张鑫鑫
- 作品数：32 被引量：43H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 一种手术固定钳位置校准方法及装置
- 本发明属于图像处理技术领域，具体是涉及一种手术固定钳位置校准方法及装置；其方法主要包括以下步骤：图像数据采集、数据预处理、特征提取与选择、深度学习模型使用以及校准使用，去除图像数据中的模态差异、图像噪声，建立起校准模型，...
- 赵振国徐立斌刘婷王鲁强李晓阳张鑫鑫于胜吉
- 射频消融联合经皮椎体成形术治疗伴有脊椎不稳的脊柱转移瘤疗效评价
- 目的 评价射频消融(RFA)联合经皮椎体成形(PVP)术治疗伴有脊椎不稳的脊柱转移瘤的可行性与疗效.资料与方法 本组11例伴有脊椎不稳的脊柱肿瘤患者，共13个椎体，应用RFA联合PVP术治疗.观察术后患者疼痛情况(VAS...
- 张鑫鑫徐立斌赵振国刘婷于胜吉
- 关键词：射频消融椎体成形脊柱转移瘤
- 新型活性修饰对聚乳酸组织工程骨支架上种子细胞生物学行为的影响
- 2011年
- 目的探讨氨等离子体改性、酰胺键接枝甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸(GRGDS)短肽的活性修饰方法对消旋聚乳酸(PDLLA)组织工程骨上慢病毒转染红色荧光蛋白的骨髓间充质干细胞生物学行为的影响。方法制备圆片状直径8 mm、厚1 mm的PDLLA三维多孔支架,分为3组:表面氨基化PDLLA(A组),接枝肽A/PDLLA(PA组),以未经处理的PDLLA(P组)作为对照组。CyQuant NF和AlamarBlue分别检测支架上细胞的增殖和代谢活性;钙黄绿素进行矿化荧光染色,荧光显微镜观察支架上钙盐沉积以及RFP-BMSCs的贴附与增殖;扫描电镜观察细胞的贴附。结果接种细胞后各时间点,3组材料上细胞均能增殖,组间细胞数量差别均有统计学意义(P<0.001),PA组>A组>P组。除第10天(P=0.077)和第12天(P=0.491)PA组和A组间细胞数量差异无统计学意义外,其余各时间点,PA组数量均明显高于A组。随着时间的延长,两组间细胞数量逐渐接近。细胞代谢活性检测与增殖检测结果近似,骨支架上细胞增殖程度越高,其代谢越活跃。荧光显微镜观察,A组和PA组材料上RFP-BMSCs较P组增殖活跃;钙盐沉积荧光染色显示,第14天和第21天,绿色荧光强度PA组>A组>P组。扫描电镜显示,PA组材料能获得较A组更好的细胞贴附,P组细胞较稀疏。结论氨等离子体改性接枝GRGDS肽的新型活性修饰PDLLA骨支架,能明显促进RFP-BMSCs为种子细胞的贴附、增殖、代谢与矿化。
- 许子星陈建庭李涛查丁胜张鑫鑫姜晓锐肖文德朱青安
- 关键词：消旋聚乳酸仿生材料骨组织工程细胞生物学
- 增强型生物活性玻璃一胶原复合支架材料的成骨效能研究
- 2011年
- 目的 探讨增强型生物活性玻璃一胶原复合支架材料的体内外成骨效能。方法取第3代BMSCs种植于支架材料（支架组），以等量细胞常规培养作为非支架组，培养1、3、5、7、9、11d采用阿尔玛蓝法动态检测细胞的增殖率。取第3代BMSCs种植于支架材料（体外实验组），以等量细胞常规培养作为体外对照组，培养4、7d采用实时定量逆转录聚合酶链式反应（qRT—PCR）检测细胞骨形态发生蛋白一2（BMP一2）、碱性磷酸酶（ALP）、I型胶原的mRNA表达。裸鼠皮下植入复合成骨样细胞的支架材料（体内实验组），取正常骨组织作为体内对照组，6周后以X线片、qRT—PCR、组织学染色评估成骨情况。结果培养7～11d支架组细胞增殖率显著高于非支架组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。体外实验组培养7dBMP一2、ALP、I型胶原的mRNA表达显著高于体外对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。体内实验组x线片示植入区域有密度增高影，支架材料形成白色硬性组织；BMP一2、I型胶原、骨钙素、骨桥蛋白的mRNA表达较体内对照组均增高，差异有统计学意义（P〈0．05）；组织学染色示支架材料大部分降解，新生骨形成明显。结论增强型生物活性玻璃一胶原复合支架材料具有良好的生物相容性．体内外均具有成骨效应。
- 张鑫鑫姜晓锐金丹王磊孟永春江汕赵培冉陈晓峰裴国献
- 关键词：生物相容性材料胶原
- 灌注培养对骨髓基质干细胞在大段材料上增殖与分布的影响
- 2011年
- 目的 探讨灌注培养对骨髓基质干细胞（BMSCs）在大段材料上增殖与分布的影响。方法在大段多孔磷酸三钙材料上种植转染了增强型绿色荧光蛋白基因的大鼠BMSCs（eGFP—BMSCs），分别采用灌注式生物反应器（实验组）和静止培养法（对照组）进行培养。培养7、28d行扫描电镜观察；培养7、14d行荧光显微镜观察；动态监测葡萄糖Ft耗量；培养7、14、28d测定支架上各层细胞的数量，观察eGFP—BMSCs在支架上的增殖与分布情况。结果 扫描电镜和荧光显微镜下观察发现各时间点实验组eGFP—BMSCs均可在支架边缘和内部分布与增殖，而对照组细胞仅能在支架边缘分布与增殖。两组葡萄糖日耗量均随着培养时间的延长而增加，培养28d时实验组葡萄糖日耗量【（36．33±3．14）mg／d】是对照组【（9．82±1．33）mg／d]的3．7倍，两组分别于20、15d进入平台期。实验组培养7、28d时支架各层细胞数量差异无统计学意义（P〉0．05），14d时各层细胞数量的差异有统计学意义（P〈0．05）；而对照组各时间点支架各层细胞的数量差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论灌注培养法能促进BMSCs在大段多孔材料上增殖，并能使其在大段材料上均匀分布。
- 王磊李方国张鑫鑫金丹江汕郭小磊姜晓锐裴国献
- 关键词：骨髓细胞生物反应器细胞培养技术
- 穿支螺旋桨皮瓣在四肢软组织恶性肿瘤切除后创面修复中的临床应用被引量：2
- 2016年
- 目的探讨穿支螺旋桨皮瓣修复四肢软组织恶性肿瘤切除后创面的可行性和技术要点。方法2008年7月-2015年7月,应用穿支螺旋桨皮瓣修复四肢软组织恶性肿瘤切除后创面19例。其中男13例,女6例;年龄20~82岁,平均53.4岁。病程1~420个月,平均82个月。肿瘤位置:大腿10例,膝关节附近2例,小腿2例,上臂1例,肘关节附近3例,前臂1例。肿瘤切除后皮肤软组织缺损范围4 cm×4 cm^24 cm×16 cm,共应用23个穿支螺旋桨皮瓣(8 cm×3 cm^30 cm×13 cm)修复肿瘤切除后创面,穿支血管源动脉包括股动脉2例、股深动脉3例、旋髂浅动脉1例、旋股外侧动脉6例、膝上外动脉2例、腓动脉2例、胫前动脉1例、肱动脉4例、桡动脉1例及自由设计的穿支皮瓣1例。结果术后20个皮瓣全部成活;3个皮瓣(旋转角度分别为180、150、100°)出现皮瓣远端部分坏死,其中2个清创后植皮修复,1个清创后用自由设计的小腿穿支皮瓣修复;供、受区切口均Ⅰ期愈合。患者均获随访,随访时间3个月~5年,平均19个月。无感染、血肿、皮瓣全部坏死等严重并发症发生。随访期间1例肘部皮肤恶性黑色素瘤患者术后1年半肿瘤复发,再次行手术切除;其余患者未见肿瘤复发。皮瓣色泽、质地及弹性佳,无挛缩,供区外观良好。结论应用穿支螺旋桨皮瓣修复四肢软组织恶性肿瘤切除后创面,手术操作简便,无需牺牲主干血管,是一种可靠的修复方法。
- 朱珊刘元波于胜吉臧梦青赵振国徐立斌张鑫鑫陈博丁强
- 关键词：穿支皮瓣缺损修复
- 雪旺细胞促进组织工程骨修复大鼠股骨缺损的实验研究被引量：4
- 2013年
- 目的探讨雪旺细胞（SCs）对β-磷酸三钙／骨髓基质干细胞诱导分化的成骨细胞（β-TCP／BOOB）组织工程骨修复大鼠股骨缺损的影响。方法将SD大鼠骨髓基质干细胞（BMSCs）诱导分化为BDOB，并从SD乳鼠中提取SC8。将36只SD大鼠随机分为3组。每组12只，分别将术前预种植SC8的β-TCP／BOOB组织工程骨（A组）、β-TCP／BDOB组织工程骨（B组）、单纯β-TCP材料（C组）植入大鼠体内内修复长度为8mm的股骨缺损。于术后12周行x线摄片、组织学检查和显微CT扫描观察各组股骨缺部位化新生骨质的形成情况.结果术后12周x线片和显微CT扫描结果显示：A组大鼠骨缺．}!，!tZ完企愈合，B组1人鼠股骨缺拟部分愈合，c组大鼠股骨缺损术愈合。A组、B组、c组的x线影像。#坪分甲均分别为（12．08±0．90）、（9．25±1．06）、（6．17±1．12）分，3组比较差异有统计学意义（F=99．553、P=0．000），3组间两两比较差异均有统计学意义（P〈0．05）、组织学检查结果显示：A组植入物有大量骨质形成，广泛分布肥大的软骨细胞与成骨细胞；B组植入物中也可见散在新生骨形成，软骨细胞与成骨细胞散在稀疏分市；C组机人物中新生骨质形成极少，几乎未见软骨细胞或成骨细胞．结论SCs可提高B—TCP／BDOB组织工程骨修复大鼠股骨缺拟的效果。
- 李亮张鑫鑫姜晓锐毕龙樊俊俊吕敏邹继伟裴国献
- 关键词：股骨雪旺细胞缺损
- 雪旺细胞对BMSCs来源内皮细胞分泌一氧化氮的作用研究
- 2014年
- 目的研究雪旺细胞(Schwann cells,SCs)对BMSCs来源内皮细胞分泌一氧化氮(nitric oxide,NO)功能的影响,为进一步探究组织工程骨成骨过程中神经因素对血管因素的作用奠定实验基础。方法取1日龄SD乳鼠坐骨神经及臂丛神经,体外分离获取SCs,采用S-100免疫组织化学染色鉴定;取2周龄SD大鼠胫骨及股骨骨髓,体外分离获取BMSCs,诱导分化成为内皮细胞,采用血管性血友病因子与CD31免疫荧光染色鉴定。采用Transwell共培养板对SCs与BMSCs来源内皮细胞进行非接触共培养作为实验组,单纯培养BMSCs来源内皮细胞作为对照组,分别于1、3、5、7 d检测培养液中NO浓度,1、3、7、10 d采用实时荧光定量PCR(real-time fl uorescence quantitative PCR,RT-qPCR)检测一氧化氮合酶2(nitric oxide synthetase 2,NOS2)、NOS3 mRNA表达。结果分离及诱导分化的细胞通过形态学及免疫组织化学和免疫荧光染色鉴定为SCs和内皮细胞。实验组及对照组内各时间点间释放NO浓度比较,差异均有统计学意义(P<0.05);除3 d外,其余各时间点实验组释放NO浓度均显著高于对照组(P<0.05)。RT-qPCR检测结果示,培养各时间点实验组NOS2 mRNA相对表达量均显著高于对照组(P<0.05);两组内各时间点间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。除10 d外,其余各时间点实验组NOS3 mRNA相对表达量均显著高于对照组(P<0.05);实验组内各时间点间NOS3 mRNA相对表达量比较差异均无统计学意义(F=6.673,P=0.062),对照组内各时间点间比较差异均有统计学意义(F=36.581,P=0.000)。结论 SCs可促进BMSCs来源内皮细胞释放NO,可能与SCs促进NOS活性有关。
- 蔡喜雨张鑫鑫姜晓锐江汕裴国献
- 关键词：BMSCS血管化神经化一氧化氮雪旺细胞
- 一种可调速的低氧三维旋转培养装置
- 本发明公开一种可调整氧气浓度和旋转速度的低氧三维培养装置，包括能在内部形成密封环境的箱体以及置于所述箱体中的单路旋转机构，所述单路旋转机构包括受电机驱动能旋转的矩形状的旋转框，所述旋转框的一端连接粗调固定装置，另一端连接...
- 张鑫鑫姜晓锐于胜吉
- 一种可调速的低氧三维旋转培养装置
- 本实用新型公开一种可调整氧气浓度和旋转速度的低氧三维培养装置，包括能在内部形成密封环境的箱体以及置于所述箱体中的单路旋转机构，所述单路旋转机构包括受电机驱动能旋转的矩形状的旋转框，所述旋转框的一端连接粗调固定装置，另一端...
- 张鑫鑫姜晓锐于胜吉
