程燕红
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
- 发文基金：天津市科技发展战略研究计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 钙调素拮抗剂EBB逆转肿瘤耐药的实验研究
- 目的：多药耐药/(Mukidrug resistance，MDR/)给肿瘤化疗带来了极大困难，是肿瘤患者死亡的最主要原因。针对复杂的肿瘤多药耐药机制开发新的药理学制剂逆转肿瘤MDR是过去十多年一直努力的最主要目标。将钙调...
- 程燕红
- 关键词：多药耐药耐药逆转剂钙调素拮抗剂
- 文献传递
- 钙调素拮抗剂O-(4-乙氧基)-丁基-小檗胺对乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7/ADR的耐药逆转作用被引量：8
- 2006年
- 目的研究钙调素拮抗剂O-4-乙氧基-丁基-小檗胺(EBB)对乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7/ADR的耐药逆转作用。方法采用四唑盐(MTT)比色法测定药物敏感性,分析联合应用低剂量EBB(≤IC20)时阿霉素(ADR)对MCF-7/ADR细胞的半数抑制浓度(IC50)值及其增敏倍数;应用流式细胞术测定EBB对细胞周期的影响,同时观察细胞内药物浓度的积累;采用逆转录—多聚酶链反应检测EBB对多药耐药基因-1(mdr1)及拓扑异构酶Ⅱb(topⅡb)mRNA表达水平的影响。结果EBB对MCF-7/ADR的多药耐药具有明显逆转作用,3、7·5μmol/L浓度的EBB可以明显提高MCF-7/ADR对ADR的敏感性,平均增敏倍数分别为50·40、89·80倍,逆转强度明显高于阳性逆转剂维拉帕米(VPL)的14·88倍(P=0·0097)。6μmol/L的EBB处理2h后,细胞内积累的P糖蛋白底物罗丹明123(Rh123)荧光强度峰值发生明显右移;同时EBB可明显增强ADR对MCF-7/ADR细胞在G2/M期的阻滞作用。6和12μmol/L的EBB处理MCF-7/ADR细胞48h后,mdr1的mRNA表达水平有一定的降低趋势,但无统计学差异;topⅡb基因表达差异亦无显著性。结论EBB对MCF-7/ADR细胞具有较强的逆转多药耐药作用,其可能的逆转机制在于增强ADR对耐药细胞在G2/M期的阻滞以及抑制P糖蛋白外排泵作用。
- 程燕红齐静熊冬生刘杰文齐淑玲潘兵杨纯正朱惠芳
- 关键词：钙调素拮抗剂多药耐药逆转
- 钙调素拮抗剂抗肿瘤作用的研究进展
- 2006年
- 程燕红朱惠芳
- 关键词：钙调蛋白肿瘤
- 小檗胺衍生物EBB在抑制人体肿瘤细胞侵袭转移的药物应用
- 本发明涉及小檗胺衍生物EBB在抑制人体肿瘤细胞侵袭转移的药物应用，这类物质通过保护基底膜不受破坏而抑制肿瘤细胞的转移。具有降低MMP－2及MMP－9表达，同时增强TIMP表达，从而提高TIMP/MMP比例的显著效果。小檗...
- 朱惠芳刘杰文齐淑玲潘兵周圆齐静杨纯正熊冬生姜文国程燕红赵轼轩扬铭张永慈邹凌琳刘娟妮
- 文献传递
- 钙调素拮抗剂EBB对HT1080细胞系侵袭能力的影响被引量：9
- 2005年
- 目的研究钙调素拮抗剂EBB抑制HT1080人纤维肉瘤细胞侵袭的作用。方法采用四唑盐(MTT)比色试验测定药物敏感性,Zymogrophy测定基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及MMP-9明胶酶活性,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测MMP-2、MMP-9及基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)mRNA表达,Transwell小室进行细胞侵袭分析。结果MTT测得半数抑制浓度(IC50)为(8.2±1.2)μg/ml。钙调素拮抗剂EBB使HT1080细胞的侵袭能力明显下降(P<0.001),表现为MMP-2和MMP-9基因表达及酶活性下降。同时TIMP-1的基因表达量相应升高。结论钙调素拮抗剂EBB可以降低HT1080人纤维肉瘤细胞的侵袭能力,基质金属蛋白酶分泌受抑制可能是抑制细胞转移的机制之一。
- 潘兵周圆齐静熊冬生刘杰文齐淑玲程燕红杨纯正朱惠芳
- 关键词：钙调素拮抗剂肿瘤
