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朱全红

作品数:76 被引量:301H指数:9
供职机构:南方医科大学中医药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省教育部产学研结合项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程理学更多>>

文献类型

  • 49篇期刊文章
  • 20篇专利
  • 5篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 51篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 4篇文化科学
  • 2篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 17篇分子
  • 16篇分子印迹
  • 14篇印迹聚合物
  • 14篇分子印迹聚合...
  • 9篇乙型
  • 9篇乙型肝炎
  • 9篇色谱
  • 9篇肝炎
  • 8篇麻黄
  • 7篇药物
  • 7篇化合物
  • 7篇长春碱
  • 7篇纯化
  • 6篇中药
  • 6篇柱色谱
  • 6篇萜类
  • 6篇麻黄汤
  • 6篇黄汤
  • 6篇分离纯化
  • 4篇酰基

机构

  • 74篇南方医科大学
  • 5篇华南理工大学
  • 5篇南方医科大学...
  • 3篇中国科学院
  • 3篇广东中烟工业...
  • 2篇长春中医药大...
  • 2篇广州中医药大...
  • 2篇华南农业大学
  • 2篇吉林省中医药...
  • 2篇广东药科大学
  • 2篇广州白云华南...
  • 1篇湖南师范大学
  • 1篇湖北中医学院
  • 1篇宝鸡市中心医...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇武汉健民药业...

作者

  • 76篇朱全红
  • 17篇陶华明
  • 16篇戴娇娇
  • 11篇殷勇冠
  • 9篇罗佳波
  • 6篇冯建涌
  • 5篇陈飞龙
  • 5篇叶勇
  • 4篇路新卫
  • 4篇黄丹丹
  • 4篇马平勃
  • 4篇陈燕
  • 4篇张永波
  • 4篇李敏婷
  • 3篇刘永宏
  • 3篇韦莉萍
  • 3篇余林中
  • 3篇沈光林
  • 3篇邢学锋
  • 3篇吴亦集

传媒

  • 5篇中国现代应用...
  • 5篇时珍国医国药
  • 4篇中草药
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇医药导报
  • 2篇中成药
  • 2篇中国药房
  • 2篇中国中医药现...
  • 2篇南方医科大学...
  • 2篇浙江中医药大...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇陕西中医
  • 1篇计算机与应用...
  • 1篇激光杂志
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 5篇2014
  • 7篇2013
  • 4篇2012
  • 6篇2011
  • 4篇2010
  • 8篇2009
  • 8篇2008
  • 7篇2007
  • 2篇2006
  • 4篇2005
76 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种长春碱分子印迹聚合物及其制备方法
本发明公开一种长春碱分子印迹聚合物,该印迹聚合物具有模板分子长春碱的印迹位点,由1摩尔份模板分子长春碱、3~10摩尔份功能单体和10~50摩尔份交联剂再加入适量的致孔剂和引发剂在40~80℃下热引发聚合反应制得。本发明长...
朱全红冯建涌杨卫东
文献传递
一种用于检测黄曲霉毒素的分子印迹聚合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种用于检测黄曲霉毒素的分子印迹聚合物,所述分子印迹聚合物的功能单体为含有芳香胺、芳香羧酸和/或芳香氨基酸形成双作用位点的功能单体。本发明所述分子印迹聚合物能够很好地识别黄曲霉毒素,并对黄曲霉毒素起到较好地吸...
朱全红徐晓田朱泳妍陈奕欣段澳许健玲
假杜鹃中总黄酮的含量测定被引量:3
2009年
目的:建立假杜鹃中总黄酮含量的测定方法,并测定其含量。方法:以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,利用紫外分光光度计测定假杜鹃中总黄酮的含量。结果:最佳检测波长为510nm,芦丁质量浓度在0.0151-0.30897mg/mL范围内,吸收度与质量浓度呈良好的线性关系,回归方程为y=11.471x+0.005(r=0.9998),测定的平均回收率为RSD%=0.88%,精密度试验RSD%=0.0247%,重复性试验RSD%=2.79%,稳定性实验RSD%=0.13%。结论:利用紫外分光光度法测定假杜鹃中总黄酮的含量,简便快速且有良好的稳定性、准确性和重现性,可用于药材的质量控制。
刘冬珠朱全红张宏伟
关键词:总黄酮
一种载有长春碱的抗肿瘤复合物及其制备方法
本发明涉及一种载有长春碱的抗肿瘤复合物,其特征在于,所述的长春碱分子的周围通过氢键连接和正负电荷作用及π‑π相互作用包裹有两种双功能单体,两种双功能单体之间由交联剂N,N'‑双(丙烯酰)胱胺交联在一起形成纳米聚合物,该纳...
朱全红朱泳妍刘睿轩
文献传递
一种对烟草特有亚硝胺具有特异性吸附功能的分子印迹单分散微球及其制备和应用
本发明提供一种对烟草特有亚硝胺具有特异性吸附功能的分子印迹单分散微球,其特征在于,所述的分子印迹单分散微球,是以烟酰胺为模板分子,以甲基丙烯酸为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸脂为交联剂,以聚苯乙烯乳液为种球,以邻苯二...
吴亦集朱全红陶红罗佳波邢学锋沈光林谭晓梅
文献传递
齐墩果酸分子印迹聚合物的计算机模拟、制备及吸附性能研究
2014年
在软件Hyperchem7.5中,采用分子力学MM与PM3半经验法优化齐墩果酸(OA)与甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AM)的分子最低能量构象,计算各自电荷分布;采用AmberMM与PM3半经验法,模拟OA-MAA、OA-AM的结合,计算OA-MAA、OA-AM的结合力大小。分别以MAA、AM作为功能单体,采用本体聚合法制备OA-MIP_1、OA-MIP_2。通过结合动力学实验和等温吸附实验对OA-MIP_1、OA-MIP_2进行吸附性能评价。从模拟结果可看出,OA-MAA较易形成氢键,使得OA-MIP_1对OA吸附较快,而OA-AM形成较稳定氢键,结合力较强,使得OA-MIP_2拥有更大的平衡吸附量。静态吸附结果表明,OA-MIP_1在0.5h即可达到吸附平衡,而OA-MIP_2则需要2h;OA-MIP_1的平衡吸附量为145μmol·g^(-1),远低OA-MIP_2平衡吸附量345μmol·g^(-1)。这与计算机模拟的结果一致。研究结果表明,计算机模拟能应用于OA-MIPs合成前的功能单体筛选,能有效地提高OA-MIPs的研发效率。
李敏婷王文娜张晓强朱全红
关键词:齐墩果酸分子印迹聚合物计算机模拟
一种长春花生物碱药物载体及其制备方法
本发明涉及一种长春花生物碱药物载体,它是重复结构单元如下式(Ⅰ)所示的共聚物,该共聚物中功能单体N-丙烯酰基-L-色氨酸与交联单体乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩尔比为67/33,且由所述的功能单体和交联单体水浴聚合制得。本发明...
朱全红殷勇冠李敏婷朱泳妍
文献传递
N-甲酰基哌啶分子印迹聚合物的合成及特异吸附性能研究被引量:1
2013年
目的探索N-甲酰基哌啶(MIPs)分子印迹聚合物(MIPs)的合成方法。方法采用分子印迹技术,以甲基丙烯酸为功能单体、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸脂为交联剂,分别采用本体聚合法和溶胀聚合法制备了NFP-MIPs。分别通过扫描电镜、粒度仪和静态平衡结合实验对MIPs进行了表征、粒径测定和结合性能的考察,同时对比了MIPs对NFP及其结构类似物的吸附效果。结果两种合成方法中,溶胀聚合法合成的MIPs对NFP的吸附量较大,也明显高于对结构类似物的吸附。结论溶胀聚合法合成的MIPs对NFP表现出较高的特异识别性,这种特异性取决于底物的空间结构与MIP印迹孔穴的匹配程度。
王文娜吴亦集胡静胡晓霞朱全红沈光林
关键词:分子印迹聚合物本体聚合
一种木栓烷型三萜类化合物及其制备方法和应用
本发明涉及3,4-裂环木栓烷型三萜类化合物,该化合物的分子结构如下式(Ⅰ)所示。本发明所述的化合物由蔓茎堇菜经乙醇回流提取、有机溶剂萃取和柱色谱分离纯化得到。本发明所述的化合物具有抗HBV活性,可用于制备预防和治疗乙型肝...
朱全红戴娇娇陶华明
文献传递
长春碱分子印迹聚合物中模板分子的抽提被引量:8
2007年
目的研究从长春碱(VLB)分子印迹聚合物中抽提模板分子的合适条件。方法将制备的VLB分子印迹聚合物填充于固相萃取小柱中,依次用不同比例的甲醇-冰醋酸溶剂洗脱,测定洗脱液中模板分子VLB的含量,计算回收率。结果采用分子印迹聚合物最常用的抽提溶剂甲醇-冰醋酸(9∶1,v/v)抽提聚合物,模板分子VLB的回收率为91.71%,但由于VLB洗脱不完全,存在“模板渗漏”;而用甲醇-冰醋酸(6∶4,v/v)为溶剂抽提聚合物,不仅能减少抽提次数及溶剂用量,而且模板分子VLB的回收率能提高到98.03%。抽提后的聚合物通过氢键等非共价键作用能特异性地吸附模板分子VLB,而对VLB的结构类似物长春新碱没有选择性。结论用甲醇-冰醋酸(6∶4,v/v)为溶剂抽提聚合物,模板分子洗脱完全,聚合物性质稳定,对模板分子VLB表现出高度的选择性和特殊的识别性能。
冯建涌朱全红罗佳波
关键词:分子印迹聚合物长春碱抽提模板分子
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