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李安虎

作品数：7 被引量：2H指数：1
供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇理学

主题

  • 4篇氮杂
  • 4篇氮杂环
  • 4篇氮杂环丙烷
  • 4篇乙炔
  • 4篇乙炔基
  • 4篇杂环
  • 4篇炔基
  • 4篇环丙烷
  • 4篇丙烷
  • 2篇氧化合物
  • 2篇叶立德
  • 2篇中间体
  • 2篇溶剂
  • 2篇三取代
  • 2篇手性
  • 2篇重要中间体
  • 2篇精细化
  • 2篇精细化工
  • 2篇精细化工品
  • 2篇化工

机构

  • 7篇中国科学院

作者

  • 7篇李安虎
  • 6篇戴立信
  • 4篇侯雪龙
  • 2篇夏立钧
  • 2篇林琳
  • 2篇周永贵
  • 1篇唐勇
  • 1篇张锦芳
  • 1篇赖敬宇
  • 1篇杨晓放
  • 1篇杨瑞阳
  • 1篇楼柏良
  • 1篇吴吉
  • 1篇施小新
  • 1篇李斌峰
  • 1篇周永贵
  • 1篇郑晓兰
  • 1篇唐民华
  • 1篇王德坤

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇化学学报
  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 2篇1997
  • 2篇1996
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
硫叶立德途径立体控制合成乙烯基型环氧化合物
2000年
在相转移条件下(CH_3CN/KOH/RT)乙烯基型硫叶立德和醛反应高产率地得到以反式为主的产物,而在低温溴化锂存在下(LiBr/KHMDS/THF/-90℃)得到以顺式为主的产物.对于通过反应条件的变化而改变反应产物立体化学的机理,给出了一个初步的解释.
周永贵李安虎戴立信侯雪龙
关键词：乙烯基环氧化合物硫叶立德
1，2，3-三取代的氮杂环丙烷、制备方法和用途
本发明是一种1、2、3-三取代氮杂环丙烷，也是乙烯基或乙炔基氮杂环丙烷的衍生物，采用被活化醛亚胺和砷、碲或硫的叶立德，在碱存在下和极性溶剂中反应制得，该化合物是医药、农药和精细化工品的重要中间体，也可用于制备光学活性物质...
李安虎戴立信侯雪龙
文献传递
１，２，３－三取代的氮杂环丙烷、制备方法和用途
本发明是一种1、2、3-三取代氮杂环丙烷，也是乙烯基或乙炔基氮杂环丙烷的衍生物，采用被活化醛亚胺和砷，碲或硫的叶立德，在碱存在下和极性溶剂中反应制得，该化合物是医药、农药和精细化工品的重要中间体，也可用于制备光学活性物质...
李安虎戴立信侯雪龙
文献传递
在多糖衍生物类色谱柱上手性拆分乙炔基氮杂环丙烷类化合物被引量：1
1997年
在以正己烷－异丙醇为移动相的体系中，用 Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ和 Ｃｈｉｒａｌｃｅｌ ＯＤ作为手性固定相对１５种乙炔基氮杂环丙烷类化合物对映体进行了ＨＰＬＣ手性拆分。这些化合物至少在一支柱上能基线级分离。考察了它们于不同浓度配比的这类洗脱体系中在柱上的色谱行为。实验表明，ＡＤ和ＯＤ手性固定相上葡萄糖片段构型的差异和它们高级结构的不同以及手性固定相上的二甲基本基氨基甲酸酯与样品中的极性基因之间的相互作用可能是支配手性拆分的主要原因。方法已用于不对称氮杂环丙烷化反应产物光学纯度的鉴定。
夏立钧周永贵李安虎唐民华林琳戴立信
关键词：手性固定相乙炔基氮杂环丙烷拆分
乙炔基氮杂环丙烷类化合物在Chiralcel OD柱上的高效液相手性拆分被引量：1
1997年
用HPLC方法考察了11种乙炔基氮杂环丙烷类化合物在手性固定相Chiralcel OD柱上的色谱拆分行为。五种芳环上带有卤素,硝基和吡啶基的乙炔基氮杂环丙烷化合物的外消旋混合物在Chiralcel OD柱上能被很好地拆分。实验结果表明,手性固定相上的二甲基苯基氨基甲酸酯与外消旋样品上的极性基因之间的氢键作用,偶极-偶极作用和π-π-作用可能是进行手性识别的主要原因。此方法已用于不对称氮杂环丙烷化反应产物光学纯度的鉴定。
夏立钧李安虎林琳戴立信
关键词：乙炔基氮杂环丙烷CHIRALCELHPLC手性拆分
经由叶立德途径立体选择性地合成环氧化合物及氮杂环丙烷化合物
该论文主要从事经由叶立德途径的不对称环氧化及不对称氮杂环丙烷化反应的研究.包括四方面的内容:a)由手性硫叶立德制备光学活性的二芳基环氧化合物;b)由烯丙基型硫、胂及碲叶立德制备乙烯基型氮杂环丙烷衍生物;c)由手性硫叶立德...
李安虎
关键词：不对称环氧化反应
通过金属配位作用而实现的一些高选择性合成反应
戴立信侯雪龙楼柏良李安虎唐勇赖敬宇杨瑞阳张锦芳施小新周永贵吴吉王德坤李斌峰杨晓放郑晓兰
通过研究金属离子、金属络合物对底物或试剂的配位作用实现了一些高选择性合成反应，包括区域选择性、立体选择性、对映选择性。这些高选择性合成反应主要包括：通过金属配位作用实现的2，3－环氧烯丙醇体系的开环反应。由于不对称环氧化...
关键词：
关键词：金属配位高选择性
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