罗文英
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
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- 2007-2009年郴州市H3N2亚型流感病毒HA1基因特性研究被引量：2
- 2011年
- 目的了解2007-2009年郴州市H3N2亚型流感病毒流行情况及血凝素基因变异特征。方法 按时间先后顺序随机选择2007-2009年流感病原学监测中分离到的H3N2亚型毒株8株,提取病毒核糖核酸(RNA),采用RT-PCR法扩增病毒HA1基因,纯化产物进行核苷酸序列测定并推导其氨基酸序列进行基因特性分析。结果H3N2亚型流感病毒在2007年为优势株,2008-2009年相对H1N1亚型流感病毒为弱势株;2007年分离株与该年疫苗株(A/Wisconsin/67/2005)比较,变异位点主要为G50E、S138A、K140I、R142G、N144D和L157S,抗原性发生了漂移;2008年分离株与2008-2009年疫苗株(A/Brisbane/10/2007)比较,变异位点主要为R142G、L157S;2009年分离株与该年疫苗株比较,变异位点主要为L157S、K173Q,2008-2009年分离株与该年疫苗株比较未发生明显变异。结论郴州市2007年H3N2亚型流感病毒HA1发生了明显变异,H3N2流感病毒较活跃,当年生产的疫苗预防效果较差;2008-2009年H3N2亚型流感病毒HA1与该年度疫苗株相比未发生明显变异,人群对其建立较好的免疫屏障,这是郴州市2008-2009年H3N2亚型流感病毒活动水平较低的主要原因。
- 谢群谭徽付敏王大燕赵翔陈柏塘罗文英刘爱平陈白鹭
- 关键词：H3N2亚型流感病毒氨基酸序列
- 郴州市2007年流感病原学监测及A/H3N2亚型血凝素基因特性研究被引量：1
- 2010年
- 目的对郴州市2007年流行性感冒的病原学监测结果进行分析,了解流感病毒优势流行毒株A(H3N2)亚型的基因变异特征。方法采用流感样病例(ILI)的咽拭子标本用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离培养,采用血凝(HA)及血凝抑制(HI)方法进行流感病毒初筛及分型鉴定;取病原学监测中分离到的4株A(H3N2)亚型毒株,对其血凝素基因进行逆转录-聚合酶链反应,扩增产物纯化后测序,测序结果与WHO全球流感疫苗序列进行同源比对。结果共检测4所哨点医院ILI咽拭子标本1435份,分离到流感病毒277株;阳性率19.30%,其中A(H3N2)亚型毒株156株。2007年分离株与北半球疫苗株A/Wisconsin/67/05比较,发生了变异。结论 A(H3N2)亚型流感病毒为郴州市2007年优势毒株,A(H3N2)亚型流感流行株的HA1基因发生了变异,可能是导致其流行的重要原因。
- 谢群陈柏塘曾晓军欧社祥段良松罗文英谭徽刘晓锋
- 关键词：病原学监测流感病毒氨基酸序列
- 钩端螺旋体病的实验室诊断及研究进展被引量：8
- 2008年
- 钩端螺旋体病是由致病性钩端螺旋体（问号钩端螺旋体）引起的一种人畜共患病，它广泛分布于全世界．我国本病危害严重。因为该病各种各样的临床症状，所以实验室试验对于钩端螺旋体病的诊断很有必要，其实验室分析依赖于疾病的短暂状态和可利用的样本。钩端螺旋体的检测方法有许多，能被分成细菌学的、显微镜下的、免疫的、血清学的和分子技术，但有效、恰当的实验室支持仍旧是一个问题。本综述试图描述这些技术的基础并讨论这些测定方法的相对优点和缺点。
- 罗文英
- 关键词：钩端螺旋体病
- 郴州市2006～2008年流行性感冒病原学监测结果分析被引量：4
- 2009年
- 目的了解郴州市2006～2008年流感流行状况及流感毒株的型别分布,分析其流行趋势,为流感防制提供科学依据。方法采集流感样病例(ILI)的咽拭子标本,用传代狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离,采用血凝抑制实验(HI)进行流感病毒型别鉴定。结果3年全市4家哨点医院三年共采3 124份ILI咽拭子标本,分离到毒株383株,分离阳性率为10.82%,经国家流感中心最后复核鉴定的结果为:H1N1亚型76株,H3N2亚型181株,B型105株,未分型21株;流感及ILI暴发疫情病例咽拭子标本78份,分离到流感病毒39株,分离阳性率为50.00%,分型鉴定结果为:H1N1亚型2株,H3N2亚型5株,B型32株。结论郴州市流感监测地区2006-2008年均有流感活动,2006年,HIN1亚型为优势株,2007年H3N2亚型为优势株,2008年,HIN1亚型和H3N2亚型为优势株。而暴发疫情则主要由B型流感病毒引起。
- 谢群陈柏塘曾晓军罗文英刘晓锋
- 关键词：流行性感冒病原学监测
