李国林
- 作品数：12 被引量：21H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 川陈皮素对口腔鳞状细胞癌细胞Cal-27增殖、迁移和侵袭的影响被引量：10
- 2018年
- 目的探究川陈皮素(nobiletin)在体外对口腔鳞状细胞癌Cal-27细胞增殖、迁移与侵袭的影响。方法用二甲基亚砜(DMSO)溶解不同浓度的川陈皮素作用于Cal-27细胞,进行MTT实验,检测该药对口腔鳞癌细胞Cal-27细胞增殖的抑制作用。通过划痕实验研究川陈皮素对Cal-27细胞迁移能力的影响。采用Transwell小室实验检测川陈皮素对Cal-27细胞侵袭能力的抑制作用。结果 MTT实验结果显示,川陈皮素可显著抑制口腔鳞癌细胞Cal-27的增殖;在划痕实验中,48 h后,对照组和实验组的差异有统计学意义(P<0.01),提示川陈皮素有效抑制Cal-27细胞的迁移;Transwell实验结果表明川陈皮素对Cal-27细胞的侵袭能力有一定的抑制作用。结论在体外条件下,相比对照组,川陈皮素对口腔鳞癌细胞的增殖、迁移、侵袭有良好的抑制作用。
- 侯春宁张雪松李国林
- 关键词：川陈皮素口腔鳞癌增殖迁移
- MS-275促进口腔鳞状细胞癌凋亡的实验研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂MS-275对口腔鳞状细胞癌(Tca-8113)生长抑制情况以及促进凋亡的作用。方法采用0、0.5、1、2、4、8μmol/L MS-275对口腔鳞状细胞癌进行干预,倒置相差显微镜观察细胞形态改变;MTT法检测细胞增殖活性;Annexin-V-FITC/PI双染流式细胞仪定量检测细胞凋亡,流式细胞仪分析细胞周期。结果①倒置相差显微镜下观察到对照组细胞呈多边形,贴壁,生长活跃;实验组细胞形态改变明显,大部分细胞核固缩,细胞变小、变圆、脱壁。②细胞生长曲线显示,随MS-275浓度增加、时间延长,Tca-8113细胞生长明显受到抑制,各实验组细胞生长抑制率与对照组相比,P<0.05,差别有统计学意义。③2、4μmol/L MS-275作用48h,细胞总凋亡率分别为41.28%和53.71%,细胞周期阻滞于G0/G1期,与对照组相比,差别有统计学意义。结论 MS-275体外抑制口腔鳞状细胞癌生长,呈时间-剂量依赖性,并促进细胞凋亡,阻滞细胞周期。
- 李国松毛立民吕永昌赵晶李国林周建宇吕少华郅媛媛
- 关键词：MS-275口腔鳞状细胞癌细胞凋亡
- 以问题为基础学习教学方法在口腔颌面外科学门诊实习教学中的应用
- 2008年
- 目的探讨五年制口腔医学专业学生口腔颌面外科学门诊实习教学中以问题为基础学习教学方法的应用及其效果分析。方法以哈尔滨医科大学附属口腔医院口腔颌面外科实习的五年制口腔医学专业25名学生为研究对象，引入以问题为基础学习教学方法，将学生分成4组，每组5人～7人，在教师的指导下，组织学生结合具体患者和典型病例进行分析讨论，提出诊断及治疗计划，并通过对患者的随访评价学生的能力。结果以问题为基础学习教学方法活跃了课堂气氛，充分发挥了学生的主观能动性，学生在教师的引导下学习正确分析病例、作出正确的诊断和治疗计划，提高了实习教学的效果。结论以问题为基础学习教学方法增强了学生学习的动力，提高了学生学习的兴趣和解决实际问题的能力，通过理论知识与实践的结合培养了学生的临床思维，为医学生成为一名合格的医生奠定了基础。
- 毛立民李国林郅媛媛
- 关键词：以问题为基础学习口腔颌面外科学教学方法
- Apicidin对人舌鳞癌CAL-27细胞作用的初步研究
- 2012年
- 目的探讨Apicidin对体外培养人舌鳞癌CAL-27细胞影响及作用机制。方法体外培养人舌鳞癌CAL-27细胞,采用不同浓度的Apicidin作为实验组,并设立对照组,倒置显微镜观察细胞形态,CCK-8法检测细胞增殖、TUNEL、流式细胞仪检测Apicidin对CAL-27细胞凋亡作用。结果 Apicidin可显著抑制CAL-27细胞的生长(P<0.05),呈时间剂量依赖性。通过TUNEL法、流式细胞仪检测显示CAL-27细胞的凋亡,并且使CAL-27细胞停留在G2期。结论 Apicidin能显著抑制CAL-27的体外生长并能诱导细胞凋亡。
- 毛立民赵晶韩斯琴高娃李国松李国林郭福林
- 关键词：APICIDIN细胞凋亡
- 喜树碱-氟尿苷纳米颗粒对口腔鳞癌细胞Tca-8113增殖与迁移的影响被引量：1
- 2018年
- 目的:探究喜树碱-氟尿苷(CPT-FUDR)纳米颗粒对口腔鳞癌Tca-8113细胞增殖与迁移的影响。方法:制备喜树碱-氟尿苷纳米颗粒,通过丁达尔现象证明已组装完毕。将制备好的纳米颗粒组和喜树碱(CPT)单药组、氟尿苷(FUDR)单药组以及两种单药混合组(CPT/FUDR)作对比,采用MTT实验检测药物对口腔鳞癌细胞Tca-8113增殖的抑制作用,通过划痕实验探究CPT-FUDR纳米颗粒和CPT/FUDR混合药物对细胞迁移能力的影响。结果:MTT结果显示:在药物浓度大于0.1μM时,随着浓度的增加,四组细胞存活率均明显下降(P<0.05),而CPT-FUDR纳米颗粒组Tca-8113细胞的存活率明显低于单药CPT、FUDR和CPT/FUDR混合物组(P<0.05)。在划痕实验中,培养48 h后,CPT/FUDR混合物组和CPT-FUDR纳米颗粒组均显著低于空白组(P<0.05),且CPT-FUDR纳米颗粒组显著低于CPT/FUDR混合物组(P<0.05)。结论:在体外,CPT-FUDR纳米颗粒对口腔鳞癌Tca-8113细胞的增殖与迁移有较好的抑制作用,且抑制效果优于CPT/FUDR两种单药混合。
- 唐明智沈龙飞陈嘉彬张倩李国林单秋生
- 关键词：口腔癌口腔鳞癌TCA-8113
- 组蛋白乙酰化/去乙酰化与口腔鳞状细胞癌
- 2008年
- 郅媛媛毛立民李国林曲正韩斯琴高娃郭福林
- 关键词：组蛋白去乙酰化组蛋白乙酰化口腔鳞状细胞癌口腔颌面部恶性肿瘤鳞状上皮细胞癌肿瘤生物学特性
- TSA促进口腔鳞状细胞癌凋亡的实验研究被引量：3
- 2009年
- 目的本实验探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂(曲古抑菌素TSA)对口腔鳞状细胞癌(Tca-8113)生长抑制情况,以及促进凋亡的作用。方法采用0、0.1、0.2、0.4、0.8、1.0μg/mLTSA对口腔鳞状细胞癌细胞进行干预,倒置相差显微镜观察细胞形态学改变;MTT法检测细胞增殖活性;Annexin-V-FITC/PI双染流式细胞仪定量检测细胞凋亡。结果①倒置相差显微镜下观察到对照组细胞呈多边形,贴壁,生长活跃;经0.1、0.2、0.4、0.8、1.0μg/mLTSA作用24小时后细胞形态变化不明显;经0.8、1.0μg/mL TSA作用72小时后,约80%细胞核固缩,细胞变小变圆,脱壁。②绘制细胞生长曲线示,随TSA浓度增加、作用时间延长,Tca-8113细胞生长明显受到抑制,各实验组细胞生长抑制率与对照组相比,P<0.05,差别有统计学意义。③0.2μg/mLTSA作用24、48小时,0.8μg/mLTSA作用24小时后,其早期凋亡率分别为3.54±1.36,3.59±1.21%,6.59±1.67%,与对照组相比有统计学意义(P<0.05);各实验组细胞总凋亡率与对照组相比均有统计学意义(P<0.05)。结论TSA体外抑制口腔鳞状细胞癌生长,呈时间-剂量依赖性,并促进细胞凋亡。
- 郅媛媛毛立民李国林郭福林朴松林
- 关键词：曲古抑菌素口腔鳞状细胞癌细胞凋亡
- 黄芩素与黄芩苷联合用药对口腔鳞癌细胞增殖、迁移的影响被引量：3
- 2020年
- 目的探讨黄芩素与黄芩苷联合用药在体外条件下对口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)CAL-27细胞的增殖、迁移能力的影响。方法应用MTT法检测黄芩素、黄芩苷及联合用药时对CAL-27细胞增殖能力的影响;应用划痕实验检测黄芩素、黄芩苷及联合用药时对CAL-27细胞迁移能力的影响;应用免疫荧光实验检测上皮间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的上皮标志物E钙粘蛋白(E-cadherin)与间充质标志物N钙粘蛋白(N-cadherin)的表达情况。结果MTT结果显示黄芩素与黄芩苷对CAL-27细胞的增殖均有抑制作用,随着浓度的增加,抑制率逐渐增强,而联合用药组对CAL-27细胞的抑制作用明显高于黄芩素及黄芩苷单药组(P=0.045,P=0.001),联合用药指数(Combination Index,CI)<1;划痕实验结果显示,24 h时,联合用药组和单药组的细胞愈合率均显著低于对照组(P=0.001,P=0.002,P=0.001),且联合用药组低于单药组(P=0.003,P=0.002);免疫荧光结果显示,黄芩素、黄芩苷及联合用药组与对照组相比,E-cadherin蛋白的表达升高,N-cadherin蛋白的表达降低,且联合用药组较单药组差异更为显著。结论黄芩素与黄芩苷均可抑制CAL-27细胞的增殖及迁移,且联合用药对CAL-27细胞增殖及迁移的抑制能力强于黄芩素与黄芩苷组,抑制作用可能与EMT的逆向表达有关。
- 郭净洁王崇张维甲杜超李国林
- 关键词：口腔鳞状细胞癌黄芩素黄芩苷联合用药迁移
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂Apicidin对口腔鳞癌细胞Tca-8113凋亡的研究被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂Apicidin对Tca-8113细胞增殖及细胞凋亡的影响。方法:倒置显微镜、荧光显微镜观察Apicidin对Tca-8113细胞的影响;CCK-8法观察24h、48h、72h不同浓度Apicidin对Tca-8113细胞增殖的影响;DNA ladder检测细胞凋亡;流式细胞术检测凋亡率。结果:不同浓度的Apicidin对Tca-8113细胞均有一定的增殖抑制作用,且呈量效和时效关系;Apicidin能诱导Tca-8113细胞的凋亡且随着时间和剂量的延长越明显。结论:组蛋白去乙酰化酶抑制剂Apicidin能抑制人口腔鳞癌Tca-8113细胞增殖,诱导细胞凋亡。
- 赵晶毛立民李国林周建宇吕少华郭福林
- 关键词：CCK-8APICIDIN
- 二烯丙基二硫对口腔鳞癌CAL-27细胞增殖及凋亡的研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)对口腔鳞癌CAL-27细胞的增殖抑制及促进凋亡的作用。方法体外培养口腔鳞癌CAL-27细胞,采用不同浓度二烯丙基二硫对CAL-27细胞进行干预,并设立对照组,采用倒置显微镜观察细胞的形态学改变,MTT法检测细胞的增殖情况,Hoechst33342染色法检测细胞凋亡,用比色法检测caspase-3活性的改变。结果倒置相差显微镜下观察对照组的细胞贴壁,形态呈多边形,生长活跃;实验组细胞形态改变,细胞脱壁,变小、变圆,细胞膜皱缩。MTT结果显示,随着浓度的增加,时间的延长,二烯丙基二硫对CAL-27细胞的生长及增殖有显著的抑制作用,并且各实验组相比及实验组与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。荧光显微镜下观察到经Hoechst33342染色的凋亡细胞。实验组caspase-3活性较正常对照组明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论二烯丙基二硫体外能抑制CAL-27的细胞增殖,呈一定的时间及剂量依赖性,并且诱导细胞凋亡,caspase-3可能参与了细胞凋亡的调控。
- 刘鲁亮李国林顾博宇迟惠熔孙金环郭福林
- 关键词：口腔癌二烯丙基二硫细胞增殖细胞凋亡
