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我院2011、2012年药品不良反应报告比较分析被引量：3: 2013年; 目的:比较分析我院2011、2012年药品不良反应发生(ADR)的特点和区别,以促进临床的合理用药,减少ADR的发生。方法:收集我院2011、2012年的634例ADR监测报告,利用电子表格进行筛选、统计和比较,对药品种类、给药途径、ADR级别、患者年龄与性别、发生部位等进行分析。结果:近两年引起ADR最多仍然是抗菌药物和中药制剂;新的ADR构成比明显降低;青年患者构成比明显增加,中老年患者构成比明显降低;ADR累及器官或系统仍以皮肤及其附件、消化系统最为常见。结论:应加强ADR的监测,合理用药,尤其对中药制剂及抗菌药物应予高度重视。; 李成巫小娟冯廉洁蔡柳清张开礼; 关键词：药品不良反应统计分析

HPLC法测定腹膜透析液中头孢呋辛钠的含量及其配伍稳定性考察被引量：1: 2012年; 目的:建立腹膜透析液中头孢呋辛钠的含量测定方法并考察二者配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定头孢呋辛钠含量,色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为乙腈-0.05mol·L-1醋酸钠缓冲液(pH3.9)=10∶90,流速为1.0mL·min-1,检测波长为273nm;考察头孢呋辛钠水溶液、头孢呋辛钠腹膜透析液放置6h后的不溶性微粒、澄清度、外观性状、pH值及含量。结果:头孢呋辛钠检测浓度线性范围为1.25～125μg·mL-1(r=0.9998),平均回收率为99.6%,RSD为0.6%(n=6);2种溶液6h内各检查指标均无明显变化。结论:所建立的含量测定方法简单、准确、灵敏,可用于腹膜透析液中头孢呋辛钠的含量测定;头孢呋辛钠与腹膜透析液配伍6h内稳定性良好。; 李成巫小娟冯廉洁麦家慧张开礼; 关键词：头孢呋辛腹膜透析液配伍稳定性

小儿扑尔敏片的制备与质量控制被引量：1: 2005年; 　　扑尔敏片(马来酸氯苯那敏片)为抗组胺药,用于各种过敏性疾病或与解热镇痛药配伍用于治疗感冒. 　　……; 黄福星李成张开礼; 关键词：扑尔敏片小儿质量管理

HPLC测定复方依托红霉素洗剂中依托红霉素的含量: 2008年; 目的:建立复方依托红霉素洗剂中依托红霉素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kro-masilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为含0.1%三乙胺的10mmol/L十二烷基硫酸钠溶液(用磷酸调pH3.4)-乙腈(55∶45),流速为1.0ml/min,检测波长为205nm。结果:依托红霉素在0.55～2.75mg/ml浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系,r=0.9992(n=5),平均回收率为99.3%,RSD为1.26%(n=6)。结论:本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为复方依托红霉素洗剂中依托红霉素含量的测定方法。; 王玉荣李成徐玉红罗意文张开礼吴芳; 关键词：依托红霉素高效液相色谱法

我院2010～2011年药品不良反应报告分析比较被引量：3: 2013年; 收集我院2010～2011年643例ADR监测报告,利用电子表格进行筛选、统计和比较,对药品种类、给药途径、ADR级别、患者年龄、发生部位等进行分析。近两年引起ADR最多仍然是抗生素和中药制剂,但构成比均有明显降低;新的ADR和严重的ADR的构成比明显降低;青年患者构成比明显增加,中老年患者构成比明显降低;ADR发生的部位仍以皮肤及附件、消化系统最常见。; 张开礼李成巫小娟冯廉洁蔡柳清; 关键词：药品不良反应统计分析

组蛋白去乙酰化酶抑制剂RGFP109逆转胶质母细胞瘤U251细胞对替莫唑胺耐药性的机制研究被引量：1: 2017年; 目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂RGFP109逆转胶质母细胞瘤U251细胞的耐药性机制。方法:建立对替莫唑胺(TMZ)耐药的TR/U251细胞,试验分为正常对照组、TMZ组(40μmol/L)和TMZ(40μmol/L)+RGFP109(0~120μmol/L)不同浓度组,加入相应药物作用24 h后,CCK-8法检测细胞存活率,计算半数抑制浓度(IC_(50))。TUNEL法和Annexin V/PI法检测正常对照组、TMZ组和TMZ+RGFP109(42μmol/L)组细胞的凋亡情况,免疫印迹法检测3组细胞中O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)、存活蛋白(Survivin)、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)、B淋巴细胞瘤x L(Bcl-x L)蛋白表达,凝胶迁移实验检测3组细胞中p65乙酰化水平及其与κB-DNA的结合能力。结果:与正常对照组和TMZ组比较,TMZ+RGFP109不同浓度组细胞存活率明显降低(P<0.05),且呈浓度依赖性。当RGFP109浓度为42μmol/L时,TMZ对TR/U251细胞的敏感性与U251细胞相同。与正常对照组比较,TMZ组细胞中MGMT、Survivin、Bcl-2、Bcl-x L蛋白表达均增强(P<0.01),p65乙酰化水平无明显变化,但p65与κB-DNA的结合能力增强(P<0.01)。与TMZ组比较,TMZ+RGFP109组细胞中MGMT、Survivin、Bcl-2、Bcl-x L蛋白表达均减弱(P<0.01),p65乙酰化水平增强(P<0.01),p65与κB-DNA的结合能力减弱(P<0.01)。结论:RGFP109可通过下调转录因子κB调节的抗凋亡蛋白表达,减弱p65与κB-DNA的结合来逆转U251细胞对TMZ耐药。; 管晨峰李玉珍张开礼李宗阳黄国栋; 关键词：替莫唑胺乙酰化

他汀类药物在糖尿病患者中对血小板影响的研究分析被引量：2: 2017年; 目的通过调查我院糖尿病患者使用他汀类药物的情况,并比较其与未使用该类药物患者的血小板变化情况,分析并研究他汀类药物在糖尿病中的价值及应用。方法调查我院使用他汀类药物患者的数量,并记录患者的疾病组成及药物种类,从2014年3~8月期间在我院接受治疗的糖尿病患者中随机选取200例,并分为观察组与对照组。前者应用他汀类药物,后者应用其他常规药物治疗,记录两组患者的血小板变化情况。结果经过调查,我院应用他汀类药物的主要为糖尿病患者,结果显示应用他汀类药物的观察组患者的血小板数量与对照组患者有明显的不同。(P<0.05)。结论他汀类药物有降低血小板活性的功能,在糖尿病的治疗中发挥了重要作用,其可以减少糖尿病患者出现血栓的情况发生。; 张开礼李玉珍李成徐玉红罗育新; 关键词：糖尿病血小板常规用药他汀类

复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水的制备及其质量控制被引量：4: 2011年; 目的:制备复方达克罗宁薄荷脑润肤止痒水,并建立其质量控制方法。方法:以达克罗宁和薄荷脑为主药制备外用溶液;采用高效液相色谱法测定达克罗宁的含量、旋光法测定薄荷脑的含量。结果:所制制剂为无色澄明液体;达克罗宁的检测浓度线性范围为20.13～120.78μg·mL-(1r=0.9995),平均回收率为99.6%(RSD=0.43%);薄荷脑的检测浓度线性范围为1.13～5.65mg·mL-(1r=0.9998),平均回收率为99.6%(RSD=0.5%)。结论:该制剂制备工艺简单、质量可控。; 李婷李成张开礼冯廉洁罗意文陈连剑; 关键词：高效液相色谱法旋光法

药品“零差率”销售对某三级医院门诊西药房用药的影响被引量：3: 2014年; 目的:调查分析实施药品"零差率"销售后,某三级医院门诊西药房用药变化情况,分析新的药物政策的利与弊,为政策进一步推广提供借鉴。方法:选取该院的门诊西药房为调查对象,统计政策实施前(2012年1-6月)与政策实施后(2013年1-6月)的数据,运用Excel软件进行统计,分析"零差率"销售前后药品使用情况的变化。分别从2012年5月和2013年5月的处方中随机抽取200张,共400张处方,点评处方的合理用药问题。结果:实施药品"零差率"销售政策后,各类药品销售金额有所增加。该院门诊西药房使用量居前的10大类药品中,2013年5月的总销售金额比2012年5月增加了702 533.84元(上升22.32%);销售金额排序列前10位的药品有一定变化;门诊月处方量、门诊销售金额均较2012年5月有增长,但平均单张处方金额略有下降;抽查处方的平均每张处方使用药品数减少,使用抗菌药物的处方数增加,处方点评的合理率有所提高。结论:实行药品"零差率"销售政策后,规范了用药,吸引了更多患者到医院就诊,对门诊合理用药有一定促进作用。; 张开礼李玉珍杨春智张适健廖仕良冯风明; 关键词：零差率药物制度合理用药

古方“必效丸”现代应用调备研究: 2011年; 目的探索古方"必效丸"[1]在现代应用中,为了降低毒副作用,提高疗效,保持质量的稳定性,控制制剂的质量。方法采用方中各种中药加工炮制方法及合理的制备工艺,制成必效胶囊。结果对"必效丸"中的中药,斑蝥、巴豆、槟榔、轻粉、硼砂、麝香,经合理炮制、配伍,保证了制剂质量,降低毒性、提高疗效。结论 "必效丸"古方经现代制备工艺制成必效胶囊,达到安全、有效的目的,利于临床推广。; 张开礼李成黄福星巫小娟

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张开礼

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