刘冰冰
- 作品数：19 被引量：115H指数：7
- 供职机构：中国地质科学院水文地质环境地质研究所更多>>
- 发文基金：中国地质科学院水文地质环境地质研究所基本科研业务费项目中国地质科学院基本科研业务费项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程农业科学更多>>
- 过硫酸钠氧化硫酸亚铁去除水中磷的实验研究
- 2018年
- 利用过硫酸钠氧化硫酸亚铁,对水中磷的去除进行了研究。结果表明,磷的去除效率随Fe^(2+)、P物质的量之比增大而增大,随Na_2S_2O_8、Fe^(2+)物质的量之比增大而先增大后减小;磷在不同pH条件下去除效率大小顺序为碱性>中性>酸性;SO_4^(2-)对磷去除有促进作用;Cl^-和NO_3^-对磷去除有抑制作用;CO_3^(2-)在低浓度时促进磷的去除,在高浓度时则抑制磷的去除。
- 刘佳刘冰冰韩梅贾娜张辰凌
- 关键词：过硫酸钠硫酸亚铁磷
- 离子交换树脂-固相萃取富集-电感耦合等离子体光谱法测定水中重金属元素被引量：9
- 2018年
- 建立了离子交换树脂-固相萃取富集-电感耦合等离子体光谱(ICP-AES)联用测定水中的重金属元素Zn,Mn,Cu,Co,Ni,Cd,Pb的方法。实验采用Dowex50WX8强酸型阳离子交换树脂,通过优化富集分离条件和排除共存离子的干扰,最终确定最佳的样品pH,样品流速,洗脱液种类和浓度,样品体积分别为3. 0～4. 0,3. 0 m L·min^(-1),3. 0 mol·L^(-1) HNO_3,200 mL。方法中各元素的检出限和定量限范围分别为0. 09～0. 45和0. 31～1. 50μg·L^(-1),加标回收率和相对标准偏差RSD(n=6)分别为95. 3%～104. 2%和1. 25%～4. 12%。采用该方法测定不同地区的样品,并与直接采用ICP-MS法进行对比,其测定结果基本吻合。实验表明该方法的检出限,定量限可以满足水中重金属元素Zn,Mn,Cu,Co,Ni,Cd,Pb的检测要求,准确性和精密度好,结果可靠,适用于测定水中Zn,Mn,Cu,Co,Ni,Cd,Pb。
- 刘冰冰刘佳张辰凌韩梅贾娜刘圣华
- 关键词：离子交换树脂固相萃取ICP-AES重金属元素
- 电感耦合等离子体质谱法测定地热水中26种过渡金属元素的含量被引量：3
- 2022年
- 地热水的开发利用是近年来广泛关注的热点。地热水基质复杂,含有多种内源性成分,如钠离子、钙离子及氯离子等,其含量通常为待测元素的数倍,用常规检测方法直接检测,可能会导致待测离子信号抑制或背景信号增强,灵敏度和准确度较低,检测难度较大。电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)具有分辨率高、快速、可在线原位检测和多种元素同时检测等优点,被广泛用于地热水的分析中。
- 贾娜韩梅刘佳张辰凌刘冰冰
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法过渡金属元素地热水钠离子
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定地下水及生活饮用水中硫酸根的含量
- 2022年
- 鉴于硫离子对硫酸根含量测定的显著性影响,提出了题示方法。当硫离子质量浓度不大于0.10 mg·L^(-1)时,样品无需预处理直接进样分析;当硫离子质量浓度大于0.10 mg·L^(-1)时,取50 mL水样,加入2 mL硝酸,于75℃加热40 min,使硫离子完全转化为硫化氢。用水将消解液稀释至50 mL,按照优化的仪器工作条件测定(硫分析谱线选择180.731 nm)。结果显示:硫酸根的质量浓度在1.00~100.00 mg·L^(-1)内与其对应的谱线强度呈线性关系,检出限(3s)为0.07 mg·L^(-1);对实际样品进行加标回收试验,硫酸根的检出量为15.92~90.80 mg·L^(-1),回收率为96.8%~103%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.85%~2.8%。
- 刘冰冰刘佳贾娜贾娜张永涛
- 关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱法硫酸根地下水
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定水中总磷的方法研究被引量：13
- 2018年
- 目前,越来越多的磷进入水中,严重影响着生态环境和人类身体健康,但磷的传统分析方法操作复杂,需外加多种试剂。采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定水中总磷,对仪器工作条件进行了探讨。结果表明仪器最佳工作条件如下:分析谱线为213.617nm,射频功率为1 300 W,雾化器流速为0.5L·min^(-1),观测高度为15mm,蠕动泵泵速为1.2mL·min^(-1),观测方式为径向。在仪器的最佳工作条件下,对本方法测定磷的检出限,精密度,回收率进行了研究。结果表明仪器检出限为0.028mg·L^(-1),方法检出限为0.084mg·L^(-1),精密度在0.6%~3.9%之间,回收率为102.3%~103.0%。此外,本方法与磷钼蓝分光光度法进行了对比,分析结果基本一致。该方法快捷简便,具有较好的精密度和回收率,适于实际样品的分析。
- 刘佳刘冰冰韩梅贾娜张辰凌
- 关键词：ICP-AES磷
- 电感耦合等离子体光谱法测定土壤中镍的不确定度评定被引量：4
- 2023年
- 建立电感耦合等离子体光谱法测定土壤中镍含量的不确定度评定方法。根据JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,分析了不确定度的来源,量化了各不确定度分量,计算得到了合成不确定度和扩展不确定度。采用置信概率为95%,包含因子k=2,电感耦合等离子体光谱法测定土壤样品中镍的质量分数测定结果为(35.3±1.2)mg/kg。影响结果不确定度的主要因素为校准曲线拟合、标准溶液配制、样品处理及测量重复性等。
- 张辰凌刘佳韩梅贾娜刘冰冰张永涛
- 关键词：不确定度电感耦合等离子体光谱法镍土壤
- 氢化物发生-原子荧光光谱法测定环境水体中痕量锑被引量：4
- 2021年
- 建立了采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定环境水体中痕量锑的方法。通过优化仪器工作条件和所用试剂的浓度,确定仪器的光电倍增管负高压为310 V,灯电流为75 mA,硼氢化钾溶液和载流盐酸浓度分别为20 g/L和5%。方法的检出限和定量限分别为0.02μg/L和0.06μg/L,线性范围为0.06~5.0μg/L。分别连续测定3个不同浓度锑标准溶液12次,其相对标准偏差在1.33%~2.45%。选取矿化度不同的两个水样进行加标回收试验,其加标回收率为95.12%~103.5%,相对标准偏差(n=12)为0.97%~3.12%。
- 刘冰冰刘佳张辰凌贾娜张永涛
- 关键词：氢化物发生-原子荧光光谱法锑
- 离子色谱-质谱联用测定饮用水中痕量BrO_3^-·Br^-的方法被引量：6
- 2015年
- 建立了一种利用离子色谱仪(IC)与电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)联用分析饮用水中Br O-3与Br-的方法。使用Ion Pac AS19(4×250 mm)型色谱柱,在流速1 ml/min及30 mmol/L NH4NO3(p H 8.0)淋洗液下进行Br O-3和Br-的分离。在最佳条件下,Br O-3与Br-的检出限(以3倍基线噪声比计)分别为0.25、0.20μg/L(基于峰面积),不同浓度溴形态标准溶液8次平行测定峰面积相对标准偏差(RSD)为0.8%~3.4%。应用该方法对饮用水中溴的形态进行了分析,目标物在水样品中的加标回收率为98%~102%。试验结果表明,该方法可用于饮用水样品中溴形态的日常分析。
- 韩梅贾娜赵国兴李科刘冰冰刘圣华
- 关键词：离子色谱电感耦合等离子体质谱
- ICP-OES研究活性炭无纺布对镉的吸附被引量：7
- 2019年
- 重金属污染是一个相当严重的环境问题。镉具有很强的生物毒性和不可降解性,对生态环境和人体健康有极大威胁,被列为优先控制污染物。环境中镉的主要污染源是电镀、采矿和化学工业等部门的废水,如何简单高效去除水中的镉,有重要的社会意义和经济意义。目前,水中重金属的去除方法有化学沉淀、膜分离、离子交换、吸附、电解等,其中吸附法因简单高效而广泛应用。活性炭纤维是一种新型活性炭,孔径小且均匀,表面官能团发达,吸附性能好,逐步应用于水处理领域。以电感耦合等离子体光谱为检测手段,佐以比表面积分析, X射线衍射,元素分析和傅里叶变换红外光谱,研究比较了三种活性炭纤维(纤维炭网、活性炭无纺布、活性炭纤维毡)的结构特点及其对水中镉的吸附性能。三种活性炭纤维结构基本类似,具有较发达的孔隙结构。活性炭无纺布极性较强,表面有丰富的羟基、羧基、醛基等含氧官能团,对水中镉的吸附作用最大。因此,选择活性炭无纺布为吸附剂进行后续实验。研究了活性炭无纺布吸附镉的影响因素,如溶液pH,吸附时间等。溶液pH影响吸附剂表面电荷及水中镉的存在状态。水中镉的去除效率随溶液初始pH的增大而增大,在较低pH时,吸附剂与Cd^(2+)间存在静电斥力,同时H^+和Cd^(2+)存在竞争吸附, pH>9时,镉的去除是吸附与沉淀协同作用的结果,选择pH为6～7。在吸附的初始阶段,活性炭无纺布对Cd^(2+)的吸附量迅速增加, 10 min时,吸附率达到72%。随着吸附位点逐渐被Cd^(2+)所填充,吸附速率逐渐变慢, 300 min时,吸附容量基本无变化,吸附趋于平衡。优化了镉的吸附条件后,进行等温吸附实验和动力学实验。结果表明, 25℃时,吸附时间为300 min, pH 6.0条件下,当镉的平衡浓度在20.00 mg·L^(-1)时,活性炭无纺布对镉的单位质量吸附量和单位比表面积吸附量分�
- 张辰凌韩梅贾娜刘冰冰刘佳王振兴刘玲霞
- 关键词：镉
- 电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定地下水及矿泉水中二氧化硅含量的研究被引量：18
- 2015年
- 地下水及矿泉水中二氧化硅的传统分析方法过程皆比较繁冗,采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法（ICP-AES）测定地下水及矿泉水中的二氧化硅。在选定了较灵敏的硅分析线后,探讨了ICP光谱仪工作条件对分析结果的影响,同时研究并消除共存离子对SiO2测定结果的影响。通过条件实验,选择仪器的发射功率为1 350 W,观测高度为12mm,雾化器压力为0.20 MPa,泵速为75r·min^-1。在光谱仪最佳分析条件下,利用该方法测定地下水及矿泉水中二氧化硅的含量,其检出限为0.017mg·L^-1,加标回收率在94.10%～103.8%之间,相对标准偏差（RSD）≤3.06%,同时与硅钼黄分光光度法进行对比实验,结果基本吻合,相对偏差≤3.00%,本方法简便快捷,精密度和准确度较高,可以用于科研及日常生产中。
- 刘冰冰韩梅贾娜刘圣华
- 关键词：ICP-AES二氧化硅地下水矿泉水
