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白雪

作品数:4 被引量:14H指数:3
供职机构:东北农业大学食品学院乳品科学教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇乳杆菌
  • 2篇发酵
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白多肽
  • 1篇增殖
  • 1篇植物乳杆菌
  • 1篇乳蛋白
  • 1篇乳酸
  • 1篇乳酸菌
  • 1篇瑞士乳杆菌
  • 1篇生物活性肽
  • 1篇嗜酸乳杆菌
  • 1篇水解
  • 1篇水解度
  • 1篇酸乳
  • 1篇牛乳
  • 1篇牛乳蛋白
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇淋巴细胞增殖

机构

  • 4篇东北农业大学

作者

  • 4篇霍贵成
  • 4篇白雪
  • 3篇李丹凤
  • 3篇王婷婷
  • 1篇杨丽杰
  • 1篇赵鑫
  • 1篇赵婷婷
  • 1篇林海君
  • 1篇范文广
  • 1篇鞠世颖

传媒

  • 2篇食品工业科技
  • 2篇食品工业

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
瑞士乳杆菌和嗜酸乳杆菌的益生免疫特性的研究被引量:7
2013年
以瑞士乳杆菌KLDS 1.8701和嗜酸乳杆菌KLDS AD1、KLDS AD2为研究对象,详细研究了它们对体外模拟人工胃肠道的耐受性,并评估了三株乳杆菌对小鼠脾淋巴细胞增殖活性的影响,初步探讨了三株乳杆菌的免疫活性。结果表明,三株乳杆菌对人工胃液、人工肠液、胆汁盐环境具有很好的耐受性,瑞士乳杆菌KLDS 1.8701和嗜酸乳杆菌KLDS AD1较强于嗜酸乳杆菌KLDS AD2。乳杆菌对脾淋巴细胞增殖活性的作用表现出明显的量效关系,活菌数为107CFU/mL时,对脾淋巴细胞活性影响大小为KLDS AD1>KLDS 1.8701>KLDS AD2;KLDS 1.8701对脾淋巴细胞的增殖具有很好的促进作用,只有当KLDS AD1的活菌数达到107CFU/mL时才具有促进作用,而KLDS AD2没有促进作用。
王婷婷范文广白雪李丹凤霍贵成
关键词:瑞士乳杆菌嗜酸乳杆菌淋巴细胞增殖免疫活性
牛乳蛋白多肽的制备及其分子量的确定被引量:3
2014年
以水解度和多肽含量为指标,双酶复合水解脱脂乳,得到牛乳蛋白改性产物,为婴幼儿食品和免疫调节产品的开发做准备;尝试改进适合确定乳蛋白来源小分子多肽的Tri cine凝胶电泳体系。试验选用胰蛋白酶︰中性蛋白酶质量比为1︰2水解牛乳蛋白,通过单因素和响应面法优化了牛乳蛋白水解的最佳工艺。在复合酶单因素试验基础上,通过响应面确定最佳水解条件:酶解温度52℃,酶/底物浓度为0.6%,酶解4 h。在该条件下,水解度可达17.8%,多肽含量达18.96 g/L;用改进后的Tricine电泳法成功分离并确定了小分子多肽的分子量,得到分子量区间分布为18 346 Da^2 547 Da。
李丹凤白雪杨丽杰林海君王婷婷霍贵成
关键词:牛乳蛋白水解多肽
Viili中植物乳杆菌的分离鉴定及其发酵性质研究
2014年
为研究乳酸菌的功能,采用平板分离法从引进的芬兰发酵乳Viili中分离出4株高产胞外多糖乳酸菌v19,v20,v21和v24,通过表型,16S rDNA的PCR扩增,测序鉴定均为植物乳杆菌,多糖产量分别为125.56,111.72,89.24,104.73mg/L,采用4因素3水平L9(34)正交试验,确定v19高产胞外多糖的优化条件,发酵温度为27℃,发酵时间为18 h,培养基起始pH为6.5,接种量为4%,胞外多糖产量为370.11 mg/L,是优化前的近3倍。
赵婷婷白雪鞠世颖赵鑫霍贵成
关键词:植物乳杆菌胞外多糖
发酵法制备生物活性肽及其产物的初步分析被引量:4
2013年
以4株蛋白水解能力较强的瑞士乳杆菌作为出发菌株,分别测定其36h内的蛋白水解动力曲线、产酸曲线,经比较分析选出一株产肽能力强、速率快的瑞士乳杆菌作为后续实验用株。采用响应面分析法优化发酵条件,TricineSDS-PAGE电泳法对发酵产物进行初步分析。结果表明:所选瑞士乳杆菌在接种量为3.5%,底物浓度13%,发酵温度37℃,发酵时间18h的条件下,水解度可达5.60%,可将乳蛋白水解成大量的生物活性肽,其中包括很多小分子肽段,表明该菌可作为水解乳蛋白制备生物活性肽的优良菌株。
白雪李丹凤王婷婷霍贵成
关键词:乳酸菌PH水解度
共1页<1>
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