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原发性高血压和动脉硬化性脑梗死及腔隙性脑梗死患者的HLA-DQA1遗传易感性被引量：13: 2001年; 目的　探讨原发性高血压 (EH)、动脉粥样硬化性血栓性脑梗死 (ABI)及腔隙性脑梗死(LS)患者HLA DQA1位点的基因分型及其遗传易感性。方法　采用PCR SSP方法对EH、ABI及LS共15 5例患者和正常对照 6 4人进行HLA DQA1位点的基因分型和遗传易感性分析。结果　EH、ABI及LS组的HLA DQA1 0 30 1基因频率均明显高于正常对照组 ,分别为 33 6 5 3 8对 17 96 88,36 5 85 4对17 96 88,33 0 6 45对 17 96 88(P <0 0 1) ,而HLA DQA1 0 10 3基因频率却明显低于正常对照组 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论　HLA DQA1 0 30 1等位基因可能与EH、ABI及LS的遗传易感性相关 ,而HLA DQA1 0 10 3等位基因可能与其保护性相关。; 沈乃莹闫征何培英金宇安; 关键词：原发性高血压动脉硬化性脑梗死腔隙性脑梗死遗传易感性 HLA-DQA1

人类白细胞抗原-DQA1*0301等位基因与腔隙性脑梗死的相关性研究被引量：1: 2000年; 目的　针对腔隙性脑梗死多基因致病的特点 ,进行人类白细胞抗原 (HLA) DQA1等位基因分型 ,分析腔隙性脑梗死的遗传易感性。方法　采用聚合酶链反应序列特异性引物 (PCR SSP)联合技术对 6 2例腔隙性脑梗死患者及 6 4名正常对照组进行HLA DQA1等位基因的基因分型。结果　HLA DQA1 0 30 1基因频率在腔隙性脑梗死组明显高于正常对照组 ,原发性高血压阳性家族史的患者组明显高于具有阴性家族史的患者组 ,而DQA1 0 10 3基因频率在正常对照组却明显增高。结论　HLA DQA1 0 30 1基因与腔隙性脑梗死的遗传易感性相关 ,与具有原发性高血压阳性家族史患者的腔隙性脑梗死的发病相关 ;HLA DQA1 0 10 3基因可能是腔隙性脑梗死的保护性基因。; 沈乃莹闫征何培英金宇安王申五; 关键词：脑梗塞 HLA抗原疾病遗传易感性基因

HLA-DQA1*0301及*0103与腔隙性脑梗死和原发性高血压的遗传易感性研究被引量：5: 2001年; 目的　针对腔隙性脑梗死 (lacunarstroke ,LS)和原发性高血压 (essentialhypertension ,EH)及多基因致病特点 ,进行HLA DQA1位点的基因分型 ,分析其遗传易感性。方法　采用PCR SSP方法对 62例LS、52例EH和 64例正常对照进行HLA DQA1位点的基因分型。结果　①HLA DQA1 0 3 0 1等位基因与LS及EH呈显著正相关。②HLA DQA1 0 1 0 3等位基因与LS及EH呈显著负相关。结论　HLA DQA1 0 3 0 1等位基因与LS及EH的发病有一定的关联 ,而HLA DQA1 0 1 0 3等位基因可能是LS及EH的保护性基因。; 沈乃莹闫征何培英金宇安王申五; 关键词：腔隙性脑梗死高血压遗传易感性

潘南金治疗支气管哮喘的疗效观察被引量：10: 1999年; <正>镁制剂加能量剂原用于治疗心血管疾病,在临床治疗1例冠心病合并支气管哮喘患者时,偶然发现其对支气管哮喘发作具有明显的平喘作用,经中国医学科学院信息研究所检索,截止目前,国内尚未见文献报道,为进一步证实其平喘作用,采用随机分组,对照观察中度支气管哮喘急性发91例,其中包括潘南金组31例,硫酸镁组30例,氨茶碱组30例,现总结如下。1 资料与方法1．1 病例选择中度支气管哮喘急性发作91例,皆为北京中医药大学附属护国寺中医医院和内蒙古医学院附属医院1996年1月至1998年11月住院及急诊留观患者,其中男55例,女36例,年龄19~51岁,平均32.2岁。91例患者近1年内均未全身应用过糖皮质激素。; 沈乃莹韩静王晓丽阎文瑛孟雅平; 关键词：哮喘药物疗法潘南金疗效观察

HLA—DQA1等位基因与急性脑梗塞多种中医体质类型的相关性研究被引量：50: 2001年; 对急性脑梗塞多种中医体质进行HLA—DQA1等位基因分型,分析体质类型的遗传易感性及体质与“证”和治疗的密切关系。采用PCR—SSP技术对观察组急性脑梗塞阴虚质、阳虚质、气虚质、痰湿质、血瘀质共103例及正常质对照组99例进行HLA—DQA1等位基因的基因分型。结果表明,HLA—DQA1*0501基因型在阴虚质明显高于正常质对照组(P<0.01),HLA-DQA1*0301基因型在气虚质、痰湿质、血瘀质均明显高于正常质对照组(P<0.01)。提示急性脑梗塞患者,HLA—DQA1*0501基因与阴虚质相关联;HLA—DQA1*0301基因与气虚质、痰湿质及血瘀质相关联;从分子生物学水平阐明了体质与“证”,体质与“同病异治”的遗传学背景。; 沈乃莹闫征金宇安韩静何培英王申五; 关键词：脑梗塞中医体质类型 HLA-DQA1等位基因

原发性高血压与HLA-DQAI等位基因相关性研究被引量：7: 2001年; 目的　针对原发性高血压多基因致病特点，对原发性高血压患者进行ＨＬＡ－ＤＱＡＩ位点的等位基因的分型，分析其遗传易感性。方法采用ＰＣＲ－ＳＳＰ技术对具有遗传家族史的原发性高血压患者５２例及６４例正常对照进行ＨＬＡ－ＤＱＡＩ等位基因的基因分型。结果在原发性高血压组ＨＬＡ－ＤＱＡＩ*０３０１的基因频率明显高于正常对照组（３．６５３８对１７．９６８８，Ｐ＜０．０１），而ＨＬＡ－ＤＱＡＩ* ０１０３基因频率却明显低于正常对照组（６．７３０８对１７．１８７５，Ｐ＜０．０１）。结论ＨＬＡ－ＤＱＡＩ*０３０１等位基因可能与原发性高血压的遗传易感性相关，而ＨＬＡ－ＤＱＡＩ* ０１０３等位基因可能是原发性高血压的一个保护性基因。; 沈乃莹闫征何培英金宇安王申五; 关键词：原发性高血压聚合酶链反应序列特异性引物

动脉粥样硬化性血栓性脑梗死与HLA-DQA1肽结合基序的相关性研究被引量：4: 2001年; 目的　针对动脉粥样硬化性血栓性脑梗死 (atherothrombotic brain infarction,ABI)多基因致病特点 ,探讨 ABI患者的分子免疫遗传学背景。方法　采用聚合酶链反应 -序列特异性引物技术检测了81例 ABI患者及 99名正常对照的 HL A- DQA1位点的等位基因频率。结果　 (1) HL A- DQA1* 0 30 1等位基因频率明显升高 (χ2 =10 .96 10 ,P<0 .0 0 1) ,差异有显著性 ;(2 )有高血压家族史的 ABI患者较无高血压家族史的 ABI患者 HL A- DQA1* 0 30 1等位基因明显升高 (χ2 =6 .7472 ,P<0 .0 1) ,差异有显著性 ;(3) ABI患者的 HL A- DQA1* 0 10 3等位基因频率较正常对照明显降低 (χ2 =5 .6 313,P<0 .0 5 ) ,差异有显著性。结论　 HL A- DQA1* 0 30 1等位基因与 ABI的发病有一定的关系 ,与有原发性高血压阳性家族史的 ABI的发病可能有关 ,而 HL A- DQA1* 0 10 3等位基因可能是; 沈乃莹闫征何培英金宇安王申五; 关键词：HLA-DQA1等位基因遗传易感性

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