王文琴
- 作品数：9 被引量：49H指数：4
- 供职机构：湖州师范学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 涉外护士综合素质培养研究被引量：5
- 2007年
- 缪艳琴沈旭慧王文琴
- 关键词：综合素质培养中国护士经济全球化知识经济高等教育
- 自愈水牛血清免疫筛选日本血吸虫cDNA文库被引量：2
- 2003年
- 目的 采用自愈水牛血清免疫筛选日本血吸虫成虫cDNA文库并寻找日本血吸虫疫苗新候选抗原。 方法 用感染日本血吸虫后的自愈水牛血清免疫筛选日本血吸虫成虫cDNA文库 ,将阳性重组子克隆、测序 ,对核酸序列进行分析 ,确定目的基因。 结果 从大陆株日本血吸虫成虫λZAPIIcDNA文库筛到 2 6个阳性克隆 ,经初步鉴定获 3种编码蛋白分子的基因 :副肌球蛋白 ,谷胱甘肽 S 转移酶 ,羟基类固醇脱氢酶。 结论 感染日本血吸虫后的自愈水牛血清筛选日本血吸虫成虫cDNA文库 ,可用于寻找日本血吸虫疫苗新候选抗原。
- 王文琴刘述先宋光承徐裕信曹建平陈家旭
- 关键词：自愈水牛血清免疫筛选日本血吸虫CDNA文库
- RNA干扰铜绿假单胞菌群体感应系统对生物膜影响的研究被引量：7
- 2009年
- 目的观察小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)分子干扰铜绿假单胞菌群体感应系统后,对铜绿假单胞菌生物膜的影响。方法首先针对lasR、rhlR和rhlI基因设计4条siRNA分子,分别是si-asr1、si-hlr1、si-hlr2和si-hli1,体外转录法制备上述siRNA分子。将50nmol/LsiRNA分子与4μl脂质体混合,然后转染铜绿假单胞菌成熟期生物膜,应用平板菌落计数法检测siRNA转染后96h内生物膜活细菌数目;siRNA转染生物膜48h后,应用1%复红染色法光学显微镜观察生物膜形态改变,同时应用RT-PCR法检测生物膜弹性蛋白酶B基因lasB表达量。结果si-hlr1、si-hlr2和si-hli1分别转染铜绿假单胞菌生物膜48h,生物膜出现解体,生物膜内活细菌数目无明显改变。si-asr1转染铜绿假单胞菌生物膜48h后,生物膜形态及生物膜内活细菌数目无明显改变。si-asr1、si-hlr2和si-hli1分别转染铜绿假单胞菌生物膜48h,生物膜lasB基因表达量分别下调了49%、21%和18%。si-hlr1转染生物膜48h后,lasB基因表达量无明显改变。结论应用siRNA分子干扰铜绿假单胞菌群体感应系统的lasR、rhlR和rhlI三个关键性基因,可以促进生物膜解体,同时能部分抑制生物膜lasB基因表达,但是不能减少生物膜内活细菌数。
- 邵圣文张志智顾红光王文琴
- 关键词：铜绿假单胞菌群体感应系统生物膜
- 铜绿假单胞菌生物膜与下呼吸道反复感染关系被引量：20
- 2007年
- 目的分析铜绿假单胞菌临床分离株生物膜形成能力,探讨生物膜与感染反复发作之间的关系。方法收集痰液标本,常规方法分离鉴定得到28株铜绿假单胞菌;应用微孔法测定28株铜绿假单胞菌生物膜形成情况;应用硅胶薄片法建立体外生物膜模型,1%复红染色后观察不同生长时期的生物膜形态变化情况,同时应用平板培养法测定生物膜内活菌数目。结果28株铜绿假单胞菌临床分离株中,22株形成生物膜,生物膜阳性率为78.57%（22/28）;铜绿假单胞菌临床分离株体外生物膜成熟过程分为4个阶段：第1d为黏附阶段,第2 d为过渡阶段,第3-6d为成熟阶段,第6-10 d为解体阶段;在生物膜成熟过程中,生物膜内活菌数量可发生周期性改变。结论铜绿假单胞菌生物膜形成是下呼吸道感染反复发作的重要因素之一。
- 邵圣文樊瑜顾红光邵华张志智王文琴
- 关键词：铜绿假单胞菌生物膜下呼吸道感染
- 干扰密度感应系统促进铜绿假单胞菌生物膜解体的研究
- 邵圣文王文琴邵华顾红光张志智
- 铜绿假单胞菌引起的肺部感染持续时间长，感染迁延难愈。即使反复应用敏感性抗生素治疗，仍不能清除铜绿假单胞菌。引发上述临床难题的主要原因是铜绿假单胞菌以特殊的生物膜方式生存。该研究针对该问题开展了基础性研究工作，并于2005...
- 关键词：
- 关键词：铜绿假单胞菌抗生素治疗肺部感染
- 不同宿主感染血吸虫后的自愈现象被引量：8
- 2003年
- 有些动物,在感染血吸虫一段时间后虫荷会急剧减少,这种虫体自然的清除,即所谓的自愈现象(selfcure)在自然界很普遍,从小型的啮齿类动物到大型的家畜类哺乳动物、灵长类和人类都具有不同程度的自愈能力.
- 王文琴刘述先
- 关键词：感染血吸虫日本血吸虫抗原
- 日本血吸虫3-磷酸甘油醛脱氢酶的克隆 表达及结构预测被引量：3
- 2007年
- 目的 克隆、表达日本血吸虫（大陆株）3-磷酸甘油醛脱氢酶（SjcGAPDH）编码基因并作结构预测。方法 将编码SjeGAPDH的pBlueseript质粒用限制性内切酶XhoⅠ和SacⅠ消化后，收集目的片段，与经同样酶切的原核表达载体pET28b连接，筛选重组克隆并测序，将正确的重组质粒转化入BL21（DE3）感受态细菌，异丙基-β-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达重组蛋白。用GeneRunner软件对该蛋白的结构及抗原表位进行预测。结果 十二烷基磺酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）观察到大小约42．7kDa的特异性蛋白条带，与预计一致。免疫印迹试验（Western blot）结果表明致弱尾蚴免疫兔血清可识别该重组蛋白。结构预测表明SjcGAPDH的第50～70、102～122、135～148、165～175、187-205、254-272、278-285位氨基酸区域可能为蛋白质的抗原优势区域。结论 SjcGAPDH编码基因克隆、表达获得成功，为开展该分子功能和免疫原性研究奠定了基础，对GAPDH的结构和性质预测为探索该蛋白的抗原优势表位提供了理论依据。
- 王文琴李小红刘述先宋光承徐裕信曹建平
- 关键词：日本血吸虫3-磷酸甘油醛脱氢酶克隆
- 阴道乳酸杆菌生物拮抗作用的研究进展被引量：4
- 2007年
- 乳酸杆菌作为阴道微生态的一部分,控制并拮抗着阴道内其它细菌的生长。阴道内占优势的乳酸杆菌可通过竞争黏附、抑制病原体的生长、刺激免疫系统等机制拮抗大肠埃希菌、淋球菌、加德纳菌、白色念珠菌、阴道毛滴虫等多种致病微生物的感染。目前我们关于益生菌乳酸杆菌生物拮抗作用的知识仍不完整,需要更多的研究来揭示其中的矛盾现象,为新型微生态制剂的开发提供可靠依据。
- 王文琴蒋培余顾福萍徐伯赢
- 关键词：乳酸杆菌拮抗作用微生态
- 日本血吸虫疫苗候选抗原的研究
- 日本血吸虫尾蚴感染水牛后能在宿主体内自行衰亡,随着感染时间越长,血吸虫死亡就越多.基于此,我们用自愈水牛血清免疫筛选日本血吸虫成虫cDNA表达文库,以期得到与水牛自愈相关的抗原分子.该实验室曾用东方田鼠血清免疫筛选日本血...
- 王文琴
- 关键词：日本血吸虫免疫筛选血吸虫疫苗
- 文献传递
