王坚
- 作品数：19 被引量：207H指数：6
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- 恶性颗粒细胞瘤临床病理、免疫组化和超微结构观察被引量：16
- 1998年
- 目的：探讨恶性颗粒细胞瘤的病理学诊断和鉴别诊断要点及组织学起源。方法：对３例恶性颗粒细胞瘤进行临床病理、免疫组化及超微结构观察研究。结果：男性２例，女性１例，平均年龄为４９岁。部位分别为颈部１例，右大腿２例。其中２例分别于术后２年半及７年复发，并伴有区域淋巴结转移。组织学上３例与良性颗粒细胞瘤十分相似，局部区域出现梭形瘤细胞，空泡状核及明显的核仁，其中１例在肿瘤的周边部可见到瘤细胞与外周神经束支之间有直接移行关系。免疫酶标结果显示瘤细胞强阳性表达Ｓ－１００蛋白和神经特异性烯醇化酶（ＮＳＥ），１例电镜检测显示胞浆内充满膜包被复合性溶酶体。结论：对临床明显恶性而组织学上却极似良性的恶性颗粒细胞瘤，以下几点能提示恶性诊断：（１）肿瘤超过４ｃｍ；（２）核分裂象超过２个／１０ＨＰＦ；（３）核呈空泡状并有明显的核仁；（４）出现梭形瘤细胞；（５）有肿瘤性坏死。此外，免疫组化标记及超微结构观察有助于鉴别诊断及揭示组织学起源。
- 王坚盛伟琪朱雄增张仁元侯文忠
- 关键词：颗粒细胞瘤超微结构
- C－erbB－2基因蛋白表达和肺鳞癌及腺癌生物学行为的关系被引量：4
- 1996年
- 应用Ｃ－ｅｒｂＢ－２基因表达蛋白的单克隆抗体，采用免疫组织化学ＡＢＣ法，对１８例肺鳞癌和２１例肺腺癌石蜡切片进行标记，探讨Ｃ－ｅｒｂＢ２基因表达蛋白与肺鳞癌及腺癌生物学行为的关系。结果发现：肺鳞癌和腺癌ｃ－ｅｒｂＢ－２基因蛋白阳性表达率分别为３８．９％和６６．７％，两者阳性表达率无显著差异。Ｃ－ｅｒｂＢ２基因蛋白表达和肺鳞癌及腺癌患者的性别、年龄、吸烟指数、肿瘤部位、组织学分级、肿瘤大小无关。ｃ－ｅｒｂＢ－２基因蛋白阳性表达的患者较易发生淋巴结转移、病期较晚、预后差。
- 沈坤炜王坚沈铭昌韩企夏沈镇宙
- 关键词：C-ERBB-2基因蛋白表达生物学行为
- 硬化性上皮样纤维肉瘤的诊断与鉴别诊断被引量：3
- 1999年
- 目的 探讨硬化性上皮样纤维肉瘤的组织学诊断及鉴别诊断。 方法 对２ 例硬化性上皮样纤维肉瘤进行临床病理学和免疫组织化学研究。 结果 ２ 例均为成年患者，临床表现为右大腿无痛性缓慢生长的肿块。大体上肿瘤呈结节状或分叶状，无包膜，质地坚韧而有弹性感。组织学上具有两种特征性的形态：其一为瘤细胞胞浆透亮，似上皮细胞，排列成条束状、巢状、片状或腺泡状；其二为肿瘤的间质中大量胶原纤维发生透明样变性，形成硬化性的基质。免疫组织化学标记显示上皮样的瘤细胞强阳性表达波形蛋白（ｖｉｍｅｎｔｉｎ） ，部分弱阳性表达上皮膜抗原（ＥＭＡ） 而细胞角蛋白（ＣＫ）、Ｓ１００、平滑肌肌动蛋白（αＳＭＡ）、结蛋白（Ｄｅｓｍｉｎ） 及黑色素瘤相关抗原（ＨＭＢ４５） 均为阴性。 结论 硬化性上皮样纤维肉瘤是一种低度恶性的纤维肉瘤。
- 王坚盛伟琪朱雄增张仁元
- 关键词：软组织肿瘤硬化性
- 非典型褥疮性纤维组织增生被引量：2
- 2001年
- 目的 :探讨非典型褥疮性纤维组织增生的病理形态学特点。方法 :对 2例非典型褥疮性纤维组织增生进行临床病理学分析和免疫组化研究 ,并复习文献。结果 :2例均为行动不便的老年患者 ,临床上分别表现为臀部和肩部深部软组织内的无痛性肿块。镜下 ,病变界限不清 ,呈多结节状 ,并大致呈现区带性 ,即由位于中央的成片纤维素性坏死区和位于周边的肉芽肿样组织组成 ,间质呈明显的黏液样变性。肉芽肿样区内的增生性纤维母细胞形态各异 ,有一定的异型性 ,并常见节细胞样细胞 ,似增生性筋膜炎。免疫组化显示强阳性表达vimentin ,部分弱阳性表达α SMA或MSA。除增生的纤维母细胞外 ,周边还可见增生的薄壁小血管 ,其内皮多肿胀 ,部分区域内似与周围的增生性纤维母细胞有移行。部分血管壁伴有透明样变性或可见纤维素性沉着。结论 :非典型褥疮性纤维组织增生属于一种少见类型的假肉瘤性纤维母细胞性增生 ,由局部软组织长期间歇性受压引起局部缺血所致 ,有别于褥疮性溃疡。因增生的纤维母细胞常显示一定的异型性 ,容易被误诊为肉瘤性病变 ,诊断时应特别加以注意。
- 王坚朱雄增张仁元
- 关键词：少见病
- 宫颈小细胞癌1例
- 1998年
- 临床资料患者５０岁，因不规则阴道流血５个月入院。妇科检查：宫颈菜花状肿块，直径约５ｃｍ，累及阴道上１／３，双侧宫旁增厚。临床诊断：宫颈癌ⅡＢ。宫颈活检病理示低分化癌。入院后给予阴道后装球４次，加盆腔外照射。两周后行魏氏术。术后病理：宫颈小细胞癌，浸润...
- 王坚涂小予
- 关键词：宫颈小细胞癌宫颈肿瘤病例报告
- 软骨样脂肪瘤被引量：8
- 2000年
- 王坚朱雄增张仁元
- 关键词：免疫组化
- 软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤被引量：12
- 2000年
- 目的 :探讨软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤的临床病理学特点。方法 :对 2例软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤进行光镜观察和免疫组化检测。结果 :1例为 5 8岁女性 ,表现为颈部皮下缓慢性生长的肿块 ;另 1例为 31岁男性 ,表现为右后腹膜内肿块。眼观 ,肿瘤境界均较清楚 ,镜检 ,显示以下三个特征性的形态学改变 :(1)呈簇状分布扩张性的薄壁血管 ;(2 )分布于扩张血管之间的多形性瘤细胞 ;(3)血管壁、血管周围及瘤细胞之间伴有明显的透明样变性。免疫标记显示 2例肿瘤细胞均表达vimentin ,1例弱阳性表达CD34。随访至今 ,2例均未复发。结论 :软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤是一种低度恶性的软组织肉瘤 ,其组织学起源尚不明了。
- 王坚盛伟琪施达仁朱雄增张仁元
- 关键词：软组织肿瘤血管扩张透明变性
- 软组织肿瘤及瘤样病变新类型:纤维性和纤维组织细胞性被引量：4
- 2000年
- 朱雄增王坚
- 关键词：软组织肿瘤瘤样病变纤维性
- 胸膜胸腺瘤1例被引量：2
- 1998年
- 临床资料患者男性，３４岁。右侧胸痛半月，呈持续性胀痛，无咳嗽、发热、胸闷或气促。胸片示右侧上、下外侧可见两个胸膜局限性隆起性改变，密度均匀，边缘光整，与胸壁相交呈钝角。ＣＴ片显示胸膜局灶性增厚成结节状突向肺实质内。临床及放射影像学诊断均考虑为“胸膜间...
- 王坚盛伟琪许越香
- 关键词：胸膜肿瘤胸腺瘤病例报告
- 乳腺癌组织学分级及预后因素分析被引量：23
- 1998年
- 目的探讨乳腺癌组织学分级与预后的关系。方法参照ＢｌｏｏｍＲｉｃｈａｒｄｓｏｎ和Ｅｌｓｔｏｎ的方法，对有５年以上随访资料的４７６例浸润性导管癌按腺管形成、核的多形性和核分裂相计数进行组织学分级。结果在浸润性导管癌中，Ⅰ级（７２例）、Ⅱ级（２１６例）和Ⅲ级（１８８例）的５年生存率分别为８１９％（５９例）、６３４％（１３７例）和４９５％（９３例），３级之间差异分别有显著性意义（Ｐ＜０．０１）。结论在非特殊型浸润性导管癌中，组织学分级同临床分期一样。
- 张廷涂小予徐薇苓平波黄政王坚陈彤箴陈忠伟
- 关键词：乳腺癌组织学预后
