韩梅
- 作品数：41 被引量：168H指数：9
- 供职机构：中国地质科学院水文地质环境地质研究所更多>>
- 发文基金：中国地质科学院基本科研业务费项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中国地质科学院水文地质环境地质研究所基本科研业务费项目更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程农业科学医药卫生更多>>
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定水中总磷的方法研究被引量：13
- 2018年
- 目前,越来越多的磷进入水中,严重影响着生态环境和人类身体健康,但磷的传统分析方法操作复杂,需外加多种试剂。采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定水中总磷,对仪器工作条件进行了探讨。结果表明仪器最佳工作条件如下:分析谱线为213.617nm,射频功率为1 300 W,雾化器流速为0.5L·min^(-1),观测高度为15mm,蠕动泵泵速为1.2mL·min^(-1),观测方式为径向。在仪器的最佳工作条件下,对本方法测定磷的检出限,精密度,回收率进行了研究。结果表明仪器检出限为0.028mg·L^(-1),方法检出限为0.084mg·L^(-1),精密度在0.6%~3.9%之间,回收率为102.3%~103.0%。此外,本方法与磷钼蓝分光光度法进行了对比,分析结果基本一致。该方法快捷简便,具有较好的精密度和回收率,适于实际样品的分析。
- 刘佳刘冰冰韩梅贾娜张辰凌
- 关键词：ICP-AES磷
- 生物炭富集-电感耦合等离子体质谱法测定海水中的痕量铅铜
- 2024年
- 海洋环境中的重金属污染备受关注,准确测定海水中的痕量重金属,对保护海洋环境和人类健康具有重要意义。海水样品的高盐和重金属痕量浓度等特点给仪器分析带来巨大挑战,直接准确测定高盐基质中的低含量重金属元素是非常困难的,须经前处理去除海水中的大量盐分,并对待测元素进行富集,从而消除基体干扰,降低检出限。为实现海水中的痕量铅和铜的绿色分离与快速检测,本文采用吸附脱附的方式,将海水中铅和铜富集在椰壳生物炭上,再用超纯水反复冲洗生物炭,除去盐分基质,经硝酸溶解脱附,脱附液用0.45μm滤膜过滤后利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定,建立了生物炭富集ICP-MS测定海水中铅和铜含量的方法。两种金属元素在0.10~100μg/L范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995。海水中铅和铜,方法检出限分别为0.005μg/L和0.006μg/L,测定下限分别为0.020μg/L和0.024μg/L,满足《海水、海洋沉积物和海洋生物质量评价技术规范》(HJ 1300—2023)规定的海水质量评价要求。海水样品加标回收率在96.1%~102.3%范围内,相对标准偏差小于5%。本方法操作简便、分析成本低、绿色环保,更适合于基层海洋监测应用,也可用于高矿化度基体样品的水质监测。
- 韩梅张威贾娜贾娜张辰凌
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法重金属
- 苜蓿中草酸含量的测定及煮制对其含量影响研究被引量：2
- 2021年
- 紫花苜蓿营养丰富,越来越受到大家的青睐,但苜蓿中的草酸会对人体健康产生间接影响。本文通过对比实验研究了煮制对苜蓿中草酸含量的影响情况。结果显示:新鲜苜蓿中含有一定量的草酸,但煮制后能去除约75%的草酸,故水煮苜蓿是有效去除草酸并保留营养成分的首选方法。
- 韩梅贾娜李科左海英
- 关键词：紫花苜蓿草酸煮制
- 电感耦合等离子体光谱法测定土壤中镍的不确定度评定被引量：4
- 2023年
- 建立电感耦合等离子体光谱法测定土壤中镍含量的不确定度评定方法。根据JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,分析了不确定度的来源,量化了各不确定度分量,计算得到了合成不确定度和扩展不确定度。采用置信概率为95%,包含因子k=2,电感耦合等离子体光谱法测定土壤样品中镍的质量分数测定结果为(35.3±1.2)mg/kg。影响结果不确定度的主要因素为校准曲线拟合、标准溶液配制、样品处理及测量重复性等。
- 张辰凌刘佳韩梅贾娜刘冰冰张永涛
- 关键词：不确定度电感耦合等离子体光谱法镍土壤
- 饮用水臭氧消毒过程中溴酸盐含量的控制途径
- 2014年
- 本文论述了给水处理中溴酸根(Br O3-)的控制方法。Br O3-的生成与Br-初始浓度、臭氧投加量、水中天然有机物(NOM)的种类和浓度、有机碳浓度、以及水的p H值等多种因素有关。目前研究较多的削减Br O3-生成势的方法包括降低原水溴离子浓度、改变氯氨工艺、p H值、加氨(NH3)、加羟基自由基抑制剂、加过氧化氢(H2O2)以及多相催化臭氧氧化等多种方法。相比较而言,多相催化臭氧氧化方法克服了向水中投加化学试剂的主要缺点,副作用小,具有较好的发展前景。
- 刘长江贾娜韩梅
- 关键词：臭氧溴酸盐
- ICP-OES研究活性炭无纺布对镉的吸附被引量：7
- 2019年
- 重金属污染是一个相当严重的环境问题。镉具有很强的生物毒性和不可降解性,对生态环境和人体健康有极大威胁,被列为优先控制污染物。环境中镉的主要污染源是电镀、采矿和化学工业等部门的废水,如何简单高效去除水中的镉,有重要的社会意义和经济意义。目前,水中重金属的去除方法有化学沉淀、膜分离、离子交换、吸附、电解等,其中吸附法因简单高效而广泛应用。活性炭纤维是一种新型活性炭,孔径小且均匀,表面官能团发达,吸附性能好,逐步应用于水处理领域。以电感耦合等离子体光谱为检测手段,佐以比表面积分析, X射线衍射,元素分析和傅里叶变换红外光谱,研究比较了三种活性炭纤维(纤维炭网、活性炭无纺布、活性炭纤维毡)的结构特点及其对水中镉的吸附性能。三种活性炭纤维结构基本类似,具有较发达的孔隙结构。活性炭无纺布极性较强,表面有丰富的羟基、羧基、醛基等含氧官能团,对水中镉的吸附作用最大。因此,选择活性炭无纺布为吸附剂进行后续实验。研究了活性炭无纺布吸附镉的影响因素,如溶液pH,吸附时间等。溶液pH影响吸附剂表面电荷及水中镉的存在状态。水中镉的去除效率随溶液初始pH的增大而增大,在较低pH时,吸附剂与Cd^(2+)间存在静电斥力,同时H^+和Cd^(2+)存在竞争吸附, pH>9时,镉的去除是吸附与沉淀协同作用的结果,选择pH为6～7。在吸附的初始阶段,活性炭无纺布对Cd^(2+)的吸附量迅速增加, 10 min时,吸附率达到72%。随着吸附位点逐渐被Cd^(2+)所填充,吸附速率逐渐变慢, 300 min时,吸附容量基本无变化,吸附趋于平衡。优化了镉的吸附条件后,进行等温吸附实验和动力学实验。结果表明, 25℃时,吸附时间为300 min, pH 6.0条件下,当镉的平衡浓度在20.00 mg·L^(-1)时,活性炭无纺布对镉的单位质量吸附量和单位比表面积吸附量分�
- 张辰凌韩梅贾娜刘冰冰刘佳王振兴刘玲霞
- 关键词：镉
- 电感耦合等离子体-质谱法同时测定地下水中微量B、P、Br和I被引量：4
- 2013年
- 研究并建立了电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)同时测定地下水中B、P、Br和I的方法,考察了标准之间的相互影响,B、P、Br、I的检出限分别为0.8864、1.286、0.6875、0.1242μg/L。加标回收率在98.60%—104.4%之间,研究了乙酸和乙醇在ICP-MS中的增强效果,发现乙酸的增敏效果优于乙醇。
- 贾娜韩梅孙威李淑珍
- 关键词：地下水电感耦合等离子体-质谱法硼溴碘
- 用次灵敏线原子吸收光谱法测定含铜物料中高含量铜被引量：1
- 2011年
- 利用铜的原子吸收次灵敏线249．20nm，并适当偏转燃烧器角度测定含铜物料中的高含量铜。实验了铜的吸收次灵敏线、试样液酸度、可能共存元素等因素对高含量铜测定的影响。对68％以上铜含量的试样测定结果与原结果比较，符合规范要求。
- 韩文红韩梅
- 关键词：原子吸收光谱法
- 液相色谱-串联质谱法检测水中苦味酸
- 2014年
- 苦味酸主要用以制造染料、农药等，具有致癌、致畸、致突变作用，因而对水体中苦味酸进行测定十分必要。目前采用的分析方法是将其衍生，采用气相色谱法进行测定，步骤繁琐，试剂毒性大，易产生假阳性现象。本文建立了水中苦味酸的液相色谱一串联质谱的检测方法。水样经微孔滤膜过滤后直接上机分析检测，以Phe-nomenex C18色谱柱为分离柱，水（含0．1％甲酸）-乙腈（含0．1％甲酸）为流动相体系进行梯度洗脱，以负离子电喷雾电离源质谱多反应监测模式进行检测。方法在0．10／μg／L～10．0μg／L范围内线性良好，相关系数0．9982，检出限为0．04／μg／L，添加低中高三个浓度水平1／μg／L，5／μg／L和10μg／L的平均回收率为74．4％～84．4％，相对标准偏差为2．6％～3．6％（n=7）。该方法简便、快速、灵敏度高，能够满足水中苦味酸的检测要求。
- 李科张辰凌韩梅张永涛张莉桂建业李晓亚赵国兴田来生
- 关键词：苦味酸液相色谱-串联质谱法
- 过硫酸钠氧化硫酸亚铁去除水中磷的实验研究
- 2018年
- 利用过硫酸钠氧化硫酸亚铁,对水中磷的去除进行了研究。结果表明,磷的去除效率随Fe^(2+)、P物质的量之比增大而增大,随Na_2S_2O_8、Fe^(2+)物质的量之比增大而先增大后减小;磷在不同pH条件下去除效率大小顺序为碱性>中性>酸性;SO_4^(2-)对磷去除有促进作用;Cl^-和NO_3^-对磷去除有抑制作用;CO_3^(2-)在低浓度时促进磷的去除,在高浓度时则抑制磷的去除。
- 刘佳刘冰冰韩梅贾娜张辰凌
- 关键词：过硫酸钠硫酸亚铁磷
