陈鑫
- 作品数：13 被引量：24H指数：4
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划上海市教育发展基金会“曙光计划”项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理生物学建筑科学更多>>
- 硅太阳能电池纳米钝化和陷光技术及其应用
- 戴宁WEISHAN陈鑫陆明邓惠勇蒋秀林陶俊
- 该项目属于材料科学低维无机非金属材料科学技术领域。太阳能是国家新能源结构的重要组成部分。为提高太阳能电池的(光电转换)效率和降低(发电)成本，提升企业的核心竞争力，促进光伏行业的可持续发展，该项目创新地采用氧化铝纳米薄膜...
- 关键词：
- 关键词：硅太阳能电池退火工艺太阳能利用
- 套利组合的均值-VaR分析
- 自20世纪70年代以来,随着金融全球化进程的加速,以及受放松管制、信息技术与金融创新等因素的影响,金融市场的波动性显著增强,金融体系的稳定性下降,金融机构、工商企业甚至国家政府面临的金融风险日趋严重,而金融危机的发生频率...
- 陈鑫
- 关键词：套利组合风险管理金融体系
- 双柱定性气相色谱电子捕获检测器测定上海市饮用水中微量碘化物被引量：3
- 2010年
- 目的对目前国家生活饮用水标准检验方法中气相色谱测定碘化物的色谱条件、定性定量方法等进行改进和优化，并以该法测定上海市饮用水中碘化物含量。方法先以气相色谱与质谱联用鉴定衍生化产物碘丁酮，再用双毛细管柱配合电子捕获检测器对碘丁酮进行定性定量分析，最后分别采集上海市以长江、黄浦江及其内河为水源的3家水厂原水和出厂水各100ml测定水样中碘化物水平。结果经质谱鉴定发现碘化物衍生化后生成碘丁酮存在2个同分异构体，即1-碘-2-丁酮和3-碘-2-丁酮。采用双毛细管柱定性分析显示，碘丁酮分离度好，整个色谱分离时间为19．33min。选择响应值较高的3-碘-2-丁酮进行定量检测，方法线性范围为1～100μg/L，确定系数／2=0．9997；方法检出限为13ng／L；样品加标回收率为97．68％～104．37％，相对标准偏差为2．14％～4．41％。该方法测定3家上海市不同水源水厂的原水和出厂水中碘化物含量结果发现，原水中碘化物浓度以黄浦江最高（15．14μg/L），内河次之（6．97μg/L），长江最低（3．55μg／L）；除水厂2出厂水中碘化物浓度下降外（水厂2原水中碘化物浓度为15．14μg/L，出厂水中为1．81μg／L），水厂1和3均呈略微上升（水厂1和3原水中碘化物浓度分别为3．55、6．97μg／L，出厂水中分别为5．92、9．62μg／L）。所有水样经平行双样测定的相对偏差均≤9．73％。结论改进后的方法灵敏度更高、定性定量更准确，适用于水中微量碘化物的分析。
- 韦霄张亚英张东王霞盛英杰张晶郭帅郑唯华陈鑫屈卫东
- 关键词：碘化物色谱法气相
- 黄浦江为水源的水厂不同工艺点和管网水中THMs、HAAs消毒副产物生成模型和转归模型的建立
- 氯化消毒副产物(DBPs)是含氯消毒剂与水中天然存的有机物、污染物以及溴离子、碘离子反应而生成的一类有害物质,是饮用水加氯消毒后必然存在的污染物。流行病学研究和毒理学研究表明氯化消毒副产物可导致结肠癌、膀胱癌和直肠癌,并...
- 陈鑫
- 关键词：氯化消毒副产物三卤甲烷卤乙酸
- 五氯酚的甲状腺干扰效应被引量：1
- 2010年
- 目的采用经济合作与发展组织推荐的检测指南407（TG407）法评价五氯酚（PCP）的甲状腺干扰效应。方法无特定病原体（specificpathogenfree，SPF）级SD大鼠30只，按数字表法随机分为对照组、低剂量组（0．33mg·kg^-1·d^-1PCP—Na）和高剂量组（30mg·kg^-1·d^-1PCP-Na），每组雌雄各5只，每目经口灌胃，连续28d。染毒结束后，观察PCP-Na对大鼠甲状腺组织学的影响和血清甲状腺激素（THs）水平，包括总三碘甲状腺原氨酸（TT3）、总四碘甲状腺原氨酸（TT4）、游离T3（FT3）、游离T4（FT4）；实时定量PCR法检测肝脏2种甲状腺受体（TRs）和3种脱碘酶（Dios）基因表达水平。结果30mg·kg^-1·d^-1剂量的PCP—Na可导致SD大鼠肝重和肝脏系数增加，雄鼠和雌鼠肝脏系数分别为（4．82±0．42）％和（4．99±0．17）％，较对照组[分别为（3．54±0．14）％、（3．52±0．19）％]增加了36．2％（t=7．338，P〈0．01）和41。8％（t=8．955，尸〈0．01），而肾和甲状腺未见明显影响；高剂量组雄鼠血清TT4和FT4浓度分别为（64．95±7．16）nmol／L和（8．16±2．29）pmol／L，与对照组[分别为（88．48±6．99）nmol／L、（14．13±1．68）pmol／L]相比降低了26．6％（t=-3．999，P〈0．01）和42．3％（t=-4．112，P〈0．01），雌鼠血清FT4浓度为（4．94±0．89）pmol／L，与对照组[（11．10±3．40）pmol／L]相比降低55．5％（t=-3．380，P=0．012），TT3和FT3浓度分别为（1．92±0．24）nmol／L和（3．05±0．79）pmol／L，与对照组[分别为（1．10±0．23）nmol／L、（1．96±0．32）pmol／L]相比分别增加74．5％（t=5．263，P〈0．01）和55．6％（t=3．495，P〈0．01）；高剂量PCP—Na不影响大鼠肝TRa、TRB、DioⅢ基因表达水平，但DioI和Di0Ⅱ显示了不同性别的敏感性，雄鼠高剂量组DioⅡ表达（0．209±0．017）较对照组（1．006±0．137）下调79．2％（t=-5�
- 刘莉陈涵一姚国英张皓郑唯韡韦霄陈鑫蒋颂辉屈卫东
- 关键词：内分泌干扰物甲状腺激素五氯酚
- 三卤甲烷和卤乙酸测定中样品保存时间与其在萃取液中稳定性研究被引量：4
- 2010年
- 目的研究水样中三卤甲烷(THMs:氯仿、二溴一氯甲烷、二氯一溴甲烷和溴仿)和卤乙酸(HAAs:一溴乙酸、二溴乙酸、一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸和一溴一氯乙酸)浓度随保存时间的变化及其在萃取液中的稳定性。方法采集2份管网末梢水,分别加入10μg/L三卤甲烷混标和10μg/L卤乙酸混标,于采样后的当天及3、7、14天以美国EPA551.1和552.3法测定THMs和HAAs浓度,比较其随样品保存时间的变化;加入混标的萃取液在保存的当天及7、14、21、30天时分别测定THMs和HAAs浓度,比较萃取液中目标物浓度随时间的变化。结果样品保存时间是影响目标物浓度的重要因素,目标物浓度随保存时间延长明显降低;萃取液中的目标物浓度除二氯乙酸下降外,在测试期内均较为稳定。结论样品保存时间对THMs和HAAs测定影响较大。因此,建议样品在采集当天进行测定或完成前处理;除二氯乙酸外,保存于萃取液中的目标物浓度在萃取物中可稳定30天以上。
- 陈鑫韦霄周颖郑唯韡陈越火张东吴雨欣蒋颂辉屈卫东
- 关键词：三卤甲烷卤乙酸萃取物
- 小剂量米非司酮对子宫内膜异位症患者在位子宫内膜的研究
- 陈鑫
- 关键词：米非司酮子宫内膜微血管密度
- 固相萃取-气质联用法检测上海市不同水厂各处理工艺环节水中几种除草剂、杀菌剂和雌激素水平被引量：7
- 2010年
- 目的 建立应用固相萃取-气质联用法定性定量检测饮用水中几种除草剂、杀菌剂和雌激素的方法.方法 采集不同水厂各工艺环节水样各1 L,每点设2个平行样,以XAD-2树脂富集水样中目标污染物,30%丙酮-甲醇洗脱,采用气相色谱-质谱联用仪（GC/MS）对目标污染物定性定量分析.结果 6种待测物质（莠去津、甲草胺、4-枯基酚、噻苯咪唑、β-雌二醇、乙炔雌二醇）标准曲线线性范围为0.1～10 μg/ml,R2为0.9915～0.9995,检出限为0.01～0.40 μg/L,加标回收率为74.0%～112.0%,相对标准偏差（RSD）为2.3%～14.8%.黄浦江水源的原水、混凝后水、沉淀后水和出厂水中均可检出莠去津（0.11～0.13 μg/L）、4-枯基酚（0.20～0.35 μg/L）、噻苯咪唑（0.96～1.66 μg/L）、β-雌二醇（1.02～1.32 μg/L）、乙炔雌二醇（0.92～1.46 μg/L）,各水样中均未检测到甲草胺.长江水源水厂各水样中均未检出6种污染物.结论 本方法灵敏度高、选择性好,适合于饮用水中目标污染物的同时定性定量分析.黄浦江水源饮用水中上述污染物浓度明显高于长江水源饮用水.黄浦江为水源的饮用水中存在μg/L级的噻苯咪唑、β-雌二醇、乙炔雌二醇应该在今后的监测工作中引起重视.
- 郑唯韡王霞田大军韦霄陈鑫张皓周颖刘莉郭帅蒋颂辉屈卫东
- 关键词：碎片质谱法环境监测
- 基于对象的视频分割算法研究
- 该文提出一个基于对象的视频分割系统.该系统的第一帧从分形编码提取的边缘点中获得物体边缘,后续帧则利用高阶统计量和snake的混合算法进行分割,分割的效果可以用Hausdorff距离来评价.系统将分形技术应用到对象的分割和...
- 陈鑫
- 关键词：视频分割高阶统计量SNAKE算法HAUSDORFF距离MPEG-4H.263
- 长江和黄浦江原水、不同处理工艺及管网水中受控三卤甲烷和卤乙酸的生成变化被引量：6
- 2010年
- 目的 研究黄浦江和长江原水、水厂各处理工艺水和出厂水中受控消毒副产物三卤甲烷（THMs）和卤乙酸（HAAs）污染水平及其在管网输配过程中的变化趋势.方法 分别采集以黄浦江为水源的A水厂和长江为水源的B、C水厂的原水、不同处理过程水和出厂水以及相应主输水管网中6个国家监测点的水样各2份,每份65 ml,采用气相色谱法测定水样中受控THMs与HAAs的污染水平.结果 A水厂各处理工艺水中总三卤甲烷（THM4）浓度范围为未检出～9.64 μg/L,以二氯一溴甲烷最高,为6.43 μg/L;B、C水厂中THM4浓度范围为未检出～38.06 μg/L,出厂水中分别以二溴一氯甲烷（12.24 μg/L）和溴仿（14.07 μg/L）浓度最高.除A水厂三氯乙酸来自原水外,各水厂其他HAAs均来自处理过程;A水厂各工艺点总卤乙酸（HAA6）浓度范围为3.21～22.97 μg/L,以一溴乙酸浓度最高,为10.40 μg/L;B、C水厂HAA6浓度范围为未检出～27.18 μg/L,均以二溴乙酸浓度最高,分别为8.25、8.84 μg/L.主输水管网中THM4浓度以水厂C最高,浓度范围为21.11～30.18 μg/L;水厂A最低,浓度范围为6.72～8.51 μg/L;主输水管网中HAA6浓度以水厂A最高,浓度范围为25.02～37.31 μg/L,而水厂C最低,浓度范围为18.69～23.32μg/L.B、C水厂中溴系副产物最高浓度分别为54.57、45.38 μg/L,高于A水厂溴系副产物的最高浓度（18.98 μg/L）,且高于各自水厂中氯系副产物的最高浓度（分别为30.23、30.60 μg/L）.结论 黄浦江水处理后的出厂水中THMs浓度低于长江水出厂水,而HAAs浓度高于以长江水为水源的出厂水.管网输配过程中THMs和HAAs浓度波动不大.
- 陈鑫张东陆殷昊郑唯韡吴雨欣韦霄田大军王霞张皓郭帅蒋颂辉屈卫东
- 关键词：水污染气相色谱法
