徐雪姑
- 作品数：10 被引量：23H指数：3
- 供职机构：温州医科大学附属眼视光医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氯沙坦联合小剂量叶酸对自发性高血压大鼠血液流变学和血管结构的影响
- 2010年
- 目的评价氯沙坦联合小剂量叶酸对自发性高血压大鼠(SHR)血液流变学和血管结构的影响。方法 30只12周龄SHR,随机分为3组(n=10),空白对照组(SHR-C),氯沙坦组(SHR-L:50 mg.kg·1.d-1),合用组(SHR-L+Y:氯沙坦25 mg.kg·1.d-1+叶酸0.4 mg.kg·1.d-1),另选10只同龄Wistar大鼠作为正常对照组(WKY-C)。连续给药12周后,测定血液流变学指标,采用单因素方差分析,以LSD法进行组间比较。肠系膜血管组织切片用HE染色,主动脉测定血管壁厚度和管腔面积,计算厚度和管腔面积。结果 SHR-L+Y组与SHR-C相比,全血黏滞度各指标均下降,P<0.05;SHR-L+Y组与SHR-L相比,全血黏滞度无明显差别,P>0.05。血浆黏滞度,各组间差别不显著,P>0.05。血管组织学观察显示:SHR-L+Y组肠系膜动脉无增厚,内皮细胞层完整,内弹性膜结构清晰,主动脉中膜面积和管腔面积比与SHR-C组相比有统计学差异,P<0.05。结论低剂量的氯沙坦和叶酸能有效的改善血液流变学,保护血管内皮,防止血管重构。
- 张秀华胡卢丰徐仁爱仝淑花徐雪姑江海燕
- 关键词：氯沙坦叶酸自发性高血压大鼠血液流变学
- HPLC检测人血浆头孢丙烯及其药动学研究
- 2010年
- 目的建立人血浆头孢丙烯检测的高效液相色谱方法,研究头孢丙烯分散片的人体药动学。方法血浆经高氯酸沉淀,采用ZORBAX Eclipse XDB-C8色谱柱;流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸-水(15:40∶45),流速为1.0 mL.min-1;检测波长282 nm。10名健康志愿者单剂量口服500 mg头孢丙烯分散片后,不同时间点抽取静脉血。用该方法检测血浆中头孢丙烯浓度,用DAS程序计算药动学参数。结果头孢丙烯浓度在0.10～20.00 mg.L-1内线性关系良好(r=0.999 9);高、中、低3个浓度的相对回收率分别为(99.20±4.41)%,(98.07±3.94)%和(100.07±1.69)%;日内RSD分别为5.28%,5.19%和1.97%,日间RSD分别为4.38%,3.95%和1.33%。头孢丙烯在人体内符合一级吸收的一室模型,Cmax为(8.79±1.09)mg.L-1,t1/2(ke)为(1.06±0.29)h。结论本方法简便、快速、准确可靠,可满足药动学研究的要求。
- 丁细桃徐雪姑邱相君胡国新
- 关键词：头孢丙烯药动学高效液相色谱法
- 姜黄素衍生物B6对Ⅱ型糖尿病大鼠肾脏的保护作用研究
- 目的：研究姜黄素衍生物B6对糖尿病大鼠肾脏的保护作用并探讨其可能的机制。 方法： ①急性毒性试验:10只ICR小鼠，每只ig B63g/kg，给药后自由饮食，连续观察3天。 ②雄性Wistar大鼠58只，体重160...
- 徐雪姑
- 关键词：糖尿病肾病肾脏保护作用动物模型急性毒性试验
- 临时配制的伏立康唑滴眼液稳定性研究被引量：8
- 2016年
- 真菌性角膜炎占感染性角膜炎的62%，在中国居首位。病原体主要是镰孢菌和曲霉菌，约70%为镰孢菌[1]。以往因缺乏高效的商品化抗真菌滴眼液，治疗效果差、致盲率高。抗真菌药分类有多烯类抗真菌药、唑类抗真菌药、棘球白素类抗真菌药物和嘧啶类、免疫抑制剂类抗真菌药物等。
- 徐雪姑蔡永豪郁引飞
- 关键词：滴眼液伏立康唑稳定性抗真菌药物真菌性角膜炎唑类抗真菌药
- 泛昔洛韦片的人体相对生物利用度及生物等效性研究
- 2009年
- 目的：研究不同厂家泛昔洛韦片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法：健康志愿者18名,随机双交叉单剂量口服试验制剂和参比制剂各0.5 g,剂间间隔为1周。分别于服药后12 h内多点抽取静脉血;用HPLC法测定血浆中喷昔洛韦的浓度。用DAS程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。结果：单剂量口服试验制剂和参比制剂后血浆中的喷昔洛韦的Cmax分别为（3.05±0.73）和（3.16±0.99）mg·L^-1,Tmax分别为（1.03±0.47）和（1.15±0.62）h,AUC0-12分别为（9.11±2.75）和（9.53±2.68）mg·h·L^-1,AUC0-inf分别为（9.49±2.98）和（9.89±2.76）mg·h·L^-1。AUC0-12,AUC0-inf和Cmax的90%可信区间分别为87.7%-103.7%,87.9%-103.8%和91.4%-106.4%。结论：试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为（97.9±22.6）%,两种制剂具有生物等效性。
- 徐雪姑江海燕张秀华胡国新代宗顺
- 关键词：泛昔洛韦相对生物利用度生物等效性
- 临时配制的万古霉素及头孢他啶滴眼液稳定性和体外抗菌活性研究被引量：2
- 2015年
- 目的研究临时配制的万古霉素和头孢他啶滴眼液在不同温度和光照下的稳定性和体外抗菌活性。方法平衡盐溶液制备头孢他啶滴眼液(50 mg/m L)和万古霉素滴眼液(50 mg/m L)。2种滴眼液在光照及避光条件下,分别保存于4℃及24℃,分别观察其在0、3、7、14、21和28d的物理性质和p H值变化,并评价万古霉素对金黄色葡萄球菌和头孢他啶滴眼液对铜绿假单胞菌的最低杀菌浓度。结果保存于24℃和4℃的头孢他啶滴眼液抗菌活性分别从第3天和第7天起显著下降,并且与光照与否无关。溶液p H由弱酸性转变为弱碱性,于第3天p H达到峰值。万古霉素滴眼液的抗菌活性在4周内保持稳定,但溶液p H值升高表明其酸性降低。结论头孢他啶平衡盐溶液在4℃时抗铜绿假单胞菌活性可维持7 d以上,但保存于24℃时则显著下降。从头孢他啶溶液的颜色及其物理性质变化可观察其降解,p H在第3天突然升高需引起重视。万古霉素平衡盐溶液在4℃或24℃均可保存4周以上。
- 徐雪姑
- 关键词：头孢他啶万古霉素体外稳定性抗菌活性
- HPLC法测定夏天无滴眼液中原阿片碱的含量
- 2016年
- 目的建立测定夏天无滴眼液中原阿片碱含量的HPLC法。方法采用ZORBAX SB-C18（150 mm×46 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%三氟乙酸溶液（25∶75）为流动相,柱温30℃,流速1.0 m L/min,检测波长290 nm,进样量20μL。结果在该色谱条件下,原阿片碱在浓度14.2-142μg/m L范围内线性关系良好（r=0.9999,n=9）,加样回收率为104.5%,RSD为2.47%,日内和日间精密度RSD均小于1%（n=5）,样品在24 h内稳定。结论本方法简单,结果准确可靠,重复性好,可以用于测定夏天无滴眼液中原阿片碱的含量。
- 蔡永豪徐雪姑林佩珍郁引飞
- 关键词：原阿片碱HPLC
- 角膜基质内注射伏立康唑治疗真菌性角膜炎的临床疗效及安全性观察被引量：10
- 2016年
- 目的:评价角膜基质内注射伏立康唑治疗真菌性角膜炎的临床疗效和安全性。方法:选择角膜刮片或结膜囊涂片证实为真菌性角膜炎并常规治疗2周无效的患者19例(19眼)。于病灶区角膜基质内注射伏立康唑(50μg/0.1m L)。术后继续使用局部、口服抗真菌药物治疗,观察角膜情况及前房情况。结果:本组患者19例进行角膜基质内注射伏立康唑注射液,术后联合抗真菌滴眼液及全身药物治疗。3例患者(15.8%)角膜基质单次注药后好转,8例患者(42.1%)重复注药后好转。9例患者(47.4%)角膜基质注药后出院时视力明显提高,17例患者(89.5%)出院时角膜浸润面积减少,10例患者(83.3%)前房积脓减少或消失,2例患者(66.7%)角膜内皮斑显著减少。术后随访6月,未发现继发性眼内炎和青光眼等。结论:角膜基质内注射伏立康唑治疗真菌性角膜炎安全有效,短期内无明显并发症。
- 徐雪姑蔡永豪张晓碧郁引飞马慧香
- 关键词：真菌性角膜炎伏立康唑
- 我院眼科2013年10月围术期抗菌药物预防性使用分析
- 2015年
- 目的：为眼科手术规范、合理使用抗菌药物提供参考。方法：采用住院病历回顾性调查方法,设计调查表格,调查我院眼科2013年10月1 220例Ⅰ、Ⅱ类切口手术患者全身及局部抗菌药物使用情况。结果：手术共1 220例次,全身预防性使用抗菌药物209例次,使用率为17.13%。其中Ⅰ类切口1 140例次,抗菌药物使用率11.67%;Ⅱ类切口80例次,抗菌药物使用率95.00%。全身预防性使用抗菌药物中,术前0.5~2 h给药占89.31%,≤24 h停药占33.08%。术前局部使用抗菌药物达96.07%,术中结膜下注射52例次,占4.26%。结论：我院眼科围术期抗菌药物不合理使用主要表现在术前0.5~2 h未给药、存在只在术后预防性使用抗菌药物、术后给药时间过长、术前术后频繁更改抗菌药物等方面有待规范。
- 徐雪姑俞剑琴蔡永豪
- 关键词：眼科围术期预防性抗菌药物
- 眼科贝伐单抗和曲安奈德超说明书用药的风险评估被引量：3
- 2015年
- 目的为眼科临床贝伐单抗和曲安奈德超说明书使用提供风险评估。方法根据回顾性研究,分析贝伐单抗和曲安奈德在眼科临床上的疗效及超说明书使用可能存在的风险。结果贝伐单抗和曲安奈德短期内使用,临床疗效显著,但仍存在一定的风险。结论超说明书使用需大样本、多中心的长期随机研究,以确保患者获得的利益远大于可能的风险。眼科药品超说明书使用需围绕患者的知情同意、安全性以及管理上展开。
- 徐雪姑郁引飞蔡永豪
- 关键词：贝伐单抗曲安奈德眼科风险评估
