朱兰
- 作品数：21 被引量：41H指数：3
- 供职机构：河北联合大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省科学技术研究与发展计划项目国家安全生产监督管理总局项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 转化医学理念下的病理实验教学探索被引量：2
- 2014年
- 基础医学教学一定要考虑临床应用，同时临床实践要及时反馈回基础医学教学中，这体现了转化医学理念。实验教学是现代病理学教学的重要组成部分，通过采用以问题为基础的学习（problem-based learning，PBL）促进基础课程同临床病理的联系，以教学内容的优化整合促进知识融会贯通，以分子病理学研究推进转化医学实施等途径，积极改进实验课程，深化基础医学教育中转化医学理念发展。
- 冯莉陈伟彬朱兰孙影吴爱萍郑素琴
- 关键词：病理学临床病理实验教学
- SiO2对血小板源性生长因子蛋白表达及胶原合成的影响被引量：8
- 2009年
- 目的探讨SiO2刺激矽肺患者的肺泡巨噬细胞（AM）及其介导的人胚肺成纤维细胞（HELF）血小板源性生长因子（PDGF）的蛋白表达及胶原合成。方法收集矽肺患者AM，体外经SiO2刺激3、6、12、18、24、36h，收集培养上清，用ELISA法检测AM上清中PDGF的蛋白表达，用其表达峰值时的培养上清与HELF共同孵育6、12、18、24、36、48h，用免疫细胞化学法及Western blot法分别检测HELF及其培养上清中PDGF的蛋白表达情况，用^3H-脯氦酸掺入法检测HELF胶原的合成与分泌情况。结果经SiO2刺激的矽肺患者AM条件上清中PDGF的蛋白表达量在作用24h时最高（平均吸光度值为0．282±0．019），与同期对照组（平均吸光度值为0．214±0．014）相比，差异有统计学意义（P〈0．01）。用AM上清作用于HELF后，HELF细胞内及其培养上清中PDGF的蛋白表达均升高，与对照组比较，HELF培养上清中PDGF蛋白表达于12、18、24、36、48h时明显增高，HELF中PDGF蛋白表达于18、24、36、48h时明显增高，差异均有统计学意义（P〈0．05）。矽肺患者AM培养上清与HELF共同孵育不同时间后，HELF细胞内及培养上清中胶原明显增加。结论SiO2通过AM的介导影响了HELF中PDGF的蛋白表达与胶原合成及分泌。
- 王献华郝小惠赵静马小兵朱兰孙影
- 关键词：成纤维细胞胶原
- 核因子-κB、基质金属蛋白酶-9与乳腺癌的侵袭和转移
- 2008年
- 伊雪朱兰王献华郑素芹
- 关键词：核因子-ΚB基质金属蛋白酶-9乳腺癌
- 病理学实验教学“四部曲”的初步探讨被引量：1
- 2014年
- 探讨病理学实验“四部曲”教学方法的可行性.将2011级146名临床专业的本科生各班进行班内分组,每班4组.均采用“四部曲”的教学方法进行授课.并对学生们进行问卷调查.调查问卷显示绝大多数学生们对“四部曲”的教学方法表示认可.病理学实验“四部曲”教学方法具有可行性,有利于提高实验教学效果.
- 薛荣刘岩吴爱萍孙红朱兰
- 关键词：病理学实验教学组织学
- 矽肺大鼠差异表达基因的筛选与验证被引量：2
- 2012年
- 目的 筛选矽肺大鼠肺组织与正常大鼠肺组织的差异表达基因,并对差异表达基因基质金属蛋白每-12（MMP-12）和组织蛋白酶E（Cathepsin E）进行鉴定,探讨其在矽肺发病中的作用.方法 将健康SD大鼠随机分为模型组（24只）和对照组（6只）,采用非气管暴露法建立雄性SD大鼠矽肺模型,HE染色和VG染色进行肺组织病理观察.对染尘60d的大鼠肺组织,应用基因芯片筛选大鼠肺组织中的差异表达基因.选择明显上调的MMP-12和Cathepsin E基因,用反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）、免疫组织化学法及蛋白质印迹（Western blot）法进行鉴定.结果 从26 962个基因中共筛选出模型组和对照组的差异表达基因338个,其中上调基因267个,下调基因71个.经RT-PCR验证,染尘后30、60、90d时,模型组大鼠肺组织中MMP-12 mRNA表达的吸光度值分别为对照组的4.306、5.338、6.713倍,Cathepsin E分别为1.434、2.974、3.889倍.经免疫组织化学法验证,染尘后30、60、90 d时,模型组大鼠肺组织中MMP-12蛋白表达的平均吸光度值分别为对照组的1.435、1.746、2.069倍,Cathepsin E分别为1.372、1.663、2.103倍.经Western blot法验证,染尘后30、60、90d时,模型组大鼠肺组织中MMP-12蛋白表达的平均吸光度值分别为对照组的1.214、1.531、1.959倍,Cathepsin E分别为1.262、1.828、1.907倍.与对照组相比,模型组大鼠肺组织中MMP-12和Cathepsin E mRNA和蛋白表达量明显上调,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 应用基因芯片筛选出矽肺大鼠肺组织差异表达基因并得以验证,MMP-12和Cathepsin E可能通过降解肺泡壁基底膜及参与免疫应答等参与矽肺的发生发展过程.
- 徐慧蓉王献华马小兵侯文娜朱兰向聚才孙瑞军
- 关键词：矽肺基因表达基质金属蛋白酶
- 唐山市某矿山接尘工人职业健康检查结果分析被引量：3
- 2012年
- 目的分析尘肺病患者体检指标的变化情况,及时发现早期职业健康损害,为有效预防尘肺病提供依据。方法依据GBZ188-2007《职业健康监护技术规范》对唐山市某矿山接触粉尘作业514人及对照41人进行职业健康检查,分析尘肺病患者各项体检指标的变化情况。结果累积尘肺病患者119人,占接尘作业总人数的23.15%。工龄在30～35年之间的患病例数最高。尘肺病组的肺功能、血常规、尿常规的异常率以及吸烟、饮酒的比例均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论接尘工龄的增长、吸烟均可增加尘肺病的发病危险。应加强对接尘工人肺功能、血常规、尿常规检查结果的分析。
- 刘海峰柳建强王秀英李晖田晓娟朱兰杨利军
- 关键词：粉尘尘肺病职业健康检查石英
- 留学生病理学全英文教学的几点体会
- 2011年
- 留学生教育具有其特殊性，对高校老师提出了更高的要求，我们结合病理学教学特点并通过留学生病理学全英文教学的实践，对教学语言、教材的选取和教学方法进行了改进和探索，从中得到了一些启发和经验。
- 朱兰冯莉孙影伊雪刘耘
- 关键词：留学生病理学英文教学
- 矽肺纤维化关键信号转导通路的筛选与判定被引量：3
- 2014年
- 【摘要】目的探讨染矽尘大鼠肺组织差异基因表达谱，筛选与判定矽肺纤维化关键信号转导通路。方法将80只大鼠随机分为对照组、染矽尘组，每组分为5个时间点为1、7、14、21、28d，每个时间点随机分配8只大鼠。采用气管暴露法，对照组灌注生理盐水，染矽尘组灌注二氧化硅悬液1ml（50mg／m1）。采用HE染色和天狼猩红染色法，分别观察矽结节和I、Ⅲ型胶原。选用Illumina大鼠全基因表达芯片RatRef-12Beadchip，应用fold值选取矽肺纤维化差异表达基因，采用实时荧光定量聚合酶链式反应（quantitativereal．timepolymerasechainreaction，qRT—PCR）实验验证相关差异表达基因。通过DAVID，KEGG等生物信息学数据库对差异基因的生物学通路进行初步的研究，找出关键的生物学信号转导通路，并探寻不同时间点该通路中的关键差异基因。结果动态变化的差异基因共2694个，KEGGpathway分析结果是共有141条信号转导通路参与矽肺纤维化的发生发展，其中48条较为显著（P〈0．01），尤为突出的是促分裂原活化蛋白激酶（mitogenactivatedproteinkinases，MAPK）信号通路。MAPK信号通路中差异基因IL1R、TNFR及TGFB均在染尘后不同时间点表达上调。Real—timePCR实验结果显示，染矽尘组（5只）大鼠肺组织GM—CSF基因相对表达量与对照组（5只）比较，4只上调，1只下调。结论MAPK信号通路在矽肺纤维化形成过程中起着非常重要的作用，IL-1R、TNFR可能在炎症阶段通过P38／JNK信号通路发挥主要作用，而TGFB可能通过ERK信号通路促纤维化进程中起到重要作用。
- 薛荣朱兰李倩杨震王献华高宏生
- 关键词：矽肺基因表达信号转导
- 二氧化硅刺激矽肺肺泡巨噬细胞上清介导的人胚肺成纤维细胞Ⅲ型胶原和Ⅲ型前胶原的表达被引量：5
- 2011年
- 目的 探讨经SiO2刺激的肺泡巨噬细胞（AM）通过人胚肺成纤维细胞（HELF）对Ⅲ型胶原（CⅢ）和Ⅲ型前胶原（pCⅢ）表达的影响及抗TGF-β1抗体的干预作用.方法 收集矽肺患者AM,将其分为加入SiO2粉尘悬液的处理组和仅加入无血清培养液的对照组.培养18 h后获取培养上清.将原代培养的HELF分为：（1）处理组：加入经SiO2刺激的AM上清;（2）对照组：加入未经SiO2刺激的AM上清;（3）空白对照组：仅加入含体积分数为3%胎牛血清的DMEM;（4）处理组＋抗转化生长因子β1（TGF-β1）抗体干预组：在处理组的基础上加上抗TGF-β1抗体（10 μg/ml）;（5）对照组＋抗TGF-β1抗体干预组：在对照组的基础上加上抗TGF-β1抗体（10 μg/ml）.前3组分别培养6、12、18、24、36、48 h,后2组分别培养18、24、36 h,用免疫细胞化学法检测HELF中pCⅢ的表达,用免疫印迹（Western blot）法检测HELF条件培养上清中CⅢ的表达.结果 与对照组（0.1212±0.0079、0.1414±0.0058、0.1620±0.0081、0.1965±0.0103、0.1715±0.0116）相比,处理组12、18、24、36和48 h pCⅢ表达（0.1423±0.0107,0.1624±0.0011,0.1925±0.0056,0.2421±0.0097,0.2102±0.0103）明显升高,差异有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）.与对照组（0.2296±0.0121、0.2778±0.0116、0.3367±0.0269、0.3722±0.0214）相比,处理组12、18、24、36、48 hCⅢ含量（0.2559±0.0061、0.3249±0.0110、0.4171±0.0193、0.5441±0.0452、0.4751±0.0252）明显增高,差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）.与同期相对应的非干预组相比,18、24、36 h抗TGF-β1抗体干预组CⅢ和pCⅢ均明显降低,差异均有统计学意义（P＜0.01或P＜0.05）.结论 SiO2经AM的介导,诱导HELF高表达CⅢ和pCⅢ,部分效应是通过TGF-β1起作用.
- 朱兰冯莉孙影王献华马小兵
- 关键词：二氧化硅成纤维细胞胶原
- 大鼠矽肺相关基因组织蛋白酶B的电子克隆与验证
- 2014年
- 目的探讨差异表达基因组织蛋白酶B在大鼠矽肺模型中的作用。方法对以往经抑制消减杂交筛选得到的一条编号为ES110708的差异表达序列标签(EST)作为种子序列,通过电子克隆进行延伸,并在大鼠矽肺模型中用RT-PCR方法进行验证。结果筛选得到的大鼠矽肺差异表达EST经电子克隆延伸得到了含有完整开放读码框架(ORF)的cDNA序列,长度为1977bp,比原来的EST片段(172bp)延伸了1805 bp。其ORF预测为1020 bp,符合Kozak规则。将ORF序列进行同源性检索,其与序列号为NM022597.2的cDNA部分序列完全同源,说明所测ORF属于序列NM022597.2。该序列代表的基因是组织蛋白酶B。经RT-PCR验证,实验组大鼠肺组织Cathepsin B mRNA表达量明显上调。15 d、30 d、60 d时,其吸光度(A)值分别为对照组的4.133、6.639、4.981倍,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论电子克隆能有效延伸EST序列直至全长cDNA序列,差异表达基因组织蛋白酶B可能参与了矽肺的发生与发展。
- 王朝辉马小兵侯文娜徐慧蓉朱兰伊雪
- 关键词：组织蛋白酶B矽肺差异表达基因电子克隆
