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程军

作品数:36 被引量:61H指数:5
供职机构:上海师范大学生命与环境科学学院更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇会议论文
  • 14篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 24篇农业科学
  • 6篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 22篇球虫
  • 20篇艾美耳球虫
  • 17篇柔嫩艾美耳球...
  • 10篇弓形虫
  • 7篇基因
  • 6篇子孢子
  • 5篇速殖子
  • 4篇蛋白
  • 4篇虫病
  • 3篇药物
  • 3篇药物疗效
  • 3篇疗效
  • 3篇抗药
  • 3篇克隆表达
  • 3篇活性
  • 3篇基因编码
  • 3篇鸡胚
  • 3篇鸡胚成纤维
  • 3篇弓形虫病
  • 3篇弓形虫速殖子

机构

  • 33篇中国农业科学...
  • 8篇上海师范大学
  • 1篇华东师范大学

作者

  • 36篇程军
  • 32篇董辉
  • 31篇赵其平
  • 30篇姜连连
  • 30篇韩红玉
  • 30篇黄兵
  • 28篇朱顺海
  • 27篇曾艳波
  • 26篇马卫娇
  • 7篇孔春林
  • 7篇李婷
  • 6篇林矫矫
  • 6篇郭涛
  • 5篇李洋
  • 3篇平宪卿
  • 1篇陈永军
  • 1篇蒋蔚
  • 1篇郭水良
  • 1篇王权
  • 1篇沈阳

传媒

  • 6篇中国动物传染...
  • 4篇中国动物学会...
  • 2篇中国兽医科学
  • 1篇上海师范大学...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇生态科学
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇上海市畜牧兽...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 21篇2011
  • 7篇2010
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
柔嫩艾美耳球虫表面抗原(EtSAG)基因的分离及鉴定被引量:1
2010年
利用本实验室前期获得的柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)孢子化卵囊和未孢子化卵囊差异表达ESTs序列,选取编号为BW4-C03的孢子化卵囊,采用RACE技术,获得该基因全长序列。经BLAST分析,该序列与柔嫩艾美耳球虫表面抗原有72%以上的同源性,命名为EtSAG。利用荧光定量PCR(Real-time PCR)检测发现该基因在孢子化卵囊的转录拷贝数最高,且随着孢子化时间的延长,转录拷贝数逐渐增加。采用原核表达载体pET-28C表达该基因,得到的融合蛋白大小约为36 kDa,符合预期大小。经Western blot分析,该重组蛋白可被兔抗柔嫩艾美耳球虫的多克隆抗血清识别,表明该蛋白具有较好的反应原性。本研究结果为进一步研究该基因的生物学功能奠定了基础。
马卫娇韩红玉姜连连董辉赵其平朱顺海程军曾艳波黄兵
关键词:柔嫩艾美耳球虫表面抗原克隆表达抗原性分析
上海市鸽球虫感染情况初步调查与种类鉴定被引量:6
2012年
为了调查上海市鸽球虫的感染情况和种类,分别采集奉贤区肉鸽场和信鸽场的110份和44份粪便,以及南汇区肉鸽场的100份粪样,采用麦氏虫卵计数法对粪便球虫卵囊进行计数,收集阳性粪便中的卵囊,经孢子化后进行种类鉴定。结果显示,上海市鸽球虫的平均感染率为52.8%(134/254),平均每克粪便卵囊数(oocyst per gram,OPG)为50 159个,为中度感染。肉鸽感染率(55.2%)和平均OPG(52 110个)均高于信鸽(40.9%和37 583个),奉贤肉鸽感染率(60.9%)高于南汇(49.0%),但南汇肉鸽的OPG(88 634个)明显高于奉贤(25 400个)。从肉鸽阳性粪便中鉴定出5种球虫,即拉氏艾美耳球虫(Eimerialabbeana)、鸽艾美耳球虫(E.columbae)、原鸽艾美耳球虫(E.columbarum)、杜氏艾美耳球虫(E.duculai)以及卡氏艾美耳球虫(E.kapotei),拉氏艾美耳球虫为优势种。在信鸽阳性粪便中鉴定出4种球虫,即拉氏艾美耳球虫、杜氏艾美耳球虫、鸽艾美耳球虫以及原鸽艾美耳球虫,原鸽艾美耳球虫为优势种。本次调查表明上海市肉鸽和信鸽的球虫感染率和粪便OPG均偏高,调查结果为及时做好鸽球虫病的防治提供了基础数据。
董辉赵其平韩红玉程军姜连连朱顺海曾艳波马卫娇黄兵
关键词:艾美耳球虫
抗急性弓形虫病药物疗效的研究
曾艳波朱顺海韩红玉董辉姜连连赵其平马卫娇程军黄兵
不同保种时间及复苏代次弓形虫对小鼠致病性研究被引量:2
2011年
为了评价液氮冻存不同时间后及在小鼠体内复苏不同代次的弓形虫速殖子感染小鼠致病性的研究,通过比较感染处理后的弓形虫小鼠健康及存活状况,筛选出更佳的液氮冻存时间和合适复苏代次,对于建立小鼠急性弓形虫感染模型及弓形虫致病机理等具有重要意义。通过腹腔注射不同保种时间(2、4、6月)和不同复苏代次(1、2、3代)弓形虫速殖子,观察感染后小鼠健康状况及死亡情况,比较各种条件下弓形虫的致病性。结果表明,液氮冻存半年后经小鼠接种4 000个/鼠~16 000个/鼠,传代2代~3代后能得到毒力稳定的虫体,且达到最佳复苏状态。不同冻存时间对弓形虫速殖子的致病性有差异,为弓形虫急性感染模型及后续的药物筛选和致病机理研究奠定了一定的基础。
曾艳波朱顺海韩红玉董辉姜连连赵其平马卫娇程军黄兵
关键词:弓形虫速殖子
柔嫩艾美耳球虫子孢子高表达新基因的克隆、表达及分析被引量:3
2010年
为克隆和研究柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)新基因,本研究在所获得的ESTs序列的基础上,应用RACE技术克隆获得了1个在子孢子阶段高表达新基因的全长cDNA序列(GU553107),命名为ZB7-C11,该基因全长1439bp,ORF为525bp,编码174个氨基酸,预测表达蛋白的分子量约为18.7ku。Real-timePCR对E.tenella不同发育阶段(未孢子化卵囊、孢子化卵囊、子孢子和裂殖子)表达量进行分析显示,该基因在子孢子阶段的表达高于其它阶段。另外,将ZB7-C11克隆于pGEX-4T中构建重组质粒pGEX-4T-C11,转化大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达6h后其表达量最高,并且重组蛋白分子量约44.7ku大部分以可溶性存在。Westernblot分析显示该重组蛋白可被抗E.tenella的多克隆抗血清识别,表明该蛋白具有较好的反应原性。该结果为进一步研究该基因的生物学功能奠定了基础。
李洋韩红玉董辉赵其平姜连连朱顺海郭涛平宪卿马卫娇曾艳波程军黄兵
关键词:柔嫩艾美耳球虫子孢子克隆
柔嫩艾美耳球虫钙依赖蛋白激酶基因及应用
本发明公开了一种柔嫩艾美耳球虫基因,所述基因编码钙依赖蛋白激酶,其核苷酸序列包含:编码SEQ ID NO.1氨基酸序列的DNA序列,或编码SEQ ID NO.1所示氨基酸序列中缺失、添加、插入或取代一个或多个氨基酸所得到...
董辉韩红玉黄兵李洋姜连连赵其平朱顺海马卫娇程军曾艳波
磺胺氯吡嗪对弓形虫速殖子超微结构的影响
为了探索磺胺氯吡嗪抗弓形虫作用机制,观察该药对弓形虫速殖子超微结构的影响。分别用PBS和磺胺氯吡嗪PBS溶液(250mg/mL)浸泡弓形虫RH株速殖子,在37℃恒温箱中孵育2h后,经固定、脱水、置换、喷金或包埋、聚合、修...
曾艳波董辉韩红玉姜连连赵其平朱顺海马卫娇程军黄兵
关键词:刚地弓形虫速殖子超微结构
文献传递
球虫细胞培养模型及其应用
本发明公开了一种球虫细胞培养模型,所述球虫细胞培养模型是通过将柔嫩艾美耳球虫子孢子接种入鸡胚成纤维细胞系DF-1细胞,并使其在DF-1细胞中发育至第一代裂殖子而建成。本发明还公开了上述球虫细胞培养模型在筛选抗球虫药物中的...
姜连连黄兵韩红玉董辉赵其平朱顺海马卫娇曾艳波程军李婷孔春林
文献传递
柔嫩艾美耳球虫抗药性相关基因M20的克隆与表达
利用前期构建的柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)地克珠利抗药株和马杜拉霉素抗药株与各自母株之间的抑制性消减文库而获得的ESTs序列,选择其中一个差异表达的EST序列(克隆号:M20),采用RACE技术,以柔...
程军董辉郭涛韩红玉姜连连赵其平朱顺海马卫娇曾艳波孔春林李婷黄兵
文献传递
抗急性弓形虫病药物疗效的研究
为了筛选治疗动物弓形虫病的有效药物,本研究选择了9种药物进行抗急性弓形虫疗效初步评价。在此基础上深入评价了已选最佳药物磺胺氯吡嗪的抗弓形虫效果,比较了不同剂量磺胺氯吡嗪和各剂量组分别与乙胺嘧啶复配后的抗弓形虫疗效。用刚地...
曾艳波朱顺海韩红玉董辉姜连连赵其平马卫娇程军黄兵
文献传递
共4页<1234>
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