马建
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 供职机构：北京军区总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- UGT1A1和ERCC1基因多态性对伊立替康联合顺铂治疗复发性卵巢癌的相关性研究被引量：6
- 2014年
- 目的：探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛基转移酶1家族肽A（UGT1A1）和切除修复交叉互补基因1（ERCC1）基因型对伊立替康联合顺铂治疗复发性卵巢癌患者产生的不良反应和临床效果的相关性。方法提取89例复发性卵巢癌患者血样标本的DNA，确定UGT1A1和ERCC1基因型，研究UGT1A1基因多态性与伊立替康引起的不良反应，ERCC1基因多态性对顺铂疗效的相关性。结果 UGT1A1^＊28 WW携带者，Ⅱ-Ⅳ度迟发性性腹泻的发生率为52.2％，WM＋MM携带者的发生率为72.7％，OR（95%CI ）为2.1（1.6-9.2），两组比较差异有统计学意义（P=0.031）；UGT1A1^＊28 WW携带者Ⅲ-Ⅳ度迟发性性腹泻的发生率为7.5％，WM＋MM携带者的发生率为36.3%，两组比较P=0.000，OR（95%CI ）为4.9（3.3-15.8），差异有统计学意义（P=0.000）；ERCC1 WW携带者，治疗3个周期后的临床收益率为30.3%，ERCC1 WM＋MM携带者的临床收益率为20.2%，两组比较P=0.032，OR（95%CI）为3.2（1.4-9.1）。结论 UGT1A1^＊28是伊立替康迟发性腹泻的靶基因，可增加伊立替康发生严重腹泻的风险；ERCC1 WW基因对复发性卵巢癌患者使用伊立替康联合顺铂治疗较携带ERCC1 WM＋MM基因患者能获得更好的临床效果。
- 宋丽雪许茜丁媛媛许景峰高洁马建
- 关键词：UGT1A1ERCC1复发性卵巢癌
- 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A7、1A8基因多态性与结直肠癌的相关性研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究我国健康人与结直肠癌患者UGT1A7和UGT1A8基因多态性分布与结直肠癌的相关性。方法提取297例健康受试者和301例结直肠癌患者血样标本的DNA,确定UGT1A7和UGT1A8基因型,研究UGT1A7和UGT1A8基因多态性分布与结直肠癌的相关性。结果结直肠癌患者组携带UGT1A7＊2＊2和UGT1A7＊3＊3基因型分别为14.29%和15.28%,明显高于健康受试组的3.70%和3.37%。两组比较,P=0.013和0.002,OR（95%CI）分别为4.31（1.12-6.33）和6.32（2.10-9.61）;结直肠癌患者组携带UGT1A8＊1＊3基因型为16.94%,明显高于健康受试组的3.03%（P〈0.001）,OR（95%CI）为4.65（1.87-6.82）;携带UGT1A8＊2＊3基因型18.94%,显著高于健康受试组的4.38%（P〈0.000）,OR（95%CI）为8.46（2.18-11.54）。结论 UGT1A7＊2＊2和UGT1A7＊3＊3、UGT1A8＊1＊3和UGT1A8＊2＊3与结直肠癌相关联,是结直肠癌的风险基因。其中UGT1A7＊3＊3和UGT1A8＊2＊3是结直肠癌的高风险基因,与结直肠癌密切相关联。
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- 关键词：结直肠肿瘤
- 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1和2B7基因多态性与结直肠癌的相关性研究被引量：4
- 2014年
- 目的测定我国健康人与结直肠癌患者尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT）1A1和UGT2B7基因多态性分布及UGT1A1和UGT2B7基因多态性与结直肠癌的相关性。方法提取335例健康受试者和348例结直肠癌患者血样标本的DNA,确定UGT1A1和UGT2B7基因型,研究UGT1A1和UGT2B7基因多态性分布与结直肠癌的相关性。结果健康受试者和结直肠癌患者的UGT1A1＊6基因突变频率分别为8.07%和16.52%,有极显著性差异（P〈0.001）,OR值（95%CI）为3.34（2.12~6.72）;健康受试者组和结直肠癌患者组UGT1A1＊28的基因突变频率分别为7.32%和11.50%,有显著性差异（P〈0.05）,OR值（95%CI）为1.73（1.21~1.84）;表明UGT1A1＊28基因变异与结直肠癌有一定关联;UGT2B7-1和UGT2B7-2的基因突变频率两组比较均无显著性差异。结论 UGT1A1＊6和UGT1A1＊28基因变异与结直肠癌相关联,UGT1A1＊6基因变异可能增加结直肠癌的发病风险,是结直肠癌高危易感基因。
- 邸晓辉许茜宋丽雪许景峰稽阳明马建
- 关键词：UGT1A1结直肠癌
