李增艳
- 作品数：19 被引量：23H指数：3
- 供职机构：包头医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区卫生厅资助项目内蒙古自治区人才开发基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肾动脉狭窄三例
- 2009年
- 李增艳刘丽萍王慧
- 关键词：肾动脉狭窄肾素-血管紧张素-醛固酮系统缺血性肾脏病阻塞性病变组织缺血血管床
- 血液透析患者发生脑出血的危险因素及预后分析被引量：7
- 2013年
- 目的:探讨慢性肾功能衰竭维持血液透析合并脑出血的危险因素及其预后。方法:回顾性分析2009年1月至2013年1月13例慢性肾功能衰竭维持血液透析合并脑出血患者的临床资料。结果:13例脑出血患者的危险因素包括高血压、高龄、糖尿病肾病、凝血机制异常等综合因素;13例患者中2例好转、11例死亡,病死率84%;存活患者多伴有不同程度的后遗症。结论:慢性肾功能衰竭维持血液透析并发脑出血患者的预后较差,伴有高血压病、糖尿病、凝血机制及血小板功能异常是慢性肾功能衰竭维持血液透析患者促发脑出血的危险因素。
- 李增艳王彩丽李桂玲
- 关键词：血液透析脑出血
- 子宫动脉灌注甲氨蝶呤致急性肾损伤一例被引量：2
- 2021年
- 甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)主要的不良反应为皮肤黏膜和肝肾功能损害,其中以肾损害最为严重。本文报道1例因子宫动脉灌注MTX引发的急性肾损伤,患者系青年女性,因瘢痕妊娠行子宫动脉灌注MTX栓塞治疗后出现急性肾损伤,肾活检结果示急性肾小管坏死,经补液水化、碱化尿液和利尿等治疗后肾功能恢复。
- 陈方旭王彩丽李增艳
- 关键词：甲氨蝶呤急性肾损伤
- Wnt/β-catenin信号通路在糖尿病肾病中的发病机制研究进展被引量：1
- 2023年
- Wnt蛋白家族属于一类具有高度保守半胱氨酸残基的分泌性脂质修饰糖蛋白,其通路是一组高度保守的信号转导通路,能够介导多种生理和病理过程,如参与调控细胞增殖、分化、凋亡、免疫与应激、炎症和纤维化。目前认为Wnt信号通路包括三个分支:经典Wnt信号通路,即Wnt/β-Catenin信号通路;Wnt/PCP通路;Wnt/Ca^(2+)通路。Wnt/β-catenin信号途径在心、肝、肺、肾等器官纤维化等病理生理过程中均发挥了重要作用。越来越多的证据表明,Wnt/β-catenin信号通路在糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的进展中意义重大。本文就Wnt/β-catenin在系膜细胞凋亡、上皮间充质转变(epithelial mesenchymal transition,EMT)、DN条件下足细胞功能障碍、小管EMT和肾纤维化中的作用进行综述。此外,还介绍了这一过程所涉及的分子机制。这一信息为Wnt/β-catenin保护肾脏损伤和延缓DN进展提供了一个新的分子靶点。
- 陈欣楠李增艳
- 关键词：糖尿病肾病信号通路纤维化发病机制
- 内蒙古汉族IgA肾病临床病理与肿瘤坏死因子β基因多态性的关系被引量：1
- 2007年
- IgA肾病（IgAN）是一种多基因病,其发病可能与HLA连锁的某些基因（HLA-DR4、A、B、DQ）有关。肿瘤坏死因子（TNF）位于HLA-Ⅲ抗原基因簇内,因此TNF基因可能是IgA肾病的易感基因。本研究分析IgA肾病患者临床特征与TNF-β基因多态性的关系,了解内蒙古地区汉族TNF-β基因多态性与IgA肾病各种病理类型的关系。
- 王彩丽李增艳吕丽王程
- 关键词：IGA肾病患者肿瘤坏死因子Β基因多态性临床病理汉族TNF-Β
- 110例IgA肾病临床与病理分析被引量：1
- 2006年
- 李增艳王彩丽
- 关键词：原发性IGA肾病病理分析原发性肾小球疾病肾小球系膜区原发性肾炎终末期肾衰
- IgA肾病中肾小动脉改变及其临床意义的研究
- 李增艳王彩丽
- 慢性肾脏病与非肌性肌球蛋白重链9基因多态性的相关性
- 2014年
- 目的：探讨我国慢性肾脏病（CKD）患者与非肌性肌球蛋白重链9（MYH9）基因多态性的相关性。方法：选取301例CKD患者作为观察组，294例体检健康者作为对照组。采用PCR法检测MYH9基因rs3752462、rs4821480两位点基因多态性，分析MYH9不同基因型与CKD患者的发病年龄、性别、血压、24h尿蛋白定量、血清肌酐、肾小球滤过率、原发病及服用降压药频率的相关性。结果：单因素分析结果显示，CT基因型患者的收缩压高于CC基因型（147．94±27．40mmHg，136．43±19．09mmHg，P〈0．05）；CC基因型患者的肾小球滤过率（32．00±29．98）显著高于CT基因型（21．62±23．67，P〈0．05）及TT基因型（21．99±24．18，P〈0．05）。校正年龄因素后，多因素Logistic回归分析结果显示：rs3752462位点CC基因型是CKD患者收缩压增高的保护因素，CT基因型CKD患者患高血压的概率是CC基因型的0．175倍（95％C10．071～0．431）；rs3752462位点CC基因型是CKD进展至终末期肾病（ESRD）的独立保护因素，CC基因型肾小球滤过率是TT基因型的0．410倍（95％C10．183～0．922）。结论：携带MYH9基因rs3752462位点CC基因型的CKD患者不易患高血压，且肾损害进展慢，CC基因型是CKD患者的保护因素。等位基因C突变为T可导致收缩压升高甚至ESRD的发牛。
- 王彩丽刘丽萍李增艳
- 关键词：慢性肾脏病基因多态性
- IgA肾病的动脉病变被引量：1
- 2013年
- IgA肾病（IgA nephropathy,IgAN）也叫Berger氏病,自从1969年Berger和Hinglais首次报道以来,人们对其进行了广泛的研究。目前IgA肾病已成为世界范围内最常见的原发性肾小球疾病,约占全部肾活检病例的10%-40%（我国约为30%）,原发性肾小球疾病的20%-50%（我国约为45%）。近年来随着对缺血性肾脏病研究,许多学者对IgA肾病动脉病变日趋重视。Meyrier等报道许多IgA肾病患者在无高血压或在高血压出现之前己有肾内动脉病变,
- 李增艳王彩丽
- 关键词：IGA肾病高血压
- 内蒙古汉族IgA肾病患者TNFα、β基因多态性与临床特征、性病理类型及预后关系的研究
- 王彩丽南蕾史应进李桂玲李增艳吕丽智胜利贾妮亚王慧杜宇张艳辉魏枫李艳存田园青
- 我们在国内、外学者研究的基础上，采用PCR-RFLP方法率先在国内探索内蒙古地区汉族人群TNFα、β基因型及等位基因频率在IgA肾病患者中的分布，研究TNFα、β基因多态性是否与IgA肾病的临床相关指标、病理类型及预后相...
- 关键词：
- 关键词：IGA肾病TNFΑ基因多态性基因频率
