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林黎: 作品数：24 被引量：291H指数：10; 供职机构：深圳出入境检验检疫局更多>>; 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家质检总局行业标准制定项目深圳市基础研究计划项目更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>

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正辛酸在蛋白质消化中应用的研究被引量：1: 2001年; 通过对照试验、回收率试验和精密度试验验证了正辛酸作为消泡剂在蛋白质消化中的作用 ,结果发现 ,用正辛酸作消泡剂时相对误差为 - 0 .92 %～ 0 .6 6 % ,其回收率为 99.8%～ 10 0 .7% ,精密度为 0 .0 2 2 %～0 .5 0 8%。; 林黎周亚敏; 关键词：消泡剂蛋白质消化

粮谷及油籽中酰胺类除草剂多残留检测技术研究: 谢丽琪蓝芳林黎赵琼晖黄志强靳保辉吴卫东韩瑞阳; 该成果采用固相萃取、气相色谱技术和气相色谱/质谱等技术建立了粮谷及油籽中酰胺除草剂的气相色谱测定方法和气相色谱/质谱同时确证方法，方法可测定毒草胺、乙草胺、二甲吩草胺、甲草胺、异丙甲草胺、敌稗、丁草胺、丙草胺、草萘胺等9...; 关键词：; 关键词：酰胺

茶叶中有机氯农药多残留检测技术研究: 谢丽琪靳保辉赵琼晖蓝芳吴卫东黄志强韩瑞阳林黎蔡伊娜; 该成果采用固相萃取和气相色谱技术建立了茶叶中六六六、滴滴涕、六氯苯、五氯硝基苯、七氯等25种有机氯农药多残留的气相色谱测定方法；采用固相萃取和气相色谱/质谱技术建立了茶叶中六六六、滴滴涕、六氯苯、五氯硝基苯、七氯等25种...; 关键词：; 关键词：茶叶有机氯农药多残留

茶叶中25种有机氯农药多残留气相色谱测定方法被引量：38: 2007年; 利用气相色谱（GC）建立了茶叶中25种有机氯农药同时测定的方法。茶叶中有机氯农药残留通过正己烷-丙酮（体积比2：1）溶液提取，浓缩后过弗罗里硅土柱净化，采用正己烷-乙酸乙酯（体积比9：1）溶液淋洗，淋洗液吹氮至干后以正己烷定容供GC测定。标准工作曲线范围在0．005～0．500mg／L之间。在茶叶样品中0．005～0．100mg／kg水平有机氯混标加标回收率在71％～110％之间，相对标准偏差在4．6％～13．7％之间。除乙酯杀螨醇定量下限为8．0μg／kg以外，其余24种有机氯农药定量下限均为5．0μg／kg。; 靳保辉陈沛金谢丽琪赵琼晖吴卫东蓝芳林黎; 关键词：气相色谱有机氯农药茶叶

液相色谱-串联质谱法检测动物肝肾组织中3种雌激素被引量：12: 2012年; 建立了动物肝、肾组织中雌酮、17β-雌二醇、雌三醇药物残留检测的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。样品以叔丁基甲醚提取,于45℃下氮吹至干,用正己烷-二氯甲烷(6∶4,v/v)重新溶解,过硅胶固相萃取小柱净化,氮吹至干,用1 mL乙腈-水(7∶3,v/v)定容后测定,用Poroshell 120 EC-C18柱分离,以乙腈和水作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾负离子模式电离,多反应监测模式检测,外标法定量。该方法对3种雌激素的线性范围均为1.0～20.0μg/kg,相关系数大于0.99,定量限为1.0μg/kg。在不同基质中,1.0、2.0、10.0μg/kg 3个添加水平的平均回收率范围为70.2%～114%,相对标准偏差范围为2.01%～14.5%。该方法具有快速简便、净化效果好、灵敏度高等特点,适用于动物肝、肾组织中雌激素的检测。; 康海宁欧阳姗林黎岳振峰沈金灿; 关键词：液相色谱-串联质谱 17Β-雌二醇雌三醇

空气隔断-连续流动分析法快速测定葡萄酒中总糖被引量：9: 2015年; 目的：建立空气隔断-连续流动分析仪快速测定葡萄酒中总糖含量的分析方法。方法：用样品校正葡萄糖标准溶液,同时在流路中增设透析器以减少样品溶液带来的基质效应及颜色干扰。经过条件优化,流路温度控制在88-92℃,水解反应时间、络合反应时间分别为5 min和12 min。结果：在0.05-3.0 g/L质量浓度范围内,体系吸光度与溶液质量浓度线性关系良好（r^2为0.999 7）,方法检出限为0.01 g/L,加标回收率在88.1%-102.3%之间,方法相对标准偏差为2.8%-6.2%;测定结果与GB/T 15038—2006《葡萄酒、果酒通用分析方法》相比,相对标准偏差小于5%,测定快速（45样/h）。结论：方法适用于大批量葡萄酒中总糖含量的检测。; 涂小珂林燕奎金晓蕾林黎罗洁陈沛金; 关键词：葡萄酒总糖

液相色谱-串联质谱法检测猪肉中28种β_2-受体激动剂被引量：18: 2013年; 目的建立动物源食品中28种β2-受体激动剂药物的LC-MS/MS检测方法。方法待测样品中的β2-受体激动剂用0.2 mol/L乙酸钠(pH5.2)溶液提取,经固相萃取柱净化、浓缩、定容后采用液相色谱-串联质谱法在正离子模式下检测。结果该方法在2.5～25μg/L范围内有良好的线性关系,相关系数r>0.996,在猪肉中,不同的添加水平下该方法的平均回收率范围在60.8%～116.6%,相对标准偏差为1.74%～18.47%;定量下限为0.500μg/kg。结论此方法灵敏度高、准确、重现性好,适用于猪肉中β2-受体激动剂残留量的检测。; 叶培岳振峰肖陈贵赵凤娟郑宗坤沈金灿韩瑞阳林黎; 关键词：Β2-受体激动剂液相色谱-串联质谱法固相萃取猪肉

大米与大豆中8种二苯醚除草剂残留量气相色谱测定方法研究被引量：15: 2008年; 利用气相色谱（GC）建立了粮谷与油籽中8种二苯醚除草剂残留量同时测定的方法。大米与大豆中二苯醚除草剂残留量通过乙腈提取，浓缩后过弗罗里硅土柱净化，采用V（正己烷）：V（丙酮）=6：4溶液洗脱，洗脱液吹氮至干后以正己烷定容后供GC测定。标准工作曲线范围在0．01～0．50mg／L之间。在粮谷与油籽样品中0．01～0．10mg／kg水平二苯醚混标加标回收率在70％～105％之间，相对标准偏差在4．1％～14．3％之间。8种二苯醚除草剂定量下限均小于0．025mg／kg。; 靳保辉谢丽琪吴卫东江涛陈沛金蓝芳林黎; 关键词：气相色谱

液相色谱串联质谱法快速测定牛奶与鸡蛋中的维吉霉素M_1残留量被引量：9: 2009年; 建立了牛奶和鸡蛋样品中维吉霉素M1残留的液质联用确证方法。用乙腈萃取样品中的维吉霉素M1残留，水稀释后，正己烷脱脂，以YMC—Pack Pro C18色谱柱为分离柱，在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱仪进行测定。方法的线性范围为2．5～25μg/L，定量下限为50μg／kg。在50、100、200μg/kg 3个浓度水平进行加标回收实验，回收率为72％～99％，相对标准偏差为2．7％～6．1％。该方法简便、快速、准确，各项技术指标满足国内外法规的要求，可用于牛奶和鸡蛋样品中维吉霉素M1残留的快速确证检测。; 陈小霞岳振峰叶卫翔赵凤娟张建莹侯乐锡林黎; 关键词：牛奶鸡蛋

微波辅助-中空纤维-液/液微萃取装置及应用: 本发明涉及一种微波辅助-中空纤维-液/液微萃取装置及其应用。首先选择截留大于特定分子量分子的中空纤维管并裁成适合长度的小管，注入一定量的有机溶剂并封端，将其固定在硅胶片上并置于样品小瓶中。将样品供相溶液以上述萃取装置进行...; 张毅岳振峰陈沛金肖锋林黎梁通雯林珊珊; 文献传递