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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇结肠
  • 2篇结肠肿瘤
  • 2篇肠肿瘤
  • 1篇片段
  • 1篇重链
  • 1篇重链可变区
  • 1篇可变区
  • 1篇克隆
  • 1篇杆菌
  • 1篇FAB片段
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇中国人民解放...

作者

  • 2篇李力
  • 2篇俞炜源
  • 2篇王翔
  • 2篇李启胜
  • 2篇李力
  • 1篇袁枚
  • 1篇袁玫

传媒

  • 2篇军事医学科学...

年份

  • 1篇1999
  • 1篇1998
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
抗结肠癌抗体Fab片段在大肠杆菌中的表达被引量:1
1999年
目的:在大肠杆菌中表达抗结肠癌抗体Fab片段,比较表达产物和原杂交瘤单克隆抗体的抗原结合特性。方法:以DNA重组法构建重组表达质粒,在大肠杆菌中进行表达。对表达产物包涵体进行复性。用ELISA法和SABC法测定复性产物的抗原结合特性。结果:构建了抗结肠癌相关抗原抗体Fab片段的重组表达质粒pGL4,在大肠杆菌JM83中获得表达,表达的Fab片段占全菌蛋白的21%,主要以包涵体形式存在;对包涵体进行分离、变性和复性后得到了有活性的Fab分子。结论:复性后的Fab具有与原杂交瘤单克隆抗体相同的抗原结合活性。
李启胜俞炜源王翔王翔李力
关键词:FAB片段大肠杆菌结肠肿瘤
抗结肠癌抗体重链可变区和κ轻链基因的克隆被引量:2
1998年
目的:从一株抗结肠癌细胞系LS174T的单抗细胞株CL-4中克隆出抗结肠癌抗体重链可变区和κ轻链基因。方法:用一步法提取总RNA,逆转录形成cDNA,设计并合成一套扩增小鼠抗体重链可变区和完整κ轻链的通用引物,通过PCR扩增基因,分别克隆入pUC19,作核苷酸序列分析。结果:用重链引物扩增获得长约360bp的片段;用轻链引物扩增获得约640bp的片段,序列测定获得它们的DNA序列。结论:克隆的重链可变区基因长度为360bp,属于小鼠重链可变区I(B)亚族;κ轻链长度为642bp,其中可变区为321bp,属于小鼠κ轻链Ⅴ亚族。
李启胜俞炜源王翔王翔李力
关键词:结肠肿瘤重链可变区克隆
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