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林晓容

作品数:13 被引量:24H指数:3
供职机构:福建医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:福建省泉州市科技计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 4篇基因
  • 2篇心肌
  • 2篇心肌梗死
  • 2篇性别
  • 2篇性别决定
  • 2篇性别决定基因
  • 2篇血清
  • 2篇胃癌
  • 2篇细胞
  • 2篇梗死
  • 1篇代谢
  • 1篇胆红素
  • 1篇地中海贫血
  • 1篇电图
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉造影
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性骨髓瘤
  • 1篇多发性骨髓瘤...

机构

  • 12篇福建医科大学

作者

  • 12篇林晓容
  • 5篇尤柳霞
  • 4篇陶耕
  • 3篇刘巧灵
  • 3篇林萍
  • 2篇陈勇
  • 2篇张学亚
  • 2篇谢若腾
  • 2篇张雅兰
  • 1篇王长庭
  • 1篇蔡俊峰
  • 1篇陈玲玲
  • 1篇刘清权
  • 1篇吴宝花
  • 1篇苏志明
  • 1篇郑淑霞
  • 1篇黄东红
  • 1篇郑东旭
  • 1篇傅德强
  • 1篇许天文

传媒

  • 3篇中国实验血液...
  • 2篇中国校医
  • 2篇福建医药杂志
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇海南医学
  • 1篇河南预防医学...
  • 1篇分子诊断与治...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2006
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
472例非霍奇金淋巴瘤患者医院感染的临床特征及危险因素分析被引量:4
2021年
目的:探讨非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者医院感染的临床特征及危险因素,指导临床更好地防治医院感染。方法:回顾性分析2015年1月至2020年9月由福建医科大学附属第二医院收治的472例NHL患者医院感染的发生率、感染部位、病原菌特点、药敏实验结果及感染危险因素。结果:472例患者中有97例(20.6%)发生医院感染,感染部位以下呼吸道为主,占41.2%,其次为口腔、上呼吸道、泌尿生殖道及血液。共分离出病原菌71株,革兰阴性(G-)菌占52.1%,革兰阳性(G+)菌占28.2%,真菌占19.7%。超广谱β-内酰胺酶在肺炎克雷伯菌及大肠埃希菌中的检出率分别为36.4%和22.2%,G-菌中铜绿假单胞菌对碳青霉烯类药物(亚胺培南)的耐药率为33.3%,其余G-菌对其敏感率均为100%。7株金黄色葡萄球菌中发现1株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,G+菌对利奈唑胺、替加环素及万古霉素敏感率均为100%。真菌感染以白念珠菌为主。单因素分析结果显示,医院感染与住院天数、肿瘤有无累及骨髓、临床分期、有无化疗、外周血中性粒细胞数、淋巴瘤类型有关。多因素Logistic回归分析模型表明,住院天数≤7 d是医院感染的保护因素,而临床分期(Ⅲ、Ⅳ期)、肿瘤累及骨髓及外周血中性粒细胞数<0.5×109/L是医院感染的主要危险因素。结论:NHL患者医院感染率高,常见下呼吸道感染,住院天数、临床分期、有无骨髓侵犯及外周血中性粒细胞数是其独立危险因素。
杜秀环张学亚林晓容刘巧灵陶耕林萍
关键词:非霍奇金淋巴瘤医院感染病原菌
TRIzol法与磁珠法用于丙型肝炎病毒RNA定量检测的比较被引量:4
2017年
目的比较TRIzol法与磁珠法对丙型肝炎病毒(HCV)RNA定量检测结果的影响。方法收集117例丙型肝炎病毒感染阳性患者的血清及其基因分型信息。分别采用TRIzol法与磁珠法提取患者血清样本的HCV RNA,qPCR检测提取HCV RNA的病毒载量,分析两种提取方法所得HCV RNA检测结果的差异。结果 qPCR结果显示TRIzol法和磁珠法具有良好的线性相关性:y=0.978x+0.063(R2=0.973)。Bland-Altman统计分析显示TRIzol法提取的HCV RNA病毒载量对数值的平均值略低于磁珠法,但差异无统计学意义(P>0.05)。基因型分析结果显示1a、1b、2a、3a和6a基因型中两种提取方法差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 TRIzol法提取HCV RNA的定量检测结果和磁珠法相当,且成本低廉,可在国内广泛用于试剂盒的开发和HCV RNA临床检测。
尤柳霞林晓容黄东红陶耕
关键词:丙型肝炎病毒TRIZOL法磁珠法RNA定量检测基因型
性别决定基因相关HMG盒基因4和细胞核增殖抗原在胃癌组织的表达及临床意义被引量:2
2018年
目的观察胃癌组织中性别决定基因相关HMG盒基因4(SOX4)和细胞核增殖抗原(Ki-67)的表达,探讨SOX4和Ki-67在胃癌组织表达的临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测60例胃癌组织及60例其邻近正常胃组织中SOX4和Ki-67的表达,分析其在胃癌组织中的表达与临床病理特征间的关系。结果SOX4在胃癌组织中呈高表达,阳性表达率为71.7%(43/60),在正常胃组织中未见SOX4表达,Ki-67在胃癌组织中呈高表达,阳性表达率为86.7%(52/60),两者呈明显正相关(r=0.615, P=0.003);SOX4和Ki-67在胃癌组织中的表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、浸润深度无明显相关(χ^2=0.056,P=0.821;χ^2=0.572,P=0.461;χ^2=0.131,P=0.882;χ^2=1.479,P=0.223;χ^2=0.652,P=0.482;χ^2=0.567,P=0.512;χ^2=0.545,P=0.652;χ^2=0.781,P=0.691),SOX4和Ki-67表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、TNM分期明显相关(χ^2=6.522,P=0.016;χ^2=7.681,P=0.005;χ^2=9.205,P=0.003;χ^2=6.761,P=0.012;χ^2=5.521,P=0.032;χ^2=5.857,P=0.017),SOX4和Ki-67在低分化、淋巴结转移、Ⅲ~Ⅳ期胃癌组织中的表达水平明显增高。结论SOX4和Ki-67在胃癌组织中呈高表达,参与胃癌的发生、发展,两者之间密切相关。
王长庭林晓容许天文苏志明邱成志傅德强
关键词:胃癌细胞核增殖抗原
孕妇血浆游离胎儿DNA中地中海贫血突变的基因诊断被引量:2
2013年
本研究旨在建立一种妊娠早期、简便、快速且无创伤性的检测胎儿常见地中海贫血突变的导流杂交技术,用于地中海贫血的产前诊断。采用PCR技术与低密度基因芯片导流杂交技术相结合,设计6组PCR引物单管多重PCR体系及29种DNA探针,快速检测60例妊娠5-17周贫血孕妇血浆游离胎儿DNA中缺失型α-地中海贫血及β-地中海贫血。结果表明:60例贫血孕妇血浆的游离胎儿DNA中,检出缺失型α-地中海贫血胎儿4例,β-地中海贫血胎儿3例,α及β混合型-地中海贫血胎儿1例。结论:采用本检测方法能快速准确地检测出3种常见的缺失型α-地中海贫血及17种常见β-地中海贫血的突变。
林晓容尤柳霞陈勇
关键词:孕妇血浆地中海贫血游离胎儿DNA基因突变
梅毒螺旋体特异性抗体2种检测方法的比较
2011年
梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的性传播疾病,具有高度传染性。梅毒除了通过性传播、母婴传播外,还可以经血液传播。血清学试验是诊断梅毒的主要实验室方法,为了控制梅毒的传播,多数医院规定手术输血及各种创伤性检查的患者必须进行梅毒螺旋体的血清学检验。因此,选择敏感性高、特异性强、方便快捷的实验室检测方法有助于梅毒的早期和准确诊断。
尤柳霞林晓容
关键词:梅毒血清诊断
急性心肌梗死的实验室诊断被引量:1
2009年
目的为了进一步检测肌钙蛋白(cardiac troponin-I,CTn-I)、肌红蛋白(myoglobin,Mb)、肌酸激酶同工酶MB(creatine kinase isoenzyme MB,CK-MB)在不同的胸痛持续时间后诊断急性心肌梗死的敏感性和特异性,并与心电图ST段有无改变相对比,为怀疑急性心梗的患者制定最快速的确诊方案。方法对164例疑为急性心梗患者做了回顾性调查分析,依据入院时胸痛持续时间及有无心电图ST段的抬高分组比较其CTn-I、Mb、CK-MB的阳性率及阴性率,以及在各时段用CTn-I、Mb、CK-MB诊断AMI的敏感性及特异性进行了比较。结果结果显示在入院时胸痛持续2h内心电图是较好的指标,而在2h后,其敏感性明显地低于上述3个生化指标,在特异性方面则明显不如CTn-I,辅助利用这几项指标可以明显地提高AMI的诊断率。结论在疑为AMI的急诊患者做了心电图检查后,及时做CK-MB、Mb、CTn-I的检查及动态观察能提高确诊率(确定是AMI或非AMI),可以为患者接受及时正确的治疗保障时间。
谢若腾林晓容刘清权
关键词:急性心肌梗死CTN-ICK-MBMB心电图
性别、年龄对健康体检者同型半胱氨酸及骨代谢指标影响的分析被引量:1
2017年
目的探讨性别、年龄对同型半胱氨酸及骨代谢指标的影响。方法收集80例健康体检者,其中年龄23~35岁女性20例为A组,年龄25~35岁男性20例为B组,年龄36~45岁女性20例为C组,年龄36~45岁男性20例为D组,E组为A组和C组,F组为B组和D组。比较A组和B组、C组和D组、E组和F组、A组和C组、B组和D组之间血清中的同型半胱氨酸(HCY)、钙(Ca)、磷(P)、碱性磷酸酶(ALP)、维生素D(Vit-D)、总Ⅰ型胶原氨基端延长肽(PINP)、β-胶原特殊序列(β-CTX)。结果男性各组(包括B组、D组、F组)中HCY、ALP、Vit-D、β-CTX分别相应高于女性各组(包括A组、C组、E组),男性各组(包括B组、F组)中PINP分别相应高于女性各组(包括A组、E组),女性C组HCY、Vit-D高于A组,男性D组Vit-D高于B组,D组PINP、β-CTX低于B组,每两组之间的比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论健康男性血清中的HCY、ALP、Vit-D、β-CTX均高于女性。女性随着年龄的增长,HCY、Vit-D会有升高;男性随着年龄的增长,PINP、β-CTX有所下降。
陶耕蔡俊峰郑东旭吴宝花郑淑霞林晓容尤柳霞
关键词:同型半胱氨酸维生素D
冠心病与血清胆红素和尿酸关系的研究被引量:2
2006年
目的探讨冠心病与胆红素和尿酸的关系。方法通过冠状动脉造影,选取42例冠心病患者及61例对照组,分别测定冠心病患者与对照组体内总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、间接胆红素(IBIL)、尿酸(UA)浓度。结果与正常对照者相比,冠心病患者血清TBIL、DBIL、IBIL浓度明显降低(P<0.01)。尿酸明显升高(P<0.01)。结论低胆红素,尿酸升高是冠心病危险因素。
林晓容陶耕陈玲玲
关键词:胆红素尿酸冠心病冠状动脉造影
miR-499测定方法的建立及临床应用研究
2017年
目的建立实时荧光定量PCR法检测mi R-499并探讨其在诊断急性心肌梗死中的应用价值。方法设计mi R-499的颈环结构反转录引物和PCR扩增引物,通过Taq Man探针时荧光定量PCR法检测急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)、不稳定心绞痛(unstableanginapectoris,UA)和健康对照各40例血清标本中mi R-499的拷贝量,分析mi R-499的对诊断急性心肌梗死的作用。结果实验的扩增效率为0.94,相关系数为0.992915。AMI组mi R-499的表达水平明显升高,UA组及健康对照组mi R-499的表达水平未见明显升高。结论成功建立了Taq Man探针荧光定量PCR法检测人血清中mi R-499含量的平台,mi R-499有可能成为一种新型且敏感的诊断急性心肌梗死的生物标志物。
尤柳霞林晓容
人类性别决定基因(SRY)的检测及其临床应用被引量:6
2013年
目的探讨SRY基因与两性性别发育的关系。方法提取40例健康人外周血总DNA,加入SRY基因的特异性扩增引物和内参引物,运用聚合酶链式反应(PCR)技术进行SRY基因扩增,后经琼脂糖凝胶电泳进行检测。结果 40例的基因组DNA经PCR扩增后在500bp和600bp之间出现β-actin条带,与预期的大小为517bp的β-actin片段相吻合,说明本实验的实验条件的可靠性和准确性。其中20例男性在600bp至700bp之间出现条带,与预期的SRY的677bp片段大致相符,而20例女性则无677bp片段产生。用该方法检测一例外生殖器异常,染色体为46,XY社会性别为女性的患者,其SRY检测结果为阳性。结论 SRY基因阳性是雄性决定基因,用PCR技术扩增SRY基因能快速准确检出Y染色体。SRY基因的检测对性连锁遗传性疾病和单基因突变病的无创性产前诊断有重要意义。
陈勇周华蓉林晓容
关键词:SRY基因PCR
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