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mHCN4基因转染的MSCs犬心脏原位移植构建生物起搏点的实验研究: 程军张志辉魏璐农耀明宋治远

窦房结化学消融及双侧迷走神经刺激法建立一过性兔缓慢性心律失常模型: 目的探讨窦房结化学消融及双侧迷走神经刺激法制备一过性兔缓慢性心律失常模型的可行性。方法30只2月龄日本大耳白兔随机分为L组、R组及B组,每组10只。各组均行窦房结化学消融并分别接受不同刺激频率的左侧、右侧、及双侧迷走神经...; 张志辉程军农耀明魏璐张长海宋治远; 文献传递

南蛇藤素对ApoE基因敲除小鼠主动脉粥样硬化斑块内CD40配体表达、巨噬细胞和平滑肌细胞数量的影响被引量：14: 2009年; 目的:探讨南蛇藤素对高脂饲养ApoE基因敲除小鼠(ApoE-/-)主动脉粥样硬化斑块内CD40配体表达、巨噬细胞和平滑肌细胞数量的影响。方法:8周龄雄性ApoE-/-小鼠12只,随机分为南蛇藤素组或二甲基亚砜(DMSO)溶剂对照组,每组各6只。均给以高脂饲养8周,在高脂饲养的后4周,分别给予南蛇藤素2mg·kg-1.d-1或相当剂量的DMSO腹腔注射(ip)4周。麻醉处死小鼠后,取小鼠主动脉,以石蜡包埋,行主动脉根部连续切片.。免疫组化法检测主动脉粥样硬化斑块内CD40配体、CD68和平滑肌α-actin表达水平,以Image Pro Plus 6.0软件进行图像分析。结果:与对照组相比,南蛇藤素组主动脉粥样硬化斑块内CD40配体表达显著减少(P<0.05);巨噬细胞的阳性率显著降低(P<0.05);而两组间动脉粥样硬化斑块内平滑肌细胞的阳性率没有显著差异(P>0.05)。结论:南蛇藤素可能通过减少ApoE-/-小鼠粥样斑块内CD40配体的表达和巨噬细胞的聚集,抑制动脉粥样硬化斑块中炎症反应,而发挥稳定动脉粥样硬化斑块的作用。; 程军李金平田卓胡厚源; 关键词：南蛇藤素 APOE基因敲除小鼠 CD40配体巨噬细胞

南蛇藤素抑制血小板激活的研究: 目的研究南蛇藤素对血小板功能的影响。方法实验采用经凝胶过滤的人血小板（GFP）,以南蛇藤素预先孵育20 min,然后应用20μM ADP激活血小板,以流式细胞仪检测血小板表面P-选择素的表达量,以及血小板表面糖蛋白Ⅱb/...; 胡厚源田卓程军李金平; 文献传递

生物起搏细胞兔左室游离壁移植后整合情况及功能研究: 张志辉程军农耀明魏璐张长海宋治远

窦房结化学消融及双侧迷走神经刺激法制备一过性兔缓慢性心律失常模型: 张志辉程军农耀明魏璐张长海宋治远

mHCN4基因转染的MSCs犬心脏原位移植构建生物起搏点的实验研究: 程军张志辉魏璐农耀明宋治远

兔骨髓间充质干细胞mHCN4基因修饰后异体心外膜下移植区细胞形态学动态演变被引量：1: 2009年; 目的观察兔骨髓间充质干细胞(MSCs)mHCN4基因修饰后异体心外膜下移植区细胞形态学的演变情况,探讨细胞移植治疗缓慢性心律失常的可行性。方法日本大耳白兔50只随机分为对照组与细胞移植3天、1周、2周、4周组(每组各10只)。开胸直视下将0.2 ml含1×106个/毫升转染mHCN4基因的兔MSCs悬液注入兔左室游离壁心外膜下,对照组注入等体积生理盐水。HE染色观察细胞形态、免疫荧光检测EGFP及mHCN4表达。结果共有46只兔完成实验。对照组表现为轻微炎症反应,动态演变不明显。移植组术后3天时可见大量炎性细胞浸润,移植细胞多为圆形,与周围心室肌界限明显;术后1周时移植细胞数量明显减少,可见部分细胞呈短梭形;术后2周时炎症细胞及移植细胞进一步减少,梭形移植细胞数量增多;术后4周时存活移植细胞形态基本呈长梭形,与周围心室肌界限较模糊。免疫荧光于术后3天时即可检出EGFP和mHCN4阳性表达;术后2周时移植细胞形态已呈典型长梭形,与正常心室肌细胞相邻生长。结论mHCN4基因修饰的兔MSCs心外膜下移植后存活细胞从圆形逐渐伸展为梭形,可成功表达EGFP和mHCN4通道蛋白,到术后2周时形态已接近于心室肌细胞。; 张志辉程军宋治远; 关键词：骨髓间充质干细胞生物起搏

ApoE基因敲除小鼠和C57BL/6J小鼠血脂及主动脉组织病理学的对比观察被引量：8: 2008年; 目的高脂饲养的雄性载脂蛋白E基因缺陷小鼠动脉粥样硬化模型的建立。方法选取8周龄雄性ApoE-/-小鼠,以C57BL/6J小鼠为对照组,高脂饲养8周后测定血清中总胆固醇、甘油三酯、高密度胆固醇脂蛋白、低密度胆固醇脂蛋白含量;小鼠心脏主动脉根部石蜡切片,常规HE染色,观察和测量动脉粥样硬化斑块的组织学特点及病变面积。结果ApoE-/-小鼠血清中总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇的含量显著高于同年龄同性别C57BL/6J小鼠,高密度脂蛋白的含量显著低于同龄同性别C57BL/6J小鼠;高脂饲养下16周龄ApoE-/-小鼠主动脉根部切面可见明显的脂质斑块。结论在该浓度的高脂饲料饲养条件下,ApoE-/-小鼠在16周龄已形成脂质斑块,是研究动脉粥样硬化等心血管疾病较佳的动物模型。; 程军李金平田卓胡厚源; 关键词：载脂蛋白E基因缺陷小鼠血脂

窦房结区甲醛湿敷法建立犬窦房结损伤模型被引量：3: 2009年; 目的探讨甲醛湿敷法建立犬窦房结损伤模型的可行性和电生理特征变化。方法20只实验犬按随机数字表法随机分为湿敷后2h、4h、1周及4周组(n=5)。用20%甲醛湿敷窦房结区建立窦房结损伤模型。各组于湿敷前、湿敷后各自相对应时间点行电生理功能检测,同步记录体表心电图(electrocardiogram,ECG)。结果20只实验犬甲醛湿敷时间为3～12(6.2±2.6)min。5只犬甲醛湿敷后窦性心率(heart rate,HR)显著减慢[(140±11)、(89±6)次/min,P<0.01],无心律失常;4只犬除窦性心率明显减慢外出现窦性心律不齐、窦性停搏及频发房性早搏,但很快恢复为规整的窦性节律;11只犬予甲醛湿敷后P波消失,呈交界性逸搏心律,其中4只于湿敷后24h行ECG监测时转为窦性心律,但HR仍显著低于湿敷前。湿敷后2h、24h、1周及4周组的HR均较甲醛湿敷前显著减慢(P<0.01);各组湿敷后的窦房结恢复时间(sinus node recovery time,SNRT)及校正的窦房结恢复时间(corrected sinus node recovery time,CSNRT)则均较湿敷前显著延长(P<0.01,P<0.05)。结论采用甲醛湿敷法可以成功建立犬窦房结损伤模型,其电生理改变与临床病态窦房结综合征表现相似。; 张志辉程军宋治远; 关键词：窦房结甲醛电生理

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程军

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