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曹金花

作品数:4 被引量:44H指数:2
供职机构:南京农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇滴定法
  • 2篇植物
  • 2篇植物体
  • 2篇植物体内
  • 2篇基因
  • 2篇光度
  • 2篇光度法
  • 2篇分光光度法
  • 1篇蛋白
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇野生
  • 1篇野生大豆
  • 1篇杂交
  • 1篇杂交后代
  • 1篇栽培
  • 1篇栽培大豆
  • 1篇生大豆
  • 1篇通道蛋白
  • 1篇同源

机构

  • 4篇南京农业大学

作者

  • 4篇曹金花
  • 3篇於丙军
  • 2篇李萍
  • 2篇周强
  • 1篇王龙超
  • 1篇李伟

传媒

  • 1篇南京农业大学...
  • 1篇植物生理学通...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2010
  • 2篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
测定植物体内氯离子含量的滴定法和分光光度法比较被引量:41
2007年
以耐盐性较强的大麦(Triticum aestivum)品种‘鉴4’幼苗为材料,比较硝酸银滴定法与分光光度法(分别以明胶-乙醇水溶液和丙酮作为胶体保护剂)测定植物体内氯离子含量的结果表明,无论是实验数据的准确性和重现性,还是实验操作的简便性,分光光度法(特别是以明胶.乙醇水溶液作为肢体保护剂)都优于滴定法。
周强李萍曹金花於丙军
关键词:氯离子滴定法分光光度法
栽培大豆和滩涂野大豆及其杂交后代CLC1基因鉴定和功能的初步研究
本文以栽培大豆N23674品种(耐盐性较弱)和滩涂野生大豆BB52种群(耐盐性较强)及其经逐代耐盐性筛选的杂交后代4076、4013(F5)幼苗为材料,目的在于阐明氯离子通道基因(CLC1)在利用滩涂野大豆提高栽培大豆耐...
曹金花
关键词:野生大豆栽培大豆杂交后代半定量RT-PCR亚细胞定位
文献传递
大豆基因组CLC同源基因家族的生物信息学分析被引量:3
2014年
利用NCBI网站、Phytozome数据库和有关生物信息学软件,对大豆基因组CLC(chloride channel)同源基因家族进行系统的预测分析和比较。结果表明:大豆CLC同源基因有8~9个拷贝,分别分布于第1、5、9、11、13、16和19号染色体上,内含子数目为4~23;编码的大豆CLC蛋白氨基酸数量为725~823,整体一致性为63.43%,相对分子质量为(80~91)×103,理论等电点为6.45~8.94,带正或负电荷氨基酸残基比例为7%~10%,均为跨膜蛋白(含9~12个跨膜区),除Glyma16g06190外均含有2个CBS结构域;具有(Ⅰ)GS/PGIPE、(Ⅱ)GKE/AGPLVH和(Ⅲ)PVGGVLFALEE/G 3个氨基酸残基保守区,其中相应关键氨基酸残基位点决定了它们不同的阴离子(Cl-或NO-3)优先选择属性和蛋白功能(通道或转运蛋白)属性。它们都与拟南芥CLC蛋白亚家族Ⅰ关系较近,其中GmCLC1(Glyma05g14760)、GmsCLC1、Glyma16g06190和Glyma19g25680与AtCLCa、AtCLCb处于同一分支,整体显示序列一致性为87.79%;Glyma09g28620和Glyma16g33351与AtCLCc、NtCLC1同源关系较近,序列一致性为70.99%;Glyma13g23080则与AtCLCg在同一分支,序列一致性为74.21%;而Glyma01g44950和Glyma11g00690则与AtCLCd同源关系最近,序列一致性为90.68%。qRT-PCR分析结果显示,在150mmol·L-1NaCl处理24 h过程中,GmsCLC1基因在栽培大豆N23674品种、野生大豆BB52种群及其后代4076株系中均上调表达,其中在BB52根中上升最显著。结论:大豆多个CLC同源基因在进化过程中发生的功能分化,可能在正常或盐胁迫条件下植株体内阴离子(包括Cl-、NO-3)稳态重建方面发挥不同作用。
李伟王龙超曹金花於丙军
关键词:通道蛋白转运蛋白
植物体内氯离子含量测定的滴定法与分光光度法的比较
周强李萍曹金花於丙军
共1页<1>
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