汪芳裕
- 作品数：289 被引量：994H指数：15
- 供职机构：南京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南京军区南京总医院科研基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学机械工程农业科学更多>>
- 炎症性肠病患者与健康人群肠道总菌多样性的比较
- 目的:应用PCR DGGE(denaturing gradient gel electrophoresis,变形梯度凝胶电泳)技术分析炎症性肠病患者及健康人群的肠道菌群总菌多样性,比较两组肠道总菌的丰富度、shannon...
- 戎建明王少东汪芳裕
- 文献传递
- 东南沿海战区官兵肠易激综合征的流行病学调查
- 陈壁钦刘畅汪芳裕
- 自体骨髓间充质干细胞移植治疗肝硬化难治性腹水的临床观察被引量：1
- 2013年
- 肝硬化是临床常见疾病，一直以来缺乏有效的治疗手段。近年来，随着分子生物学和细胞生物工程技术的发展，以及对干细胞研究的深入，发现骨髓中除含有能分化成各种血细胞的造血干细胞之外，还存在含有基质细胞系的干细胞即间充质干细胞（mesenchymal stem cell，MSC）。
- 王震凯王少东刘炯施慧杨妙芳金鑫鑫刘畅魏娟袁柏思汪芳裕
- 关键词：自体骨髓间充质干细胞肝硬化难治性腹水临床常见疾病生物工程技术
- 紧密连接蛋白-8在实验性结肠炎中的表达及意义被引量：3
- 2011年
- 目的结肠黏膜屏障功能损伤是溃疡性结肠类(ulcerative colitis,UC)的发病机制之一。结肠上皮细胞中的紧密连接蛋白claudin可能参与肠上皮屏障功能的损伤。文中研究葡聚糖硫酸钠(dextram sulphate sodium,DSS)诱导的实验性结肠炎大鼠模型结肠组织中紧密连接蛋白-8(claudin-8)及炎症因子的表达,探讨紧密连接蛋白-8参与实验性结肠炎发病的可能机制。方法 24只健康SD大鼠随机分为2组:DSS肠炎模型组和正常对照组,观察结肠黏膜病变及紧密连接蛋白-8在结肠黏膜中的表达,测定结肠组织中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor,TNF-α)和C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)表达水平。对紧密连接蛋白-8及炎症因子表达水平与组织学损伤评分进行相关性分析。结果①H-E染色显示模型组病变主要累及黏膜及黏膜下层,可见大量炎性细胞浸润,以中性粒细胞为主,部分表面上皮脱落,上皮内杯状细胞减少,隐窝破坏。②紧密连接蛋白-8表达于肠黏膜上皮细胞膜和细胞间隙,模型组表达低于正常对照组,分别为(0.100±0.007)和(0.200±0.011),具有显著性差异,P<0.01。③模型组结肠组织中TNF-α、CRP水平分别为(8.51±1.55)pg/mg和(2.21±0.38)pg/mg,显著高于正常对照组(61.8±35.6)ng/mg和(50.5±5.9)ng/mg,差异有统计学意义,P<0.01。④紧密连接蛋白-8表达水平与结肠组织中TNF-α和CRP浓度均呈显著负相关,P<0.01,与组织学评分亦呈负相关,相关系数为-0.967,-0.926。结论①实验性结肠炎模型中紧密连接蛋白-8表达下降,与病理学评分相关,提示紧密连接蛋白-8可能与实验性结肠炎的发生发展有一定相关性。②实验性结肠炎肠黏膜组织中TNF-α水平与紧密连接蛋白-8的表达呈负相关,提示局部炎症反应可能与紧密连接蛋白-8的表达下降有一定相关性。
- 施慧朱东海汪芳裕路又可
- 关键词：溃疡性结肠炎葡聚糖硫酸钠炎症因子
- 粪便新喋呤及钙卫蛋白对炎症性肠病活动性的诊断价值被引量：17
- 2016年
- 目的粪便生物标志物目前已成为评价和监测炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)活动性的一项重要工具。文中探讨粪便新喋呤(fecal neopterin,FNP)及钙卫蛋白(fecal calprotectin,FCP)对IBD活动性的诊断价值,并与作为炎症标志物的血清C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)进行比较。方法研究共纳入2014年5月至2015年2月间于南京军区南京总医院消化内科住院并行结肠镜检查的IBD患者151例,其中克罗恩病(Crohn's disease,CD)患者84例、溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者67例。所有IBD患者在结肠镜检查前留取2g以上新鲜粪便标本和2m L新鲜血液,通过用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测FNP与FCP浓度,同时检测血清CRP浓度。CD疾病活动性评价采用CD活动指数(Crohn's disease activity index,CDAI),UC疾病活动性评价采用改良的Mayo评分。比较各标志物与IBD活动性评分的相关性,各标志物诊断IBD活动性的最佳临界值,以及敏感性、特异性,并绘制操作者受试曲线。同时纳入50例结肠镜检查正常的健康体检者作为对照组,并于结肠镜检查前留取2g以上的新鲜粪便标本。结果 IBD患者FNP和FCP浓度均显著高于对照组(P<0.05)。活动期IBD患者FNP、FCP浓度均显著高于缓解期患者(P<0.001)。FNP、FCP与CD患者CDAI的相关系数分别为0.55和0.59(P<0.001),与UC患者改良的Mayo评分的相关系数分别为0.74和0.77(P<0.001)。血清CRP与CD和UC患者疾病活动性评分的相关系数分别为0.49和0.60(P<0.001)。FNP和FCP诊断CD活动性的曲线下面积(AUC)分别为0.75和0.80,诊断UC活动性的AUC分别为0.85和0.90,血清CRP诊断CD和UC疾病活动性的AUC分别为0.65和0.74,FNP与FCP联合诊断CD和UC疾病活动性的AUC分别为0.85和0.92。结论 FNP是一种可靠评价IBD活动性的非侵入性生物标志物,具有与FCP相似的IBD活动性评价准确性,临床上可以通过联合检测FNP和FCP来实时评价IBD患者的疾病活动状态。
- 叶院宁余纳孙文荣张钰坪陆恒吴晓辰王少东汪芳裕
- 关键词：粪便钙卫蛋白炎症性肠病
- NK活性与裸鼠体内移植肿瘤生长的关系被引量：2
- 1995年
- Ｂａｌｂ／Ｃ－ｎｕ／ｎｕ裸小鼠２４只，随机分为两组。环磷酰胺组１２只，腹腔注射环磷酰胺２ｍｇ／只，１周后随机抽取６只作为受瘤鼠，皮下接种ＳＭＭＣ—７７２１人肝癌细胞（１×１０７个／只），另６只处死后测定脾脏淋巴细胞自然杀伤活性（ＮＫ活性）；对照组１２只，腹腔注射等渗盐水０．４ｍｌ／只，１周后处理同环磷酰胺组。结果表明，注射环磷酰胺后裸小鼠ＮＫ活性从２６．６７±６．３２％降至１５．００±３．８０％（Ｐ＜０．０１），环磷酰胺组肿瘤生长速度明显快于对照组（３３．９２±１０．２１ｖｓ２０．０３±８．３１ｍｍ／周，Ｐ＜０．０５），且环磷酰胺组肿瘤成瘤率高，而潜伏期短。
- 汪芳裕李绍白林菊生林菊生朱人敏
- 关键词：NK活性裸小鼠抗肿瘤免疫
- 虚拟内标内镜测量法的建立及其应用
- 路又可汪芳裕刘玉秀万海军金鑫鑫
- 关键词：内镜
- 预测重症溃疡性结肠炎患者需手术治疗的临床指标被引量：1
- 2012年
- 目的探讨重症溃疡性结肠炎需手术治疗的预测指标。方法回顾性分析溃疡性结肠炎523例；其中重症50例，23例手术治疗，27例非手术治疗。利用单因素回归分析，收集内科治疗患者前3天的临床资料，分析重症溃疡性结肠炎需手术的危险因素；比较3种预测指数（Oxford指数、Swedish指数、Edinburgh指数）的准确性。结果①手术组与非手术组的年龄，结肠病变范围，既往住院次数，平均住院日，住院第3天大便次数≥8次，血白蛋白水平，CRP水平有显著性差异（P〈0．05）；两组的肠外营养、抗生素及中药灌肠3项治疗，有显著差异（P〈0．05）。②Oxford指数敏感性78．3％，特异性75％；Swedish指数敏感性73．9％，特异性68．4％；Edinburgh指数敏感性65．2％，特异性68．0％。Oxford指数预测手术效率与Swedish指数相当（kappa=0．874，P=0．000），与Edinburgh指数有显著性差异（P：0．032）。结论①7项临床指标及3项治疗措施是重症溃疡性结肠炎患者需手术的预测因子；②Oxford指数和Swedish指数可作为重症溃疡性结肠炎患者需手术治疗的预测指数，指导临床工作。
- 汪芳裕魏娟陆恒王少东刘炯路又可
- 关键词：重症溃疡性结肠炎结肠切除术
- 重组Canstatin蛋白联合氟尿嘧啶治疗胰腺癌被引量：11
- 2006年
- 目的:探讨血管生成抑制剂Canstatin与细胞毒药物5-FU联合应用治疗胰腺癌的效果,以期探索胰腺癌治疗新途径.方法:胰腺癌SW1990细胞(1×107/只)注射到32只裸鼠皮下,建立胰腺癌皮下移植瘤模型.当肿瘤长至2-3mm时,随机分4组,即PBS(0.3mL/d)对照组、5-FU(12.5mg/(kg·d)×5d)治疗组、Canstatin(10mg/(kg·d)×3wk)治疗组、及5-FU[12.5mg/(kg·d)×5d]+Canstatin[10mg/(kg·d)×3wk)]联合治疗组,给药途径均为ip.治疗期间,定期用圆规和游标卡尺测量皮下移植瘤大小.疗程结束时,取下瘤体,常规病理切片,观察药物毒性反应,CD34免疫组化染色,检测肿瘤内微血管密度(MVD).结果:Canstatin治疗组移植瘤体积从第10天起显著小于对照组(P<0.01),5-FU治疗组第7天起就显著小于对照组(P<0.05),而联合治疗组自第3天起,移植瘤体积就显著小于对照组(P<0.05).疗程结束时,联合治疗组小鼠移植瘤体积显著小于其余各组(P<0.01),抑瘤率最高,达83.2%.治疗期间,各实验组未观察到明显毒性反应.免疫组化染色显示,Canstatin组(25.2±3.7)和联合治疗组(22.0±4.8)治疗小鼠肿瘤组织内MVD显著低于对照组(36.8±9.4)和5-FU治疗组(31.6±4.0)(P<0.05),而5-FU治疗组与对照组间无显著差异.结论:重组人Canstatin蛋白能有效抑制人胰腺癌生长,无明显副作用,作用机制是抑制肿瘤新血管形成,与细胞毒药物联合使用,具有协同作用,为胰腺癌治疗提供了新的有力的治疗方法.
- 何小平朱人敏王震凯汪芳裕张晓华刘炯王琳
- 关键词：胰腺癌血管生成氟尿嘧啶
- 三叶青黄酮对结肠癌HT-29细胞增殖凋亡的影响
- 吴晓慰杨妙芳吴琳余纳汪芳裕
