潘兵
- 作品数：10 被引量：28H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津分子核医学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市科技发展战略研究计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人血清抵抗素ELISA方法的研究及其临床初步应用被引量：1
- 2008年
- 用兔抗人抵抗素（resistin）片断（22～34氨基酸残基）的多克隆抗体（PcAb）包被固相板，用辣根过氧化物酶（HRP）标记PcAb得HRP—PcAb。在包被PcAb的孔中加入抵抗素标准品（或待测样品），加入HRP—PcAb，形成PcAb-resistin—HRP—PcAb复合物，加酶底物邻苯二胺（OPD）显色，用酶标仪在492nm波长处测定OD值，绘制标准曲线。从标准曲线读出样本中抵抗素含量。本方法特异性强，灵敏度高，精密度好。该法测定范围0．5～100ng／mL，最低检出量0．5ng／mL，批内和批间CV％分别为3．4％和7．2％。50例2型糖尿病患者血清抵抗素含量为23．2±3．9ng／mL，明显高于正常值16．0±2．5ng／mL。结果表明该法稳定，灵敏度适于检测人血清抵抗素水平。
- 路璐王德芝张春明潘兵赵明辉韩佩珍
- 关键词：抵抗素多克隆抗体酶联免疫吸附分析
- 脂肪细胞因子衍生物对乳腺癌侵袭和转移的影响
- 肥胖是一个在全球范围内持续增加的公共健康问题,它不仅与胰岛素抵抗和2型糖尿病密切相关,而且也是患一些常见肿瘤的风险因素,如乳腺癌、子宫内膜癌、结肠直肠癌以及前列腺癌等。肥胖导致一些内源性激素分泌的改变,包括类固醇激素、胰...
- 潘兵
- 关键词：肥胖脂肪细胞因子肿瘤
- 文献传递
- 脂联素与肿瘤相关关系的研究现状被引量：1
- 2006年
- 脂联素是由脂肪细胞特异分泌的一种生物活性分子,与肥胖、胰岛素抵抗等多种疾病相关。近几年关于脂联素与乳腺癌、子宫内膜癌、子宫平滑肌瘤、白血病、结肠直肠癌、胃癌、前列腺癌等几种恶性肿瘤的相关关系及其作用机制的研究取得了较大的进展。
- 潘兵韩佩珍
- 关键词：细胞因子类受体细胞因子脂细胞肿瘤脂联素
- 人脂联素重组体体外对乳腺癌细胞侵袭和转移的抑制被引量：5
- 2007年
- 目的:研究人脂联素重组体对人乳腺癌MDA-MB-231细胞体外侵袭能力的影响。方法:将MDA-MB-231细胞分设对照组和脂联素重组体加药(2.5、5.0、10、20、30μg/ml)组,药物作用一定时间后,分别以MTT法、Transwell小室实验,Chamber小室实验,黏附实验检测脂联素重组体对乳腺癌细胞增殖、侵袭、迁移和黏附能力的影响,以明胶酶谱法检测其对肿瘤细胞分泌MMP-2和MMP-9的影响。结果:脂联素重组体质量浓度高于5.0μg/ml时,对MDA-MB-231细胞生长具有明显的抑制作用(P<0.01);能明显地降低肿瘤细胞体外侵袭能力(P<0.01),侵袭抑制率随脂联素重组体质量浓度的升高而增加,介于22.64%～77.84%之间;脂联素重组体质量浓度高于2.5μg/ml时,明显地抑制肿瘤细胞的迁移能力(P<0.01);脂联素重组体对ECM和FN黏附能力影响的程度不同,对FN的敏感性大于ECM;脂联素重组体质量浓度大于2.5μg/ml时,明显抑制肿瘤细胞MMP-2和MMP-9的分泌(P<0.05或P<0.01),后者的分泌量随质量浓度的升高而下降。结论:脂联素重组体在大于2·5μg/ml时,可能通过保护基底膜不受破坏而抑制人乳腺癌细胞的侵袭能力。
- 潘兵路璐陈仲顾金龙赵明辉张春明韩佩珍
- 关键词：脂联素乳腺癌细胞
- 钙调素拮抗剂O-(4-乙氧基)-丁基-小檗胺对乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7/ADR的耐药逆转作用被引量：8
- 2006年
- 目的研究钙调素拮抗剂O-4-乙氧基-丁基-小檗胺(EBB)对乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7/ADR的耐药逆转作用。方法采用四唑盐(MTT)比色法测定药物敏感性,分析联合应用低剂量EBB(≤IC20)时阿霉素(ADR)对MCF-7/ADR细胞的半数抑制浓度(IC50)值及其增敏倍数;应用流式细胞术测定EBB对细胞周期的影响,同时观察细胞内药物浓度的积累;采用逆转录—多聚酶链反应检测EBB对多药耐药基因-1(mdr1)及拓扑异构酶Ⅱb(topⅡb)mRNA表达水平的影响。结果EBB对MCF-7/ADR的多药耐药具有明显逆转作用,3、7·5μmol/L浓度的EBB可以明显提高MCF-7/ADR对ADR的敏感性,平均增敏倍数分别为50·40、89·80倍,逆转强度明显高于阳性逆转剂维拉帕米(VPL)的14·88倍(P=0·0097)。6μmol/L的EBB处理2h后,细胞内积累的P糖蛋白底物罗丹明123(Rh123)荧光强度峰值发生明显右移;同时EBB可明显增强ADR对MCF-7/ADR细胞在G2/M期的阻滞作用。6和12μmol/L的EBB处理MCF-7/ADR细胞48h后,mdr1的mRNA表达水平有一定的降低趋势,但无统计学差异;topⅡb基因表达差异亦无显著性。结论EBB对MCF-7/ADR细胞具有较强的逆转多药耐药作用,其可能的逆转机制在于增强ADR对耐药细胞在G2/M期的阻滞以及抑制P糖蛋白外排泵作用。
- 程燕红齐静熊冬生刘杰文齐淑玲潘兵杨纯正朱惠芳
- 关键词：钙调素拮抗剂多药耐药逆转
- 抵抗素13肽对人乳腺癌细胞系MCF-7增殖和凋亡的影响被引量：4
- 2008年
- 目的研究人工合成抵抗素13肽对人乳腺癌细胞系MCF-7增殖和凋亡的影响。方法根据人抵抗素cDNA编码的氨基酸序列合成抵抗素分子22-34位的13个氨基酸的多肽(CSMEEAINERIQE)。采用MTT法检测细胞的增殖活性,使用流式细胞仪检测细胞凋亡。结果50、500、5000和10000ng/ml抵抗素13肽均能抑制MCF-7细胞生长,抑制率为46%到92%,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。诱导凋亡,四个浓度诱导的细胞凋亡率分别为6.7%、6.9%、7.5%和9.8%,与对照组0.6%的凋亡率比较P<0.01。结论抵抗素13肽可以抑制乳腺癌细胞系MCF-7的增殖,促进细胞凋亡。
- 陈仲潘兵路璐赵明辉李德冠吴红英韩佩珍
- 关键词：抵抗素乳腺癌增殖细胞凋亡
- 小檗胺衍生物EBB在抑制人体肿瘤细胞侵袭转移的药物应用
- 本发明涉及小檗胺衍生物EBB在抑制人体肿瘤细胞侵袭转移的药物应用，这类物质通过保护基底膜不受破坏而抑制肿瘤细胞的转移。具有降低MMP－2及MMP－9表达，同时增强TIMP表达，从而提高TIMP/MMP比例的显著效果。小檗...
- 朱惠芳刘杰文齐淑玲潘兵周圆齐静杨纯正熊冬生姜文国程燕红赵轼轩扬铭张永慈邹凌琳刘娟妮
- 文献传递
- 基质金属蛋白酶与前列腺癌的相关探讨被引量：3
- 2005年
- MMPs是一类依赖锌的胞外水解酶,可降解细胞外基质,从而促进肿瘤侵袭和转移。TIMPs是MMPs内源特异性组织抑制因子。几乎能够抑制所有MMPs活性。大量研究发现MMPs和TIMPs的活性比值与肿瘤侵袭和转移相关。前列腺癌是男性泌尿生殖系肿瘤中极易发生侵袭和转移的一种恶性肿瘤。有研究认为MMPs及TIMPs在前列腺癌的侵袭及转移中起重要作用,有关MMPs的研究与前列腺癌的预防、诊断和治疗密切相关,部分已经应用于临床治疗。
- 潘兵朱惠芳
- 关键词：基质金属蛋白酶前列腺癌
- 钙调素拮抗剂EBB对肺癌BE-1细胞系体外侵袭能力的影响
- 目的：研究钙调素拮抗剂EBB抑制肺癌BE-1细胞系体外侵袭能力的影响。方法：采用MTT法测定药物敏感性,Zymogrophy测定明胶酶活性,RT-PCR法检测MMP-2、MMP-9及TIMP-1的mRNA表达,Trans...
- 潘兵赵明辉陈仲路璐杨纯正刘杰文朱惠芳韩佩珍
- 关键词：钙调素拮抗剂肺癌肿瘤细胞侵袭细胞转移
- 文献传递
- 钙调素拮抗剂EBB对HT1080细胞系侵袭能力的影响被引量：9
- 2005年
- 目的研究钙调素拮抗剂EBB抑制HT1080人纤维肉瘤细胞侵袭的作用。方法采用四唑盐(MTT)比色试验测定药物敏感性,Zymogrophy测定基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及MMP-9明胶酶活性,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测MMP-2、MMP-9及基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)mRNA表达,Transwell小室进行细胞侵袭分析。结果MTT测得半数抑制浓度(IC50)为(8.2±1.2)μg/ml。钙调素拮抗剂EBB使HT1080细胞的侵袭能力明显下降(P<0.001),表现为MMP-2和MMP-9基因表达及酶活性下降。同时TIMP-1的基因表达量相应升高。结论钙调素拮抗剂EBB可以降低HT1080人纤维肉瘤细胞的侵袭能力,基质金属蛋白酶分泌受抑制可能是抑制细胞转移的机制之一。
- 潘兵周圆齐静熊冬生刘杰文齐淑玲程燕红杨纯正朱惠芳
- 关键词：钙调素拮抗剂肿瘤
