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文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇基因
  • 2篇疫苗
  • 2篇融合基因
  • 2篇乳头
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇生物信息学分...
  • 2篇酿酒
  • 2篇酿酒酵母
  • 2篇小鼠卵
  • 2篇瘤病毒
  • 2篇酵母
  • 2篇TAT
  • 2篇HPV16L...
  • 2篇L1基因
  • 1篇印迹
  • 1篇印迹法
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇人乳

机构

  • 9篇南方医科大学
  • 2篇南京医科大学
  • 2篇华南基因组研...
  • 1篇广东医学院
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 9篇朱秀兰
  • 6篇郑文岭
  • 6篇马文丽
  • 3篇阴常欣
  • 2篇张进芳
  • 2篇德伟
  • 2篇赵慧
  • 2篇危敏
  • 1篇杨尚武
  • 1篇王小婕
  • 1篇邢福祺
  • 1篇黄浩
  • 1篇彭翼飞
  • 1篇修良昌
  • 1篇宋亚丽

传媒

  • 2篇热带医学杂志
  • 1篇中国计划生育...
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇山东医药
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇医学分子生物...

年份

  • 2篇2012
  • 5篇2009
  • 2篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
Synaptotagmin1影响小鼠卵母细胞纺缍体组装和稳定及中后期转换过程的研究
Synaptotagminl(Syt1)作为钙离子感受器,与SNAP-25,syntaxin和synaptobrevin一起构成7S或者所谓的SNARE蛋白复合体,用于调节神经末梢胞膜与神经突触囊泡的锚定和融合,引起胞内...
朱秀兰
关键词:卵母细胞免疫印迹法
文献传递
小鼠卵子老化过程中皮质颗粒的变化和自发孤雌激活的研究被引量:2
2012年
目的:通过卵子老化过程中皮质颗粒的变化和自发孤雌激活比例,探讨老化卵子受精异常的原因。方法:对8~10周龄雌鼠注射孕马血清促性腺激素和绒毛膜促性腺激素14h后,于不同时间段取出MII期成熟卵子分作体内不同时间老化组(MII+0h、MII+6h、MII+12h、MII+18h);成熟MII+0h卵子取出后体外分别培养6h、12h、18h作为体外老化组。对各组卵子免疫荧光染色,共聚焦显微镜成像显示染色体形态和皮质颗粒分布。体内各组卵子取出后继续体外培养8h统计自发孤雌激活的比例和碎裂卵子数。结果:体内和体外MII+12h、MII+18h组自发皮质颗粒排放比例和皮质颗粒内迁数明显高于MII+0h、MII+6h组。体外MII+18h组自发皮质颗粒排放比例和皮质颗粒内迁数低于体内MII+18h组。体内MII+12h、MII+18h组卵子取出继续体外培养8h后孤雌激活比例和死亡比例明显高于体内MII+0h和MII+6h组。结论:卵子在老化过程中存在皮质颗粒自发排放和皮质颗粒内迁,以及自发孤雌激活和碎裂化,这些因素均可能导致老化卵受精能力的降低。卵子老化过程中皮质颗粒排放和内迁可能受到体内环境的影响。
杨尚武黄浩王小婕朱秀兰宋亚丽修良昌邢福祺
关键词:小鼠卵子皮质颗粒孤雌激活
融合基因Tat-HPV16L1的克隆及在大肠杆菌中的表达被引量:2
2009年
目的:构建人乳头瘤病毒16型L1基因和蛋白转导肽基因Tat的融合表达载体,以大肠杆菌作为表达系统,探索制备经济而高效的人乳头瘤病毒疫苗的新方法。方法:以pBR322-HPV16质粒为模板扩增L1基因,与原核表达载体pET28a连接,重组质粒再与自行设计蛋白转导功能片段Tat连接,经测序鉴定后转入大肠杆菌表达菌株DE3进行诱导表达Tat-HPV16L1融合蛋白。结果:融合基因Tat-HPV16L1测序结果与预期完全符合,经过IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE电泳分析,结果诱导表达成功。结论:本研究为制备经济而高效的人乳头瘤病毒疫苗打下了基础。
张进芳马文丽危敏赵慧朱秀兰郑文岭
关键词:乳头状瘤病毒属L1基因TAT融合基因
宫颈癌淋巴结转移相关基因的表达谱研究被引量:2
2009年
淋巴结转移是影响宫颈癌预后因素的首要因素,但分子机理尚不清楚,探讨宫颈癌淋巴结转移的分子机制,筛选可能用于临床诊断和治疗的新的分子靶标尤其重要.BRB-Array Tools软件对基因表达综合数据库(Gene Expression Ominibus,GEO)中有/无淋巴结转移早期宫颈癌的基因芯片表达谱数据进行统计学分析,找出二者的差异基因,利用GenCLip软件进行文献挖掘研究这些差异表达基因的功能关系.筛选出71个差异表达基因,其中35个在有淋巴转移的宫颈癌中表达上调,36个下调.文献挖掘发现FZD10、PDZK1IP1、SERPINB9、COMP、MAGEA1等几个新的宫颈癌淋巴转移相关基因.结果表明生物信息学方法能有效地分析基因芯片数据并获取生物内在信息,为宫颈癌淋巴转移发生机制及治疗靶位开辟新思路.
朱秀兰马文丽阴常欣郑文岭
关键词:宫颈癌淋巴转移基因芯片
结肠腺瘤和结肠癌基因表达谱分析被引量:1
2008年
目的研究结肠腺瘤、结肠癌基因表达谱,筛查结肠癌相关基因。方法用BRB-Array Tools对公共基因芯片数据库GEO中的结肠腺瘤、结肠癌基因芯片表达数据进行统计学分析,找出在结肠腺瘤和结肠癌发生发展中均发生变化的基因及二者的特异性基因,进一步分析其功能。结果样本聚类表明各类组织分类正确,比较后得到在腺瘤和腺癌中共同表达的104条基因,其中48条共同上调,56条共同下调;差异基因的功能涉及物质代谢、内环境稳态、细胞间通讯、细胞黏附、细胞增殖等多种肿瘤发生发展的重要生物学过程。结论生物信息学方法发现的结肠腺瘤、结肠癌基因表达谱可为结肠癌的发病机制及治疗靶位的研究开辟新思路。
阴常欣马文丽朱秀兰郑文岭
关键词:结肠腺瘤结肠癌基因表达谱
男性免疫性避孕疫苗的应用研究
2008年
近年来男性免疫性避孕控制生育的研究日益增多。男性免疫避孕的理想目标是在不影响性激素水平、性欲和性功能的基础上研制出一种高效、安全、可逆的避孕疫苗,其基本原理是通过外源性靶抗原抗体中和体内生殖激素的作用,抑制精子发生,进而避孕。研究方法主要从生殖激素(GnRH、FSH、LH及其相应受体)和精子中筛选最为合适的靶抗原用于免疫避孕疫苗的研究,睾酮激素下降明显、抗体滴度小、精子不可逆抑制是目前存在的常见问题。当今选择特异结合靶点抗原以及精子相关靶抗原进行免疫性避孕的方法有效促进了男性避孕疫苗的开发,是有前景的研究重点之一。
朱秀兰马文丽德伟郑文岭
关键词:免疫避孕疫苗男性避孕激素
融合基因Tat-HPV16L1的克隆及其在酿酒酵母中的表达被引量:1
2009年
目的构建人乳头瘤病毒16型L1基因和蛋白转导肽的Tat基因的融合表达载体,导入酿酒酵母表达系统进行诱导表达,为口服基因疫苗的制备打下基础。方法以pBR322-HPV16质粒为模板扩增L1基因,与酿酒酵母表达载体pYES2连接,重组质粒再与自行设计的蛋白转导功能片段Tat连接,经测序鉴定后转入酿酒酵母表达菌株INVSc1诱导表达Tat-HPV16L1融合蛋白。结果融合基因Tat-HPV16L1测序结果与预期完全符合,经过半乳糖诱导表达后进行SDS-PAGE电泳和Western blotting分析,结果表明诱导表达成功。结论成功构建和表达了融合表达载体pYES2-Tat-HPV16L1,为制备以酿酒酵母为运送载体的口服人乳头瘤病毒疫苗打下基础。
张进芳马文丽危敏赵慧朱秀兰郑文岭
关键词:人乳头瘤病毒L1基因TAT酿酒酵母
mFSHR口服基因疫苗的前期研究
男性免疫避孕的理想目标是在不影响性激素水平、性欲和生理功能的基础上研制出一种高效、安全、可逆的避孕疫苗,其基本原理是通过外源性靶抗原抗体中和体内生殖激素的作用,抑制精子发生,进而避孕。免疫性避孕一直是生殖与避孕领域里研究...
朱秀兰
关键词:FSHR基因RT-PCR生物信息学分析酿酒酵母
文献传递
FSHR部分基因的真核表达质粒构建和生物信息学分析
2009年
目的克隆FSHR基因部分片段(145~330bp)(FSHRn),构建真核表达重组质粒,预测其编码蛋白作为候选避孕疫苗的可行性。方法提取小鼠睾丸组织的总RNA,利用RT-PCR技术反转录成cDNA,按照GenBank中小鼠FSHRN-端序列设计引物,扩增基因片段并插入pcDNA3.1/myc-His(-)B载体,重组质粒经PCR、双酶切和测序鉴定后用VectorNTI9.0软件作生物信息学分析。结果扩增片段长度为186bp,测序结果与已知序列吻合,重组真核表达质粒经PCR和双酶切鉴定获得正确重组子,生物信息学分析其编码蛋白抗原性肽段主要集中在15~20aa、22~27aa、32~36aa、42~48aa、58~67aa,与人的基因同源性为90%。结论成功克隆了FSHRn基因片段并构建了pcDNA3.1/FHSRn真核表达重组质粒;FSHRn具有良好的抗原性,FSHRn蛋白可作为良好的动物候选疫苗,为此段蛋白的深入研究和人类男性避孕疫苗的研制打下基础。
朱秀兰马文丽德伟彭翼飞阴常欣郑文岭
关键词:FSHR疫苗真核表达生物信息学
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