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张文东

作品数:71 被引量:160H指数:7
供职机构:云南省动物疫病预防控制中心更多>>
发文基金:云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目云南省科技攻关计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 61篇期刊文章
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领域

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  • 3篇医药卫生
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主题

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  • 24篇禽流感病毒
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机构

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作者

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传媒

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  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国畜牧兽医...
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年份

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  • 7篇2010
  • 5篇2009
  • 9篇2008
  • 5篇2007
71 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
山羊脑多头蚴形态学与cox1基因鉴定被引量:4
2021年
为鉴定山羊脑多头蚴,通过对虫体进行形态学观察并采用PCR扩增虫体线粒体细胞色素C氧化酶亚基1(cox1)基因,将有效序列进行NCBI-Blast在线比对,利用MEGA6.0构建遗传系统进化树。结果显示,山羊脑多头蚴cox1序列长度为446 bp,与多头带绦虫同源性达100%,系统进化分析显示分离株与多头带绦虫位于同一分支。结合形态学观察结果表明,山羊所感染的多头蚴属于多头带绦虫幼虫——脑多头蚴,cox1基因可作为鉴定多头带绦虫的有效分子标记,研究结果为山羊脑多头蚴的分子诊断提供参考依据。
段博芳程文杰杨勇赵珍吕艳姜关树吕艳彩杨建发张文东
关键词:山羊脑多头蚴形态学
云南2株H4N6亚型禽流感病毒株的分离与鉴定
本文采集家禽喉气管作为检测样品,用甲型流感病毒M基因检测引物进行RT-PCR检测,确定样品为甲型流感病毒感染。用已建立的PCR法检测H5、H9亚型及新城疫结果为阴性。在9日龄鸡胚中进行病毒分离培养,收集48 h后死亡鸡胚...
李昀海赵焕云张文东吕粤岳亮宋建领范泉水张应国张富强
关键词:RT-PCR检测基因序列
云南高致病性PRRSV Nsp2和ORF5基因变异分析被引量:3
2010年
为研究云南省高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异特征,采用RT-PCR对云南省2007年-2008年采集的56份猪组织样品中PRRSV Nsp2、ORF5基因进行检测,获得阳性样品12份,选择6份代表性样品将其PCR产物纯化后,克隆至pMD18-T载体后测序,并与已知代表毒株进行序列比对及系统发育分析。分离株Nsp2基因核苷酸及氨基酸序列同源性分别为94.9%~97.2%和91.4%~95.7%,其中1份样品(07YNMG)在486位~489位氨基酸发生了缺失。在系统进化树上可将其划分为4个亚组群,分离株分别与广东、贵州、浙江、山东等地分离毒株遗传关系密切。ORF5基因核苷酸与氨基酸序列同源性分别为97.8%~99.5%和97.0%~99.5%。氨基酸序列未发现缺失,仅个别位点发生点突变。系统进化树分析表明,分离株与浙江、贵州、广东、云南株亲缘关系较近,而与国内疫苗株以及PRRSV经典代表毒株CH-1a距离较远。
杨利琴庞海洋石凤海张文东赵焕云吕粤岳亮张富强张应国
关键词:NSP2基因ORF5基因
云南省部分活禽零售市场休市前后禽流感病毒动态监测被引量:2
2017年
[目的]监测活禽零售市场休市前后家禽和环境中禽流感病毒的分布和波动状况,评估定期休市干预效果。[方法]在2015年9月28日至11月11日的3轮休市期间,从云南省选取4个有代表性的活禽零售市场,于休市的前1天、休市当日及休市后1天(复市当日)、3天、5天、10天,采集家禽喉气管、咽喉/泄殖腔棉拭子和环境样品,连续进行3轮采样,采用甲型流感病毒通用型RT-PCR方法,检测样品中的病毒核酸,开展禽流感病毒分布动态监测和休市干预效果评估。[结果]不同市场、不同休市轮次的休市干预效果参差不齐;禽流感病毒在鸡鸭混杂销售的市场中呈现持续分布,而在仅有鸡销售的市场中呈间断或零星分布;鸭群样品阳性率高于环境样品和鸡群样品阳性率。[结论]研究结果提示:鸭群对活禽零售市场的禽流感病毒传入、扩散和持续分布发挥着极其重要的作用;活禽零售市场的休市干预效果受多种因素影响,只有科学规范实施休市制度和严格执行监管措施,才能获得良好的休市干预效果。
田康王镇赵焕云杨东李国云段博芳张应国范泉水李莲军张文东张富强
关键词:禽流感病毒活禽市场
云南省双江县山羊雷公藤中毒的调查
2023年
2015年5月,云南省双江县部分区域放养的山羊发病,主要症状表现为部分或全身脱毛、消瘦、皮肤瘙痒和皮肤布满米粒大灰白色结节,部分发病羊只死亡,9月份后逐步康复,此后每年都在原发病区域反复发生该病,当地兽医使用体表寄生虫药物进行治疗,效果不佳。2018年7月,市县联合开展流行病学调查,并于2018年8—9月和2019年5—6月在双江县雷公藤生长区域开展了山羊食入性雷公藤中毒临床试验。根据发病情况、临床症状、剖检病变、流行病学调查和临床试验综合分析,诊断为山羊食入性雷公藤中毒。自2018年开始,该地采取季节性轮换放牧、合理控制养羊数量等综合防控措施,截至2022年6月,原发病区域内山羊未再次出现脱毛症状。
陈云明杨绍昌王文昌杨静竹石凤海李亚琴黄晓雨翟鋆菲段娟张文东赵焕云
关键词:山羊雷公藤中毒
某猪场副猪嗜血杆菌病的紧急流行病学调查被引量:1
2018年
2017年4月27日,某猪场仔猪突然出现严重呼吸道症状,并伴随大量死亡。为探寻病因,继而提出有效控制措施,开展了紧急流行病学调查。通过现场调查、临床剖解、实验室检测,确定疫病由副猪嗜血杆菌引起。调查发现,寒冷应激、生长日龄短、饲养密度大是重要的风险因素,其共同作用导致疫病发生。采取对发病猪隔离淘汰、猪群全群药物防治等干预措施,最终使疫病得到了有效控制。
曾邦权段博芳郑欢莉陈俊华张文东沈朝建
关键词:副猪嗜血杆菌猪场仔猪
H5N1亚型禽流感病毒血凝素基因的克隆与表达被引量:5
2007年
根据已知H5N1亚型禽流感病毒血凝素(HA)基因序列设计、合成克隆引物.自灭活的云南地方H5N1亚型病毒阳性临床组织样品中提取总RNA,反转录后采用高可信度DNA聚合酶(PyobestTMDNA Poly-merase)扩增HA基因,采用Invitrogen定向表达系统(ChampionTMpET directional TOPO expression system)进行克隆表达,纯化获得N末端携带多聚组氨酸标签的重组HA,分子质量约78 ku.采用阳性血清经免疫印迹及ELISA分析重组HA的免疫反应性,结果表明重组HA能与H5N1亚型病毒抗血清发生特异性结合,具有良好的免疫反应性.
王金萍宋建领张文东李作生冯子良胡媛媛郭松辉张应国范泉水宋学林邱薇张富强
关键词:禽流感病毒H5N1亚型血凝素
禽流感病毒H5亚型特异性抗原捕捉ELISA检测方法的研究被引量:1
2007年
在获得禽流感病毒多克隆抗体及H5亚型特异性单克隆抗体的基础上,研究建立H5亚型特异性抗原捕捉ELISA检测方法,用于检测H5亚型禽流感病毒.优化反应条件,确定包被抗体、检测抗体及酶结合物的最佳工作浓度,进行敏感性、特异性、重复性及稳定性分析,并与RT-PCR方法比较.同时使用该方法对野外样品进行检测.结果表明:该方法敏感、特异,具有良好的重复性和稳定性,可用于检测临床样品、鸡胚培养物及细胞培养物中的H5亚型禽流感病毒.
张文东宋建领王金萍李作生冯子良胡媛媛郭松辉张应国范泉水宋学林邱薇张富强
关键词:禽流感病毒
云南高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2基因变异分析被引量:3
2008年
采用RT-PCR技术对云南2007年采集的48份猪组织样品中病毒Nsp2基因进行检测,获得阳性样品14份,选择5份代表性样品将其PCR产物纯化后,克隆至pMD18-T载体测序,并与已知代表性毒株进行比较及系统发育分析。结果发现云南病毒样品Nsp2基因核苷酸及氨基酸序列同源性分别为95.8%~99.0%和92.3%~98.6%。5份样品病毒Nsp2蛋白482位、534位~562位氨基酸均存在缺失,其中1份样品(YNMG)486位~489位氨基酸也发生了缺失。云南病毒样品在系统发育树上可划分为4个亚组群,分别与广东、广西、贵州、浙江、江苏、山东毒株遗传关系密切。
庞海洋赵焕云张文东张思东吕粤岳亮范泉水张应国张富强
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒高致病性NSP2基因
云南省动物狂犬病病原监测及分子流行病学研究与应用
张应国张富强张文东范泉水赵焕云黄文忠马坤胡挺松董国栋
该项目针对狂犬病防控工作中的关键环节和急需解决的核心技术,开展动物狂犬病病原快速诊断、监测预警技术及流行病学、分子流行病学、防控策略的研究与应用,建立了狂犬病RT-PCR、套式RT-PCR及直接荧光等检测方法,为狂犬病诊...
关键词:
关键词:动物狂犬病分子流行病学预防兽医学
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