公共文化服务平台

miRNA let-7f-1-3p在伯基特淋巴瘤中的差异性分析被引量：1: 2014年; 目的研究伯基特淋巴瘤（BL）中差异表达的miRNA,探讨可用于BL鉴别诊断的miRNA标志物.方法收集BL病例,miRNA芯片筛选其与淋巴结反应性增生之间的差异miRNA表达谱;运用miRWalk数据库对差异miRNA进行靶基因预测;利用MAS3对靶基因进行GO注释和KEGG信号通路分析.结果与淋巴结反应性增生组织相比,BL中共有46个表达异常的miRNA,包括3 1个上调miRNA和15个下调miRNA;对miRNA let-7f-1-3p靶基因预测得到2837条靶基因,与BL密切相关的基因有16个：CENPC1、FANCF、IL4R等;GO注释显示主要涉及多细胞器官发育,RNA聚合酶Ⅱ启动子转录调控等生物学过程,KEGG分析显示主要涉及癌症信号通路,TGF-beta信号通路中.结论在BL中发现了表达异常的miRNA,生物信息学分析对差异miRNA分析结果提示,这些差异miRNA可以作为BL鉴别诊断的新肿瘤标志物.; 陈宝珍师怡王晓江卢建平何银珠陈刚; 关键词：伯基特淋巴瘤 MIRNA

埃克替尼对非小细胞肺癌EGFR 18外显子突变的临床疗效: 2017年; 目的:探讨埃克替尼对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)EGFR 18外显子G719X/E709X/G724S的临床疗效。方法:回顾性分析24例埃克替尼治疗EGFR18外显子少见突变的NSCLC患者,服用至病情进展或出现不可耐受的毒副作用,比较疗效。结果:24例G719X/E709X/G724S突变患者中G719X突变19例,中位无进展生存时间2.8个月,E709X突变3例,中位无进展生存时间3.1个月,G724S突变2例,中位无进展生存时间3.5个月。G724S突变患者生存时间稍长。复合突变与单纯突变相比,复合突变中位无进展生存时间更长(G719X突变3.3个月vs.2.6个月,P=0.029;E709X突变7.2个月vs.2.7个月,P=0.225)。结论:埃克替尼在EGFR基因18外显子少见突变的疗效上比传统敏感突变未见明显优势,但复合突变比单纯突变临床获益更多。; 黄韵坚陈燕坪庄武黄章洲朱有才杜开齐方美玉王晓江师怡林贤东许春伟陈刚; 关键词：非小细胞肺癌埃克替尼

两种突变特异性抗体用于肺腺癌EGFR基因突变的评价被引量：1: 2016年; 目的:验证EGFR 19del E746-A750和21L858R突变抗体的灵敏度和特异性以及免疫组织化学与RTPCR方法的一致性,并探讨免疫组化在肺腺癌EGFR基因突变状态评价中的应用。方法:采用免疫组织化学方法对139例经过RT-PCR验证EGFR基因突变状态的病例进行检测。并采用SPSS19.0软件对两种方法的检测结果进行一致性分析。结果:与RT-PCR结果相比,EGFR del E746-A750和L858R突变抗体的总体敏感性为78.5%,特异性为93%。分别分析EGFR del E746-A750和L858R特异抗体,前者的敏感性和特异性分别是64.3%和97.8%,后者为90.3%和95.2%。采用SPSS19.0软件进行Kappa检验显示免疫组化和RT-PCR的结果高度一致。结论:EGFR del E746-A750和L858R突变抗体具有良好的灵敏度和特异性,结合全自动免疫组化仪进行EGFR基因突变检测是一种经济便捷可靠的方法。; 卢建平师怡何银珠陈宝珍王晓江周冬梅许春伟陈刚; 关键词：肺腺癌 EGFR突变免疫组织化学

不同乳腺病变中Runx3启动子甲基化的差异被引量：3: 2014年; 目的探讨不同类型乳腺组织中人runt相关转录因子3（Runx3）的蛋白表达及启动子甲基化的差异.方法收集2010年2月至2012年8月间乳腺病变标本114例,包括纤维腺瘤35例、导管内癌39例、浸润性导管癌40例,选取浸润性导管癌的癌旁正常乳腺组织33例作为对照.免疫组织化学SP法检测Runx3蛋白在各类乳腺组织中的表达.高分辨率熔解曲线（HRM）分析各型组织中Runx3启动子甲基化程度.结果 Runx3蛋白主要表达于乳腺导管上皮细胞的细胞质.在正常乳腺组织、纤维腺瘤、导管内癌和浸润性导管癌中,Runx3蛋白的阳性率分别为87.9％（29/33）、85.7％（30/35）、53.8％（21/39）、40.0％（16/40）;而Runx3启动子甲基化率则分别为12.1％（4/33）、20.0％（7/35）、46.2％（18/39）、57.5％（23/40）.不同乳腺组织中Runx3启动子甲基化及其蛋白表达的相关性：正常乳腺组织、纤维腺瘤、导管内癌、浸润性导管癌组织中的r值分别为-0.431（P =0.012）、-0.408（P =0.015）、-0.589（P =0.000）、-0.743（P =0.000）.结论乳腺导管内癌和浸润性导管癌中Runx3蛋白的表达呈下降趋势,其启动子甲基化明显增高;Runx3基因启动子甲基化可能是乳腺癌发生发展的重要因素之一.; 王晓江郑雄伟林贤东师怡何银珠陈刚; 关键词：乳腺肿瘤乳腺疾病甲基化

埃克替尼对非小细胞肺癌EGFR 20外显子突变的临床疗效分析被引量：1: 2017年; 目的:探讨埃克替尼对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)EGFR 20外显子S768I/20-ins/T790M/V769M突变的临床疗效。方法:回顾性分析5 8例埃克替尼治疗EGFR 20外显子少见突变的NSCLC,服用至病情进展或出现不可耐受的毒副反应,并观察疗效。结果:58例S768I/20-ins/T790M/V769M突变患者中S768I突变20例,中位生存时间3.2个月,20-ins突变18例,中位生存时间1.6个月,T790M突变21例,中位生存时间1.6个月,V769M突变1例,生存时间3.2个月。S 7 6 8 I突变和V 7 6 9 M突变患者生存时间稍长。单纯突变与复合突变相比,复合突变中位生存时间更长(S768I突变2.2个月vs.3.3个月,P=0.174;T790M突变2.45个月vs.2.9个月,P=0.8 4 5)。结论:埃克替尼在EG F R基因2 0外显子少见突变的疗效上比传统敏感突变未见明显优势,但复合突变比单纯突变临床获益更多。; 庄武陈燕坪黄韵坚黄章洲朱有才杜开齐方美玉王晓江师怡林贤东许春伟陈刚; 关键词：非小细胞肺癌埃克替尼

276例手术切除肺腺癌亚型与EGFR/ALK基因状态: 2017年; 目的:探讨手术切除肺腺癌各亚型EGFR和ALK基因状态分布。方法:应用ARMS方法检测手术切除肺腺癌石蜡组织中EGFR基因突变和ALK融合基因情况。结果:276例肺腺癌手术样本中,EGFR基因突变率为54.71%(151/276),其中19del为28.99%(80/276),L858R为23.19%(64/276),20-ins为0.72%(2/276),L861Q为0.72%(2/276),G719X为1.09%(3/276),S768I为0.36%(1/276)和T790M为0.72%(2/276),其中包含G719X+S768I,19del+T790M,L858R+T790M各1例,ALK基因融合阳性率为5.80%(12/207),在肺腺癌各亚型中EGFR基因突变附壁状腺癌,腺泡状腺癌,乳头状腺癌,实体状腺癌和浸润性黏液腺癌之间差异有统计学意义(P<0.001,P=0.009,P=0.023,P<0.001和P=0.030),与其他类型之间差异均无统计学意义(P>0.05);在肺腺癌各亚型中ALK融合基因突变各亚型之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:肺腺癌组织学亚型与EGFR基因突变有关,附壁状腺癌、腺泡状腺癌和乳头状腺癌出现EGFR基因突变比其他亚型更加明显。; 庄武钟礼花陈芳芳陈燕坪黄韵坚黄章洲卢建平王晓江师怡林贤东许春伟陈刚; 关键词：肺腺癌 EGFR基因突变率

长链非编码RNASNHG8在EB病毒相关胃癌中的表达及其临床意义被引量：6: 2017年; 目的探讨长链非编码RNASNHG8在EB病毒相关胃癌中的表达及其临床意义。方法收集2012年6月至2015年4月于福建省肿瘤医院进行外科手术的93例胃癌病例（癌组织和癌旁组织）；采用EB病毒编码的小RNA（EBER）原位杂交检测EB病毒的表达；即时荧光定量PCR验证上述组织中SNHG8的表达，并分析其与临床病理特征的关系。结果胃癌细胞核阳性的病例定义为EB病毒相关胃癌，共41例；93例胃癌患者中，SNHG8在肿瘤组织的表达比癌旁组织上调14倍（P=0．001）；同时EB病毒相关胃癌组织SNHG8表达比EB病毒阴性胃癌组织表达上调25倍（P=0．027）。EB病毒相关胃癌肿瘤组织中SNHG8的表达水平与TNM分期显著相关（P〈0．05）。结论SNHG8可能作为一个原癌基因，参与胃癌的发生发展；EB病毒感染胃黏膜可能促进SNHG8的表达，为EB病毒相关胃癌的致病机制研究提供新思路。; 陈宝珍林贤东陈刚胡丹朱琼师怡王晓江金善丰王鸿飞郑雄伟; 关键词：胃肿瘤疱疹病毒4型长链非编码RNA

埃克替尼对非小细胞肺癌EGFR 21外显子少见突变的临床疗效被引量：3: 2017年; 目的:探讨埃克替尼对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)EGFR 21外显子L861Q/L833F突变的临床疗效。方法:回顾性分析17例埃克替尼治疗EGFR 21外显子少见突变的NSCLC,服用至病情进展或出现不可耐受的毒副作用,并观察疗效。结果:17例L861Q/L833F突变患者中L861Q突变17例,中位生存时间2.2个月,L833F突变1例,中位生存时间4.2个月。L833F突变患者生存时间稍长。复合突变与单纯突变相比,复合突变中位生存时间更长(L861Q突变2.1个月vs.5.6个月,P=0.065)。结论:埃克替尼在EGFR基因21外显子少见突变的疗效上比传统敏感突变未见明显优势,但复合突变比单纯突变临床获益更多。; 黄章洲陈燕坪庄武黄韵坚朱有才杜开齐方美玉王晓江师怡林贤东许春伟陈刚; 关键词：非小细胞肺癌埃克替尼

液相芯片和RT-PCR法在转移性肺癌EGFR突变检测中的比较被引量：4: 2014年; 目的通过液相芯片法和RT-PCR法检测EGFR基因突变的一致性,探讨适用于临床转移性肺癌患者EGFR基因的突变检测法。方法收集47例转移性肺癌患者锁骨上肿物细针穿刺吸取物,经反复离心后取沉淀细胞行石蜡包埋,常规HE染色和免疫组化Multimer染色,利用液相芯片法和RT-PCR法检测EGFR基因19和21外显子的热点突变并进行分析。结果47例转移性肺癌患者中15例检测到EGFR基因突变,突变率为31.9%,其中6例为外显子19缺失突变,9例为外显子21点突变。两种方法对EGFR外显子19和21的基因突变检测结果完全一致。结论锁骨上吸取肿物可作为转移性肺腺癌患者EGFR基因突变的检测标本,且突变类型主要为外显子21点突变。液相芯片法和RT-PCR法均可作为转移性肺癌患者EGFR基因突变的检测法。; 陈刚师怡何诚王晓江郑雄伟; 关键词：EGFR基因 RT-PCR法

c-myc基因重排对弥漫大B细胞淋巴瘤预后影响的Meta分析被引量：4: 2016年; 目的探讨c-myc基因重排对弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）远期疗效的影响，为DLBCL预后判断提供循证医学依据。方法计算机检索中英文数据库，收集国内外公开发表的关于c-myc基因重排DLBCL的相关文献，采用RevMan5．2软件进行Meta分析。结果筛选文献，共有8篇纳入研究。Meta分析显示，c-myc重排阳性的DLBCL患者5年无进展生存和总生存较c-myc重排阴性患者差（HR=2．28，95％CI 1．64～3．18；lib=2．35，95％CI1．93～2．85）。结论c-myc基因重排是潜在的DLBCL预后不良的生物标志物。; 王晓江林贤东何银珠师怡陈宝珍陈刚; 关键词：基因淋巴瘤预后 META分析

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

王晓江

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

王晓江

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈