓细胞来源细胞。RPL8蛋白冲击DC,荧光显微镜下观察DC负载RPL8蛋白情况。MTT法检测淋巴细胞的杀伤效应;将负载RPL8蛋白的DC疫苗注射入乳腺癌荷瘤小鼠体内,观察肿瘤体积变化及小鼠的生存时间。结果成功构建p ET28α(+)-RPL8原核表达载体。经SDS-PAGE和Western blot鉴定,有目的蛋白表达,树突状细胞内有荧光颗粒。负载RPL8蛋白DC疫苗体外杀伤4T1乳腺癌细胞的细胞毒活性与未负载RPL8蛋白的DC及PBS组比较,有显著性差异(P<0.05)。DC疫苗注入荷瘤小鼠体内后,小鼠生存期、肿瘤体积变化较对照组有显著性差异(P<0.05)。结论负载RPL8蛋白的DC疫苗对小鼠乳腺癌具有免疫治疗作用,为乳腺癌的免疫治疗提供理论依据。
尹令丝李燕石彬何应中黄俊琼
关键词:树突状细胞乳腺癌
共1页<1>
聚类工具0