马利敏
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
- 供职机构：河南科技大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：洛阳市科技发展计划项目河南省卫生厅医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国人群细胞色素P4501A1基因多态性与急性白血病遗传易感性关系的Meta分析
- 2013年
- 目的：探讨中国人群细胞色素P4501A1（CYP1A1）基因多态性与急性白血病易感性的关系。方法：全面检索、收集相关文献，对文献进行评价筛选、异质性检验，应用RevMan5．1对各研究结果进行合并，计算合并OR值及其95％CI，并利用漏斗图评估发表性偏倚。结果：共纳入符合条件的文献6篇，其中急性白血病患者694例，对照组747例。Meta分析结果示合并OR=1．06，95％CI=0．61～1．85。结论：中国人群CYP1A1基因多态性与急性白血病易感性之间无关联。
- 许俊锋黄永马跃晋张聚朱平均张柯赛马利敏
- 关键词：急性白血病细胞色素P4501A1基因多态性META分析
- 尼洛替尼和伊马替尼对慢性粒细胞白血病表达谱的影响被引量：5
- 2018年
- 目的探索尼洛替尼和伊马替尼对慢性粒细胞白血病(CML)细胞基因表达谱的影响,阐明酪氨酸激酶抑制剂(TKI)抑制白血病的分子机制。方法从在线基因表达数据库中下载表达谱数据集GSE19567,利用BRB-Array Tools软件进行质量控制并筛选差异表达基因(DEGs),然后分别对差异基因进行GO功能富集分析、KEGG通路富集分析、pathway互作网络和基因互作网络分析。结果共筛选出差异基因519个,其中177个上调表达,342个下调表达。GO富集分析发现DEGs主要涉及小分子代谢、血液凝固、转录调控、细胞增殖与凋亡调控等生物过程,发挥的分子功能集中在蛋白结合、蛋白二聚化、序列特异性DNA结合和ATP结合等。KEGG富集分析发现代谢通路、PI3K-Akt信号通路、Jak-STAT信号通路和HIF-1信号通路等pathway显著富集。网络分析挖掘出的核心基因有SHMT2、CBS、CTH、HK2,核心pathway包括MAPK信号通路、细胞周期和细胞凋亡等。结论酪氨酸激酶抑制剂影响了CML细胞代谢通路和信号转导通路的相关基因,通过细胞周期阻滞和诱导凋亡等机制抑制白血病,为白血病的靶向治疗提供了基础。
- 荆凌华刘松年马利敏杨海平
- 关键词：白血病酪氨酸激酶抑制剂尼洛替尼伊马替尼
- 亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与中国儿童急性淋巴细胞白血病关系的Meta分析被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因多态性与中国儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）易感性的关系.方法 全面检索、收集评估MTHFR基因多态性与儿童ALL关系的病例-对照研究,纳入符合入选标准的文献,应用RevMan 5.1软件对纳入研究进行异质性检验和效应值合并,评估发表性偏倚和进行敏感度分析.结果 共纳入6篇文献,包括儿童ALL患者1215例,对照1572例.异质性检验结果表明纳入研究间无显著异质性,采用固定效应模型进行数据合并.Meta分析结果显示,MTHFR基因677位点TT、CT、TT＋ CT的合并OR及95％ CI分别为0.88（0.72 ～ 1.08）,0.85（0.73 ～0.99）,0.77（0.66～0.91）,对应Z值分别为1.22,2.06,3.15;MTHFR基因1298位点CC、AC、CC＋ AC的合并OR及95％ CI分别为1.13（0.75 ～1.70）、0.99（0.83 ～1.18）、1.01（0.85 ～1.19）,对应Z值分别为0.57、0.14、0.09.漏斗图未检测出显著性发表性偏倚.结论 MTHFR基因677CT基因型对中国儿童ALL的发生起保护作用,而677TT基因型与儿童ALL的发生无关联;MTHFR基因A1298C多态性与中国儿童ALL易感性无显著相关性.
- 马利敏赵小强刘洪超阮林海冯艳铭
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶多态性急性淋巴细胞白血病儿童META分析
- 儿童新诊断与慢性免疫性血小板减少症差异基因分析被引量：2
- 2019年
- 目的筛选儿童新诊断与慢性免疫性血小板减少症(ITP)之间的差异表达基因(DEGs)并进行生物信息学分析。方法从基因表达数据库中下载芯片表达谱GSE46922数据集,利用BRB-ArrayTools软件鉴定DEGs,然后分别对差异基因进行基因本体(GO)功能富集分析、Pathway富集分析和互作网络分析。结果共筛选出1225个DEGs,其中上调基因665个,下调基因560个。GO富集分析发现DEGs主要参与转录调控、小分子代谢、蛋白泛素化、凋亡调控、固有免疫反应、病毒复制等生物学过程。Pathway富集分析发现DEGs显著富集于代谢通路、内质网蛋白加工、破骨细胞分化、MAPK信号通路、病毒感染、凋亡等。网络分析鉴定出的核心基因有CHD4、UQCR10、AP2M1、SIRPγ和GPR180,核心Pathways包括MAPK信号通路、细胞周期和细胞凋亡。结论明确了儿童新诊断与慢性ITP的基因表达谱不同,为进一步阐明儿童ITP发生发展的分子机制和指导早期治疗干预提供了基础。
- 马利敏杨学文杨海平阮林海
- 关键词：血小板减少症基因表达谱儿童计算生物学
- 雷利度胺对急性髓系白血病 VEGF、bFGF 的影响被引量：5
- 2016年
- 目的：探讨雷利度胺联合化疗治疗急性髓系白血病的临床疗效及对血管内皮生长因子受体（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的影响。方法选择2013年10月至2014年10月初发急性髓系白血病（M3除外）患者，按入院时间先后随机分为两组：化疗＋安慰剂组（对照组）、雷利度胺加化疗组（实验组）。两组患者化疗方案完全相同，采用 DA（3＋7）方案，并采用酶联免疫吸附双抗体夹心（ELISA）方法分别检测血清中VEGF 及 bFGF 等的表达及变化情况。结果①实验组与对照组有效率分别为87.9％和77.2％，差异有统计学意义（P ＜0.05）。②治疗前实验组与对照组血浆 VEGF 与 bFGF 水平比较差异未见统计学意义（P ＞0.05），治疗后差异有统计学意义（P ＜0.05）。③实验组治疗后血浆 VEGF 与 bFGF 下降的程度与对照组比较差异有统计学意义（P ＝0.0410）。结论雷利度胺具有免疫调节及抗新血管生成作用，联合化疗可提高缓解率，不增加不良反应，可能通过下调血管新生因子 VEGF 及 bFGF 等的表达而抑制血管新生，对急性白血病的治疗具有辅助作用。
- 杨学文马利敏赵小强阮林海
- 关键词：急性白血病雷利度胺血管内皮生长因子受体碱性成纤维细胞生长因子
- CYP3A5*3多态性与髓系白血病风险关系的Meta分析
- 2014年
- 目的综合评价细胞色素P4503A5（CYP3A5＊3）基因多态性与髓系白血病发生风险的关系。方法全面检索PubMed、中国生物医学文献数据库（CBM）、中文期刊全文数据库（CNKI）和万方数据库，收集探索CYP3A5＊3多态性与髓系白血病风险关系的病例对照研究，纳入符合人选标准的文献，应用RevMan5．2软件对纳入研究进行异质性检验和效应值OR合并，漏斗图评估发表性偏倚。结果共纳入5篇文献，包括患者929例，对照1080例。异质性检验结果表明纳入研究间存在显著异质性，采用随机效应模型合并数据。Meta分析结果示：CYP3A5基因＊1／＊3、＊3／＊3、（＊1／＊3＋＊3／＊3）的合并OR及95％c1分别为1．45（0．91-2．32）、1．60（0．89-2．85）和2．69（0．86-8．38），对应P值分别为0．12、0．11和0．09。结论CYP3A5＊3多态性与髓系白血病发生风险无相关性。
- 刘洪超马利敏周茹阮林海
- 关键词：细胞色素P450
- MTRR基因A66G多态性与儿童急性淋巴细胞白血病关系的Meta分析被引量：5
- 2015年
- 目的评估甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因A66G多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)发生风险的关系。方法全面检索Pub Med、Elsevier、Embase、中文期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库,收集探索MTRR基因A66G多态性与儿童ALL发生关系的病例对照研究,纳入符合入选标准的文献并评估其质量。优势比(ORs)及95%可信区间(CIs)评估关联强度。应用Rev Man 5.2软件对纳入研究进行异质性检验和效应值合并,漏斗图评估发表性偏倚,敏感性分析采用逐一排除的方法以评估结果的稳定性。结果共纳入7篇文献,包括儿童ALL患者2 326例,对照3 090例。异质性检验结果表明纳入研究间无显著异质性,采用固定效应模型合并数据。Meta分析结果示,在整体人群纯合子模型和显性模型发现MTRR A66G多态性与儿童ALL风险有关联(GG vs.AA:OR=0.81,95%CI:0.69~0.95,P=0.009;AG+GG vs.AA:OR=0.87,95%CI:0.77~0.98,P=0.03);根据种族进行亚组分析时在白种人群中发现显著性关联(AG vs.AA:OR=0.84,95%CI:0.72~0.99,P=0.04;GG vs.AA:OR=0.79,95%CI:0.66~0.95,P=0.01;AG+GG vs.AA:OR=0.82,95%CI:0.71~0.96,P=0.01)。漏斗图未检测出显著性发表性偏倚,敏感性分析表明结果稳定可靠。结论目前Meta分析表明MTRR基因A66G多态性与儿童ALL发生风险存在关联,尤其在白种人群。
- 马利敏阮林海刘洪超冯艳铭杨海平
- 关键词：基因多态性急性淋巴细胞白血病META分析
