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白花蛇舌草化学成分及其抗肿瘤活性被引量：28: 2018年; 目的研究白花蛇舌草Hedyotis diffusa Willd.的化学成分及其抗肿瘤活性。方法白花蛇舌草90%乙醇提取物采用大孔树脂、硅胶柱、TLC、HPLC制备柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。CCK-8法测定体外抑制鼻咽癌细胞株CNE1、结肠癌细胞HT-29的活性。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为香草酸(1)、对香豆酸(2)、2-羟基-3-甲基蒽醌(3)、6α-O-反式-对香豆酰京尼平苷(4)、槲皮素-3-O-[2″-O-(E-6-O-阿魏酰基)-β-D-葡萄糖]-β-D-葡萄糖苷(5)、3,4-二羟基苯甲酸(6)、2-羟基-7-甲基-3-甲氧基蒽醌(7)、10-去氢京尼平苷(8)、1-甲醛-4-羟基蒽醌(9)。1、3、7、9体外能抑制CNE1、HT-29肿瘤细胞生长。结论化合物9为新的天然产物,1、3、7、9为白花蛇舌草的抗肿瘤成分。; 曾永长梁少瑜梁少瑜李仲秋吴正治; 关键词：白花蛇舌草化学成分抗肿瘤活性

四妙散及其加减方对高尿酸合并高脂血症大鼠的影响及机理探讨被引量：4: 2016年; 目的研究四妙散及其加减方对高尿酸合并高脂血症大鼠血清尿酸、血脂指标以及黄嘌呤氧化酶(XOD)、黄嘌呤脱氢酶(XDH)、超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响。方法 SD大鼠40只,随机分为正常对照组、模型组、四妙散组(10g·kg^(-1),按生药量计)、四妙散加减方组(13g·kg^(-1),按生药量计),每组10只。采用腺嘌呤+氧嗪酸钾+高糖高脂饲料制备高尿酸合并高脂血症大鼠模型。给药30d,戊巴比妥钠麻醉,采血并分离血清测定尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)的水平;取肝组织匀浆测定XOD、XDH、SOD活性及MDA含量,取肾组织匀浆测定SOD活性及MDA含量;取肾脏切片,HE染色观察肾组织形态。结果与模型组比较,四妙散及其加减方组大鼠血清代谢指标均有不同程度的改善;四妙散加减方能显著降低血清UA、CHO、TG水平(P<0.05),升高HDL水平(P<0.05),显著降低肝组织XOD、XDH水平(P<0.05),显著升高肝、肾组织中SOD水平(P<0.05),降低肝、肾组织中MDA含量(P<0.05)。结论四妙散加减方具有降尿酸和降血脂的功效,其机制可能与其抑制XOD、XDH活性及增强SOD活性相关。; 梁少瑜曾永长李仲秋姜倩倩罗焕敏吴正治; 关键词：四妙散超氧化物岐化酶

天泰1号5种人参皂苷含量的一测多评法测定: 目的：建立天泰1号胶囊中5种人参皂苷一测多评(QAMS)的质量控制方法. 方法：以天泰1号胶囊为研究对象,以人参皂苷Rb1为内参物,计算成品中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rd与人参皂苷Rb1间的相对校正因子f,...; 曾永长梁少瑜姜倩倩李仲秋吴俊洪吴正治; 关键词：人参皂苷

麻黄附子细辛汤抗过敏性鼻炎药效物质基础的研究: 目的和意义:过敏性鼻炎(AR)是临床上一种常见、多发、难治性疾病。随着社会的工业化、环境的污染,过敏性鼻炎的发病率不断上升。西医治疗过敏性鼻炎存在许多的不足,如西药的毒副作用较大,疗效不持久,靶点单一等;相对西药而言,中...; 梁少瑜; 关键词：麻黄附子细辛汤血清药化学血清药理学药效物质

化痰合剂提取工艺的优化被引量：1: 2023年; 目的优选化痰合剂提取工艺。方法采用网络药理学结合分子对接筛选活性成分、靶点,构建“成分-靶点-通路”网络,预测化痰合剂潜在质量标志物。以溶剂用量、提取时间、浸泡时间为影响因素,辛弗林、芍药苷、橙皮苷转移率及固含量的综合评分为评价指标,信息熵赋权法结合正交试验优化提取工艺。结果化痰合剂中122种活性成分通过调控精神分裂症疾病网络中27个靶点来发挥抗精神分裂症的作用,β-谷甾醇、山槐素、芍药苷、卡维丁、四氢巴马汀、橙皮苷、辛弗林对关键靶点DRD2、DRD3、DRD4、HTR2A、HTR2C、HTR3A、CHRNA7、CHRM1具有良好的结合能,辛弗林、芍药苷、橙皮苷为潜在质量标志物。最佳条件为加入15倍量水浸泡30 min后提取2次,每次1.5 h,综合评分为0.998。结论该方法提取率高,稳定性、重复性良好,可用于提取化痰合剂。; 梁少瑜吴俊洪吴升伟吴升伟姜倩倩于林吴正治; 关键词：网络药理学分子对接正交试验

基于网络药理学、分子对接和细胞实验探讨枸杞子防治老年性痴呆的作用机制被引量：2: 2022年; 目的基于网络药理学、分子对接和细胞实验探讨枸杞子防治老年性痴呆的作用机制。方法通过化学成分数据库联合检索,结合药动学参数筛选枸杞子的候选活性成分,采用PharmMapper反向药效团匹配的靶标识别平台预测其靶点,TTD等数据库筛选与老年性痴呆相关的潜在靶点,DAVID数据库对靶点基因进行GO功能富集及KEGG通路富集分析,String数据库和Cytoscape软件构建蛋白相互作用(PPI)网络和“成分-靶点-通路”网络,SYBYL软件对关键活性成分与靶点进行分子对接,RT-qPCR检测枸杞子水提物对Aβ_(25-35)诱导PC12细胞GSK3B、MAPK14、ESR1、NOS2、CASP3 mRNA表达的影响,Western blot检测枸杞子水提物对Aβ_(25-35)诱导PC12细胞CASP3蛋白表达的影响。结果枸杞子中50种活性成分通过调控HSD11B1、RARB、NR3C1、RARA、IGF1、MAPK14、CASP3、ESR2、GSK3B等31个潜在靶点,参与多种癌症通路、Rap1信号通路、Ras信号通路、PI3K-Akt信号通路、神经营养因子信号通路、多巴胺能突触等信号通路,起到防治老年性痴呆作用。新黄质、花色素苷、胡萝卜素、隐黄素、玉米黄质等成分与关键靶点HSD11B1、INSR、NR3C1、RARA、CASP3、MAPK14、GSK3B、NOS2具有良好的结合能力。枸杞子水提物可抑制Aβ_(25-35)诱导PC12细胞GSK3B、MAPK14、NOS2、CASP3 mRNA表达,上调ESR1 mRNA表达,下调CASP3蛋白表达。结论本研究揭示了枸杞子防治老年性痴呆“活性成分-靶点-通路”的关系,可为该药材临床应用提供依据。; 曾永长梁少瑜梁少瑜吴俊洪姜倩倩宋力飞吴正治; 关键词：枸杞子老年性痴呆网络药理学分子对接细胞实验

天泰1号对Aβ1-40诱导PC12神经毒性的保护作用及其机制研究被引量：2: 2017年; 目的:运用血清药理学方法探讨天泰1号含药血清对Aβ_(1-40)诱导PC12 AD细胞模型神经毒性的保护作用及其机制。方法:采用Aβ_(1-40)诱导PC12制备AD细胞模型,给予不同剂量的天泰1号含药血清进行孵育,镜下观察细胞形态学变化,MTT法检测细胞存活率,试剂盒检测细胞SOD活力及MDA含量,免疫荧光染色法观察细胞微管相关蛋白2(MAP-2)的表达,RT-PCR检测促凋亡基因Caspase-12 m RNA表达,Westernblot检测Caspase-12蛋白表达。结果:天泰1号3个不同剂量含药血清(2.5 g/kg/d剂量组、5.0 g/kg/d剂量组和10.0 g/kg/d,剂量组)均显著提高Aβ_(1-40)诱导PC12细胞的存活率,增加SOD活性,减少MDA的释放,下调Caspase-12 m RNA和蛋白的表达。结论:天泰1号通过拮抗氧化应激、促进微管生长、抑制细胞凋亡,保护神经细胞,发挥多靶点多途径抗AD作用。; 梁少瑜曾永长俞励平罗焕敏吴正治; 关键词：天泰1号阿尔茨海默病神经毒性

3种细胞用于建立体外肥大细胞脱颗粒模型的比较研究及应用被引量：18: 2012年; 【目的】比较3种肥大细胞(Ku812、RBL-2H3和P8l5细胞)激活后脱颗粒反应的差异,寻找适宜的肥大细胞脱颗粒体外检测模型,并利用该模型检测几种常见的中药注射剂(TCMI)以探讨肥大细胞体外研究过敏及类过敏反应的可行性。【方法】以10μg/mL C48/80激活细胞0～60 min,采用液质联用法(LC-MS)检测组胺释放量,比色法检测氨基糖苷酶释放率,中性红染色法进行形态学观察。【结果】C48/80刺激P815、RBL-2H3、Ku812细胞0～60 min后组胺释放率、氨基糖苷酶释放率和细胞脱颗粒率均有明显增加,且在相同刺激条件下,P815细胞活化后脱颗粒现象出现更早、程度更高(P<0.05)。故选择P815细胞对数种TCMI的致敏性进行体外检测,正常P815细胞出现较少脱颗粒现象,而清开灵、血塞通、双黄连、肿节风、香丹等注射液能显著引起细胞脱颗粒释放组胺。【结论】相对于RBL-2H3和Ku812细胞,P815细胞更适合作为一种早期、稳定、敏感的肥大细胞脱颗粒体外检测模型,其对几种常用TCMI的检测结果与临床报道有一定的相关性,P815细胞具有评价TCMI致过敏及类过敏反应的潜在应用价值。; 高婕罗佳波雷林生梁少瑜; 关键词：肥大细胞

HPLC-ELSD法同时测定天泰1号片中8种成分被引量：2: 2017年; 目的建立HPLC-ELSD法同时测定天泰1号片(人参、天麻、肉苁蓉等)中天麻素、巴利森苷A、巴利森苷B、人参皂苷Rg_1、Re、Rf、Rb_1、Rd的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 m L/min。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率96.94%~97.93%,RSD 1.06%~2.48%。结论该方法简便、准确、可靠,可用于天泰1号片的质量控制。; 梁少瑜曾永长谭晓梅吴正治; 关键词：化学成分 HPLC-ELSD

白花蛇舌草提取物(HDNF)体内外抗肿瘤实验研究被引量：23: 2011年; 目的:探讨白花蛇舌草提取物(HDNF)体内外抗肿瘤活性。方法:体外实验采用MTT法检测HDNF对人肝癌细胞HepG2、人肺癌细胞A549、人直结肠癌细胞株HCT-116的生长抑制作用;体内实验采用S180实体瘤小鼠动物模型评价HDNF不同剂量(100、50、25 mg/kg)对S180肉瘤的生长抑制作用及对荷瘤小鼠体质量、抑瘤率、胸腺指数、脾指数等的影响。结果:HDNF在体外可显著抑制HepG2、A549、HCT-116肿瘤细胞的增殖,其效果与剂量和作用时间相关;与模型组比较,HDNF高、中剂量组(100,50 mg/kg)显著抑制S180肉瘤生长,平均抑制率分别为34.7%和39.5%,脾指数显著升高(P<0.05);环磷酰胺(CTX)联合HDNF中剂量组与CTX 20 mg/kg组比较,联合组胸腺指数、脾脏指数、肝指数显著提高(P<0.05),肺指数显著降低(P<0.01)。结论:HDNF在体外能抑制HepG2、A549、HCT-116细胞的增殖,体内能显著抑制荷瘤小鼠S180肉瘤生长,并能调节荷瘤小鼠的免疫功能。; 曾永长梁少瑜罗佳波谭晓梅; 关键词：白花蛇舌草抗肿瘤

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梁少瑜

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