高文燕
- 作品数：13 被引量：28H指数：4
- 供职机构：广西大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 联吡啶钌体系电致化学发光测定盐酸苯海索的研究被引量：3
- 2010年
- 首次建立了以金电极为工作电极电致化学发光测定盐酸苯海索的方法,采用循环伏安法和电致化学发光法研究了盐酸苯海索-Ru(bpy)32+体系的电化学行为和电化学发光行为。结果表明,在pH值8.0的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为0.10 V.s-1时,电致化学发光(ECL)强度值与盐酸苯海索浓度在2.00×10-7~1.00×10-4mol.L-1范围内呈良好线性关系,其线性回归方程为:I(Counts)=300.00×105c-120.71,方法检出限为1.00×10-8mol.L-1(s/n=3)。不同时段测定5.9184×10-5mol.L-1的盐酸苯海索片溶液4次,所测样品含量值的RSD为1.55%。对样品进行加标回收率实验,回收率为97.50%~104.00%。该方法具有较好的稳定性和灵敏度,样品处理简单快速,用于盐酸苯海索片的测定,效果良好。
- 李彦青高文燕李利军程昊蓝苏梅
- 关键词：金电极电致化学发光盐酸苯海索
- Ru(bpy)_3^(2+)体系电化学发光法测定阿奇霉素的研究被引量：2
- 2011年
- 实验发现,阿奇霉素对联吡啶钌的电致化学发光(ECL)具有显著的增强作用。据此,建立了以金电极为工作电极的测定阿奇霉素ECL分析新方法。采用了循环伏安(CV)和ECL法,研究了阿奇霉素对联吡啶钌体系的电化学行为和ECL行为的增强作用。结果表明,在最佳条件下,阿奇霉素浓度在2.0×10-4～4.0×10-7 mol/L范围内与相对发光强度呈线性关系,其线性回归方程为I计数=22.848×106 C+221.8(r=0.9981,n=12)。检出限为3.00×10-9 mol/L(S/N=3)。连续平行测定1.0×10-5 mol/L的阿奇霉素标品溶液10次,发光强度值的相对标准偏差(RSD)为2.09%。对样品进行回收率试验,回收率在95.0%～102.0%之间,RSD为2.40%(n=5)。该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理简单快速,用于药物中阿奇霉素的测定,结果满意。
- 李利军邓春燕高文燕胡大春李彦青
- 关键词：阿奇霉素电致化学发光联吡啶钌金电极
- 碳纳米管负载铂修饰玻碳电极用于电化学发光的研究及其对富马酸酮替芬的测定被引量：6
- 2010年
- 在玻碳电极上制备了碳纳米管负载纳米铂修饰电极(Pt-MWCNTs/GCE)。考察了联吡啶钌和富马酸酮替芬在3个不同电极上的电化学及其发光行为,并对其进行了对比。结果表明,在Pt-MWCNTs/GCE上富马酸酮替芬对联吡啶钌的电化学发光强度有明显的增敏作用,其增敏效果约为MWCNTs/GCE电极的2倍,约为裸玻碳电极的3.5倍,据此,建立了一种Pt-MWCNTs/GCE电极上电化学发光法检测富马酸酮替芬的新方法。在优化实验条件下,富马酸酮替芬的浓度在1.0×10-7～1.0×10-4mol/L范围内与其相对发光强度呈线性关系,线性回归方程为I=48.805×106c+221.03(r=0.9969),检出限为2.4×10-9mol/L,连续平行测定1.0×10-5mol/L的富马酸酮替芬溶液5次,发光强度的RSD为3.3%。对样品进行回收率实验,回收率为99%～104%,RSD为2.1%。
- 李利军高文燕胡大春蔡卓李彦青
- 关键词：联吡啶钌纳米铂富马酸酮替芬
- 电堆积大体积进样-在线扫集-胶束毛细管电动色谱法测定胡黄连中的4种有机酸被引量：4
- 2011年
- 建立了以电堆积大体积进样-在线扫集-胶束毛细管电动色谱法测定胡黄连中的异阿魏酸、肉桂酸、阿魏酸和香草酸的新方法。考察了pH值、四硼酸钠浓度、SDS浓度、电压、有机溶剂和进样时间对分离效果的影响。以40 mmol/L四硼酸钠-80 mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)为缓冲液(含10%(V/V)甲醇,pH 9.4),在进样电压-10 kV,分离电压20 kV,检测波长214 nm,环境温度25℃的条件下,达到最佳的分离效果。异阿魏酸、肉桂酸、阿魏酸和香草酸的线性范围分别为16～543μg/L,16～518μg/L,18～589μg/L和14～161μg/L;回收率分别为93%～111%,102%～107%,96%～108%和103%～108%;峰面积的RSD均小于4%;4种有机酸的检出限分别为618,148,368和76 ng/L。
- 李利军胡大春郝学超高文燕吴启涛赖映标李彦青
- 关键词：胶束电动毛细管色谱大体积进样异阿魏酸肉桂酸阿魏酸香草酸
- 联吡啶钌体系电化学发光增敏效应的研究
- 电化学发光法在药物分析中的研究与应用发展十分迅速，而提高其测定灵敏度仍然是研究的热点之一。本论文从在体系中加入表面活性剂和采用新制备的化学修饰电极两个方面，对联吡啶钌体系的增敏行为、规律、机理和分析应用进行了系统的研究，...
- 高文燕
- 关键词：电化学发光联吡啶钌纳米材料盐酸维拉帕米马来酸氯苯那敏富马酸酮替芬
- 文献传递
- 卤素离子-富马酸酮替芬-联吡啶钌体系电化学发光的研究及应用被引量：2
- 2012年
- 在卤素离子存在下,考察了富马酸酮替芬-Ru(bpy)32+体系在金电极上的电化学及其发光行为。结果表明:Br-对富马酸酮替芬-Ru(bpy)32+体系在金电极上发光行为具有显著的促进和增敏作用。据此,建立了一种高效、简便的富马酸酮替芬检测的新方法。在最佳实验条件下,富马酸酮替芬在1.0×10-4～1.0×10-7mol/L浓度范围内与相对发光强度呈线性关系,回归方程为I(counts)=1.73×108c+188.15(R2=0.9989),检出限(S/N=3)为4.29×10-8mol/L,连续平行测定富马酸酮替芬溶液(1×10-5mol/L)6次,发光强度的RSD为4.7%。回收率在99.5%～105.0%之间,RSD为2.3%(n=5)。该方法用于实际样品的测定,结果满意。
- 李利军邓春燕高文燕吴美艳胡大春李彦青黄文艺
- 关键词：卤素离子富马酸酮替芬联吡啶钌电化学发光金电极
- 十二烷基磺酸钠-盐酸维拉帕米-联吡啶钌体系电化学发光及其应用
- 2011年
- 在十二烷基磺酸钠(SDS)中,考察了盐酸维拉帕米-Ru(bpy)32+体系在金电极上的电化学及其发光行为。结果表明:SDS对体系的电化学反应和电化学发光强度具有显著的增敏作用。据此,建立了一种高效、简便的测定盐酸维拉帕米的电化学发光新方法。在最佳实验条件下,盐酸维拉帕米浓度在1.0×10-4～1.0×10-7mol/L范围内与相对发光强度呈线性关系,检出限(S/N=3)为5.2×10-10 mol/L,连续平行测定1.0×10-5 mol/L盐酸维拉帕米5次,发光强度的RSD为3.1%。对样品进行回收实验,回收率在98.7%～106.5%之间,RSD为3.0%(n=5)。本方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理简单,用于实际样品的测定,结果满意。
- 李利军高文燕蔡卓胡大春李彦青赖映标
- 关键词：十二烷基磺酸钠联吡啶钌电化学发光盐酸维拉帕米
- 巯基乙酸修饰金电极电化学发光行为的研究及其对盐酸硫必利的测定被引量：1
- 2010年
- 在裸金电极上制备了巯基乙酸自组装膜修饰电极(MA/SAMs-Au/CME)。基于盐酸硫必利对联吡啶钌在该电极上的电化学及其发光行为的强烈增敏作用,建立起一种直接测定盐酸硫必利电致化学发光新方法。在最佳实验条件下,盐酸硫必利在1.0×10-4～1.0×10-7mol/L与相对发光强度呈线性关系,其线性回归方程I(强度)=27.169×106c+140.26,r2=0.9959,检出限(S/N=3)为5.11×10-9mol/L。连续测定1.0×10-5mol/L盐酸硫必利10次,发光强度的RSD值为1.8%。对样品进行回收率试验,回收率在94.1%～104.9%之间,RSD为4.5%(n=5)。
- 李利军蔡卓高文燕李彦青胡大春
- 关键词：巯基乙酸化学修饰电极联吡啶钌
- 场放大进样-扫集胶束电动色谱法测定金银花中的咖啡酸与绿原酸被引量：4
- 2011年
- 以场放大进样-扫集胶束电动色谱法(FASI-sweeping-MEKC)测定了金银花中的咖啡酸、绿原酸。考察了SDS浓度、进样电压、进水时间与进样时间比值、进样时间以及缓冲液组成对分离效果的影响。最佳分离条件为:采用未涂层熔融石英毛细管(50 cm×50μm,有效柱长33 cm),缓冲体系为100 mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)+20 mmol/L NaH2PO4(pH 2.2)+15%乙腈,环境温度25℃,分离电压-20 kV,进样电压-10 kV,进样时间15 s,进水时间195 s(H=20.0 cm),测量波长215 nm。在优化条件下,两种有机酸均在15 min内出峰,峰面积的相对标准偏差(RSD)均小于4%。咖啡酸和绿原酸的线性范围分别为29.4～470.4、48.5～776μg/L,检出限(S/N=3)分别为1.12、2.18μg/L,加标回收率分别为98%～106%和96%～106%。
- 吴美艳李利军胡大春邓春燕高文燕李彦青
- 关键词：场放大进样金银花咖啡酸绿原酸
- 电堆积在线扫集胶束电动色谱法测定苦参中的生物碱被引量：2
- 2011年
- 建立了电堆积在线扫集胶柬电动色谱法测定苦参碱和槐定碱的新方法。考察了pH值、磷酸二氢钠浓度、CTAB浓度、电压、有机溶剂和进样时间对分离效果的影响。采用未涂层熔融石英毛细管，以20mmol／L磷酸二氢钠-0．8mmol／LCTAB-100mmol／LTris（含10％异丙醇，pH8．9）为缓冲液，在进样电压-10kV，分离电压-20kV，检测波长211nm，环境温度25℃的条件下，样品达到最佳的分离效果。苦参碱和槐定碱的线性范围分别为46～736、50～792μg／L，检出限（S／N=3）分别为2．41、1．11μg／L。方法的加标回收率分别为93％～109％、89％～103％，相对标准偏差均小于5％；与在线扫集-胶束电动毛细管色谱相比，电堆积在线扫集胶束电动色谱法的灵敏度提高了近2个数量级。该方法用于苦参中生物碱含量的测定，结果满意。
- 李利军胡大春高文燕李彦青孔红星
- 关键词：胶束电动毛细管色谱苦参碱槐定碱
