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茴拉西坦胶囊在中国健康志愿者体内的生物等效性被引量：5: 2005年; 目的研究2种茴拉西坦胶囊在中国健康志愿者体内的生物等效性。方法20位健康男性受试者,采用开放、随机、双周期交叉、自身对照试验方法,单剂量口服茴拉西坦胶囊受试制剂或参比制剂各400mg,以HPLC法测定茴拉西坦活性代谢产物对甲氧基苯甲酰氨基丁酸(ABA)血药浓度,用DBPP2.0程序进行ABA药动学参数计算和2种茴拉西坦胶囊的等效性检验。结果口服400mg受试制剂或参比制剂后,其主要活性代谢物ABA的血浆tmax分别为(38.4±16.9)和(33.4±11.1)min;T1/2分别为(30.65±11.91)和(34.29±13.01)min;cmax分别为(9.80±3.31)和(9.39±3.28)mg·L-1;AUC0→t分别为(575.53±133.41)和(566.82±149.27)mg·min·L-1,AUC0→∞分别为(600.50±140.40)和(597.39±154.27)mg·min·L-1。对两种制剂血浆茴拉西坦代谢物ABA的AUC0→t、cmax及tmax的等效性检验均显示2种茴拉西坦胶囊为生物等效制剂。结论2种茴拉西坦胶囊为生物等效制剂。; 姜慧芳陈斌艳魏志军梁欣程能能李雪宁; 关键词：生物等效性

屈洛昔芬抑制小鼠脑微血管内皮细胞bEnd.3增殖和诱导凋亡的作用: 2005年; 目的研究屈洛昔芬对血管内皮细胞的生长抑制和凋亡诱导作用。方法用MTT法测定屈洛昔芬对小鼠脑微血管内皮细胞bEnd.3的增殖抑制率。用Hoechst33258荧光染色及Tunel法检测屈洛昔芬诱导细胞凋亡的作用。结果屈洛昔芬显著抑制bEnd.3细胞增殖,且呈浓度和时间依赖性。12、24、36、48、60、72h的IC50分别为20.31、16.91、12.36、10.66、9.22、8.72μmol·L-1。Hoechst33258荧光染色及Tunel法检测均可见典型的凋亡阳性细胞。结论屈洛昔芬体外可抑制血管内皮细胞生长,且该抑制作用至少部分与诱导细胞凋亡有关。; 梁欣程能能陈斌艳王永铭夏鹏陈瑛; 关键词：屈洛昔芬血管内皮细胞凋亡

屈洛昔芬抗血管生成作用的实验研究: 屈洛昔芬(droloxifene，Dro)是一种选择性雌激素受体调节剂(selective estrogenreceptor modulator,SERM)，与目前临床上广泛用于雌激素受体阳性乳腺癌治疗的另一种SERM-...; 梁欣; 关键词：屈洛昔芬细胞凋亡血管生成抗肿瘤药物血管生成抑制剂; 文献传递

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梁欣