俞凯
- 作品数：44 被引量：156H指数：8
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 合并结节性硬化复征的室管膜下巨细胞型星形细胞瘤(附9例报告)被引量：8
- 2007年
- 目的探讨合并结节性硬化复征的室管膜下巨细胞型星形细胞瘤患者的临床、影像学以及病理学表现特征。方法对1998-2005年收治的9例合并结节性硬化复征的室管膜下巨细胞型星形细胞瘤患者的临床和影像学表现、病理学特点、治疗原则及随访结果进行回顾分析。结果9例室管膜下巨细胞型星形细胞瘤均位于室间孔周围,符合结节性硬化复征的临床诊断标准;男女之比为8∶1。CT检查肿瘤实体部分呈等或稍高密度,肿瘤边界清楚,瘤内有钙化灶。MRI扫描T1WI肿瘤实体部分多呈等信号,少数可呈稍低信号;T2WI呈等或稍高信号;增强扫描肿瘤实体部分呈均匀强化。其中8例同时伴室管膜下结节,5例伴有皮质结节。其中6例经额叶皮质入路,3例经胼胝体-穹窿间入路切除肿瘤;肿瘤完全切除者7例,次全切除(>90%)者2例,无一例手术死亡。随访2～8年,肿瘤完全切除者无复发。结论室管膜下巨细胞型星形细胞瘤为结节性硬化复征的特征性病变,手术完全切除者预后良好。结节性硬化复征所伴室管膜下病变如位于室间孔周围,引起脑积水或呈现逐渐生长趋势者,应考虑室管膜下巨细胞型星形细胞瘤的诊断,尽早施行手术治疗。
- 苏少波杨学军张建宁刘春祥岳树源俞凯张大健朱士广
- 关键词：结节性硬化症星形细胞瘤
- 持续腰大池引流辅助下治疗伴脑组织膨出颅骨缺损的经验分享
- 尉辉杰俞凯岳树源张建宁
- Von Hippel-Lindau病:三家系报告及文献综述被引量：1
- 2007年
- 目的报告von Hippel-Lindau病3家系临床特征并综述该病与神经系统相关病变的临床和基础研究进展。方法对中国人von Hippel-Lindau病3家系进行流行病学调查并复习相关文献。结果3家系均符合常染色体显性遗传特征。结论Von Hippel-Lindau病是一种常染色体显性遗传性肿瘤综合征,可累及多个器官,随着医学影像学、基因检测和神经外科手术技术的发展,von Hippel-Lindau病与神经系统相关病变的诊断与治疗取得了很大进步。Von Hippel-Lindau病家庭联盟的建立可能会为von Hippel-Lindau病患者及其家庭的相互支持帮助提供有益的平台。
- 苏少波杨学军张建宁张大健刘春祥俞凯曾峥
- 关键词：成血管细胞瘤内淋巴囊
- 开颅手术与经蝶手术治疗垂体腺瘤术后并发症的比较
- 2002年
- 孙林胡震俞凯
- 关键词：垂体肿瘤腺瘤显微外科手术
- 交通伤致面中部骨折130例临床分析
- 目的：分析交通伤所致面中部骨折的临床特点。方法：对130例交通伤所致面中部骨折的性别、年龄、致伤方式、骨折类型、合并症、等方面的进行分析,并与非交通伤组进行对比研究。结果：130例中,男 113例,女17例,男女之比为6...
- 孙庚林齐杰李克莉韩琳吴炜俞凯
- 关键词：交通伤面中部骨折流行病学
- 脑转移瘤多模式治疗的临床实践及思考(附20年治疗经验)
- 俞凯黄强尉辉杰张建宁
- 脑转移瘤126例临床分析被引量：7
- 1996年
- 报道１２６例脑转移瘤的诊疗体会，其中以４０～６０岁最多见，占６９．１％，临床上多亚急性起病，出现颅内压增高及局灶症状。脑ＣＴ及胸部Ｘ线检查对诊断有重要价值。脑转移瘤的Ｋｉ６７标记指数（Ｋｉ－６７ＬＩ）及核仁组成区嗜银蛋白（ＡｇＮＯＲ）计数均最高，其数值远远超过任何颅内原发恶性肿瘤，是对病理学诊断重要的补充及参考。随访结果表明对脑转移后采用手术治疗加放疗效果最优，并提出多发转移灶的手术处理原则。
- 俞凯刘春祥浦佩玉
- 关键词：脑肿瘤脑转移瘤外科手术综合疗效
- 不同张口度下嚼肌与颞肌肌电变化的研究被引量：2
- 2005年
- 俞凯李克莉孙庚林王雨生周健
- 关键词：张口度肌电变化嚼肌口腔颌面外科表面肌电
- 负压引流在腮腺切除术后的临床应用被引量：18
- 2005年
- 俞凯杨钧李满敬
- 关键词：腮腺切除术负压引流
- 中枢神经系统黑色素细胞肿瘤的临床分析被引量：8
- 2015年
- 目的探讨中枢神经系统（CNS）黑色素细胞肿瘤的临床特征、影像学特点、治疗措施及其预后。方法回顾性分析14例经手术及病理证实为CNS黑色素细胞肿瘤患者的临床资料，并结合文献进行分析。结果CNS黑色素细胞肿瘤临床表现多样，以头痛、颅内压增高、癫痫、局灶性神经功能缺失为主要症状。其影像学表现多样，13例行MRI检查的患者中，呈短T1、短T2信号7例，等T1、稍长T2信号3例，混杂信号3例。免疫组化检查结果显示，14例HMB-45（＋），13例S-100（＋），8例波形蛋白（＋）。14例中，初次手术全切除7例，近全切除5例，部分切除2例。术后4例因复发再次行手术治疗。术后随访时间2—60个月。11例获得随访，死亡9例，存活2例，有7例行辅助治疗；死亡患者中位生存期为14个月。结论CNS黑色素细胞肿瘤临床表现无特异性，MRI上以短T1、短T2信号为其相对特征性的影像学表现。免疫组化结果有助于确诊。由于肿瘤恶性程度高，总体预后较差。手术应作为首选的治疗措施，术后可采取放、化疗等辅助治疗措施。
- 甄英伟吴震南阳郭红宝王永志付胜伟黄强俞凯岳树源钟跃
- 关键词：中枢神经系统黑色素瘤神经外科手术放射疗法化学疗法
