李昂
- 作品数：25 被引量：48H指数：5
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生艺术文化科学更多>>
- 植物耐逆性相关蛋白TaAREB3及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种植物耐逆性相关蛋白TaAREB3及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白质，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代...
- 王景一李倩景蕊莲毛新国李昂
- 文献传递
- 改良植物根系和产量的相关蛋白TaMOR-D及其编码基因与应用
- 本发明公开了改良植物根系和产量的相关蛋白TaMOR-D及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白质是如下a)或b)的蛋白质：a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)将序列表中序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基...
- 景蕊莲李波毛新国李昂王景一
- 小麦TaAREB3基因的抗逆性功能分析
- 干旱和低温等非生物逆境胁迫是影响我国小麦生产可持续发展的重要因素,解析作物抗逆分子机理,培育抗逆新品种已成为提高小麦生产的重要目标.AREB/ABF(ABA response element binding protei...
- 王景一李倩毛新国李昂景蕊莲
- 关键词：抗旱耐寒小麦
- 如何提升学术期刊的质量和影响力
- 本文主要分析了审稿环节对期刊学术质量的影响,建议提高编辑人员素质，充分调动积极性，严格筛选审稿专家，及时补充新鲜血液，充分发挥编委职能，落实主编权责范围，加快期刊数字化建设，利用移动智能化手段，挖掘潜在用户。
- 李昂陈丽娟
- 文献传递
- 小麦蛋白磷酸酶2A调节亚基基因TaBβ-1的克隆及其在非生物胁迫下的表达特性被引量：7
- 2010年
- 【目的】克隆小麦蛋白磷酸酶2A(PP2A)调节亚基(PR55)基因TaBβ-1,分析其在非生物胁迫下的表达特性,为小麦抗逆育种提供候选基因。【方法】以小麦品种旱选10号为材料,通过电子克隆和RT-PCR获得TaBβ-1的全长cDNA序列,采用生物信息学软件分析TaBβ-1及其编码蛋白TaBβ-1的序列特征,预测其功能,利用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR)技术分析该基因在小麦孕穗期不同组织中、不同生育时期新叶中的表达情况,以及在PEG、NaCl、低温及外源激素ABA等非生物胁迫下的表达模式,检测不同水分条件下成株期转基因拟南芥的叶片细胞膜稳定性。【结果】获得TaBβ-1的全长cDNA序列1931bp,其开放阅读框(ORF)为1539bp。该基因编码512个氨基酸,预测TaBβ-1蛋白分子量为57.1kD,等电点为5.87,含有PP2A调节亚基的1个CDC55保守结构域、1个alpha/beta结构域、2个PR55保守结构域和6个WD重复子。TaBβ-1在小麦孕穗期的根、穗、叶中均有表达,表达量依次为根>穗>叶;在不同生育时期的新叶中,苗期叶片的表达量最高。TaBβ-1的表达明显受PEG、NaCl、低温以及外源ABA的诱导。【结论】小麦蛋白磷酸酶2A调节亚基家族基因TaBβ-1在小麦苗期叶片中的表达量明显高于根、穗以及其它时期的叶片;TaBβ-1参与对高渗、高盐、低温等多种胁迫以及ABA处理的应答反应,但表达模式不同;在水分胁迫条件下,转基因拟南芥比野生型具有较高的细胞膜稳定性。
- 刘诗航王彩香毛新国刘惠民李昂景蕊莲
- 关键词：小麦克隆非生物胁迫
- 一种与小麦千粒重相关的分子标记及其应用
- 本发明公开了一种与小麦千粒重相关的分子标记及其应用。本发明通过对小麦自然变异群体中6-SFT基因的遗传变异分析，发现有两个SNP，分别对应于序列表序列1自5’末端第1371和第2450位，这两个SNP存在三种单体型：单体...
- 景蕊莲岳爱琴李昂毛新国昌小平
- 文献传递
- 一种与小麦株型和产量相关基因TaGDRG-2A分子标记及其应用
- 本发明公开了一种与小麦株型和产量相关基因TaGDRG-2A分子标记及其应用。本发明的分子标记由引物对A和引物对B组成；所述引物对A由序列2所示的单链DNA分子和序列3所示的单链DNA分子组成；所述引物对B由序列4所示的单...
- 景蕊莲李波毛新国昌小平李昂王景一
- 文献传递
- 小麦果聚糖合成酶基因6-SFT-D多态性及其与6-SFT-A2的累加效应被引量：2
- 2016年
- 小麦6-SFT是果聚糖合成的关键酶基因。以23份六倍体普通小麦(AABBDD)、5份D基因组材料(DD)为多样性代表群体材料,通过测序分析小麦6-SFT-D基因的序列多态性,根据多态性开发6-SFT-D基因的功能标记,分析由154份六倍体普通小麦构成的自然群体的6-SFT-D基因单倍型(haplotype)与表型性状的关联特性和基因累加效应。在28份多样性代表群体中,共检测到6-SFT-D基因的4个多态性位点,均为单核苷酸多态性(SNP)位点,构成3种6-SFT-D基因单倍型;而在自然群体中只检测到6-SFT-D的两种单倍型。根据6-SFT-D基因2850 bp位点的T/C变异开发等位变异特异PCR标记。关联分析表明,6-SFT-D单倍型分别与灌溉条件下的千粒重和穗长显著关联,单倍型Hap I是提高千粒重的优异等位变异;在雨养和灌溉条件下,同时具有6-SFT-D与6-SFT-A2优异等位变异小麦材料的千粒重显著高于其他基因型材料,说明6-SFT-D和6-SFT-A2优异等位变异对于提高千粒重表现累加效应。
- 岳爱琴李昂毛新国昌小平柳玉平李润植景蕊莲
- 关键词：普通小麦单核苷酸多态性
- 小麦新基因发掘与分子育种
- 小麦新基因发掘是分子育种的重要基础.本研究以小麦抗旱、耐热、高产新基因发掘为例,在对多个相关基因进行功能分析的基础上,筛选出与抗逆和发育相关的基因TaSnRK2.10和TaPP2Ac,以及与产量相关的基因TaSPL21....
- 张斌刘霞王智兰王倩徐伟娜昌小平毛新国李昂景蕊莲
- 关键词：基因资源单倍型分子标记基因聚合育种
- 小麦蛋白磷酸酶2A结构亚基基因TaPP2Aa的功能标记作图被引量：3
- 2011年
- 【目的】开发小麦抗旱相关蛋白磷酸酶结构亚基基因TaPP2Aa的功能标记并作图,为分子标记辅助选择抗逆育种提供依据。【方法】测序得到普通小麦及其野生近缘种TaPP2Aa的基因序列,分析其SNP位点差异,设计3对基因组特异引物和6对基因组内等位基因特异引物,利用中国春缺四体对TaPP2Aa进行染色体定位,利用RIL群体(Opata 85×W7984)和DH群体(旱选10号×鲁麦14)进行该基因的功能标记作图。【结果】TaPP2Aa定位于小麦第5同源染色体群上;TaPP2Aa-B位于RIL群体5B的标记区间Xwg909—Xgwm67,与2个标记的遗传距离分别为4.0 cM和3.6 cM,在DH群体5B染色体的标记区间Xgwm234—WMC363,与WMC363的遗传距离为7.5 cM;在2个遗传群体中与标记Xgwm67的距离分别为3.6 cM和11.4 cM。TaPP2Aa-D位于RIL群体染色体5D的标记区间Xcmwg770—Xbarc205,遗传距离分别为9.8 cM和10.0 cM。【结论】确定了TaPP2Aa所在的染色体位置,通过与DH和RIL 2个遗传作图群体中已有的抗逆主效QTL进行对比分析,明确了TaPP2Aa与小麦抗逆性状QTL具有遗传连锁关系,开发的功能标记可用于小麦抗逆性状的分子标记辅助选择。
- 王智兰毛新国李昂昌小平刘惠民景蕊莲
- 关键词：普通小麦
