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聂福平: 作品数：70 被引量：242H指数：7; 供职机构：重庆大学更多>>; 发文基金：国家质检总局科技计划项目质检公益性行业科研专项项目国家质检公益性行业科研专项更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

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欧盟猪瘟区域化防控实践综述被引量：1: 2014年; 欧盟从20世纪80年代明确提出建设猪瘟无疫区,通过不断加强法规体系建设、强化保护区和监测区建设以及无疫区的认可等区域化的防控措施,对欧盟境内猪瘟疫情实现了较为有效的防控。本文通过介绍和解读欧盟猪瘟防控策略和相关法规,概括介述欧盟对猪瘟区域化建设的经验和做法,旨在为我国猪瘟无规定动物疫病区的建设提供借鉴。; 王昱刘环李应国聂福平杨俊李正国; 关键词：猪瘟保护区欧盟

检测绵羊痘病毒的试剂盒: 本发明公开一种用于检测绵羊痘病毒的试剂盒。本发明的用于检测绵羊痘病毒的试剂盒内至少包括有四条引物，分别是SEQ ID №1、SEQ ID №2、SEQ ID №3和SEQ ID №4，以及dNTP、Tris-HC、KCl...; 赵志荀张强范斌吴国华颜新敏岳华李应国张光培王远微聂福平周晓黎李健朱海霞芦晓立代雪玲田波孙晓林刘发央; 文献传递

副猪嗜血杆菌LAMP检测方法的建立被引量：3: 2018年; 为建立快速鉴别检测副猪嗜血杆菌的方法,根据Gen Bank中公布的副猪嗜血杆菌16S rRNA基因设计环介导等温扩增（LAMP）引物,利用Loopamp Realtime Turbidimeter LA-320c仪对反应体系和条件进行优化,建立了检测副猪嗜血杆菌的LAMP方法。结果显示,该方法可在65℃下反应15 min实现肉眼可视化直接判定结果。该方法仅对副猪嗜血杆菌有特异扩增,对胸膜肺炎放线杆菌、肠炎沙门菌等其他10种相关病原菌均无特异性扩增,表明特异性好,且具有较好的重复性及稳定性。其检测的灵敏度为0.175 fg/L,高于PCR方法1×10~4倍。对94份临床发病猪的鼻拭子样品平行检测结果显示,LAMP方法与NY/T 2417—2013标准中的方法间的符合率为96.8%。本方法为基层和口岸快速鉴别诊断副猪嗜血杆菌病提供了新的技术手段。; 刘亚娟聂福平聂福平杨俊吴蕊唐昌杰王国民李应国; 关键词：副猪嗜血杆菌 RRNA基因 LAMP

犬瘟热病毒Yunnan株H基因的克隆与表达: 根据已发表的犬瘟热病毒(CDV) Onderstepoort株的序列设计两对引物,以犬瘟热病毒云南株感染的Vero细胞收获病毒提取的总RFIA为摸板,RT-PCR扩增出H基因的939bp,920bp片段和1859bp的H...; 聂福平任玉莹余方芳张泉鹏范泉水李作生邱薇张富强王灵强张连江宋贵强龙贵伟廖金; 关键词：犬瘟热病毒基因克隆重组蛋白; 文献传递

智利进口种牛乳头瘤病毒的检测与分析被引量：1: 2017年; 通过临床观察、采样、PCR检测、克隆和测序,对智利进口种牛进行了牛乳头瘤病毒(BPV)检测和基因分型。结果表明,智利进口牛的BPV总体感染率为0.4%,病毒亚型有BPV2和BPV13,其中以BPV2为主,BPV13的感染率仅为0.09%。L基因进化分析表明,BPV智利株和我国BPV的感染情况显著不同,呈现明显的地域特征,两国的BPV2 L1基因具有较高的同源性。BPV阳性牛的治疗结果显示,75%左右的阳性牛经外科剪切、抗生素治疗后愈合良好,但仍有部分牛出现新的小疣。调查结果提示:BPV感染并非全为一过性感染;BPV13亚型仍为我国外来亚型,仍需进出口检验检疫部门加强对BPV的检疫。; 王昱唐昌杰肖红波聂福平马飞杨俊陈冉越吴蕊

犬联合多价核酸疫苗的实验免疫研究: 犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)、犬腺病毒(CAV)是引起犬传染病的主要病原体,严重危害犬的健康,基因疫苗具有安全和克服幼犬母源抗体对主动免疫干扰的优点。本研究根据CDV的H基因、CPV的VP1基因、犬2型腺病...; 郑颖邱薇李丽红聂福平龙贵伟李作生张富强李江范泉水; 关键词：基因免疫; 文献传递

家畜嗜衣原体TaqMan-MGB荧光定量PCR检测方法的建立被引量：5: 2015年; 为快速检测家畜嗜衣原体,选取家畜嗜衣原体主要外膜蛋白(MOMP)基因的高度保守区域,设计特异性引物和探针,通过对反应条件的优化,建立家畜嗜衣原体TaqMan-MGB荧光定量PCR检测方法。结果显示,该方法的最低检测限为2.8×10copies/μL,在2.8×102~2.8×106 copies/μL范围内具有良好的线性关系,其标准曲线方程为y=-3.281 5x+41.396,线性相关系数r2=0.999 4,扩增效率为101.7%;该方法可特异性检测家畜嗜衣原体,对肺炎嗜衣原体、沙眼衣原体、鹦鹉热嗜衣原体、流产嗜衣原体等6种动物衣原体无交叉反应,特异性好;其批间重复试验和批内重复试验的变异系数分别为0.170 2%~0.467 2%、0.331 4%~2.796%,重复性良好。采用本试验建立的方法与OIE推荐的方法进行比较,二者的结果表现出良好的符合率。该方法的建立为家畜嗜衣原体的早期检测和流行病学调查提供了有效的检测手段。; 叶自霞杨俊聂福平王昱袁曾壮李应国王国民李贤良保雨刘亚娟刘力; 关键词：荧光定量PCR

水产品中孔雀石绿AlphaLISA检测方法的建立被引量：2: 2017年; 建立孔雀石绿(malachite green,MG)的光激化学发光纳米均相时间分辨荧光免疫法(AlphaLISA)分析方法。将待测物,生物素化-MG-BSA,抗体加入到孔板中,再加入供体微珠和受体微珠。生物素化-MG-BSA和游离的待测物对抗体的竞争使得信号值减小,从而优化检测条件并进行方法学验证。结果表明:该方法特异性良好,与无色孔雀石绿,无色结晶紫无交叉反应,灵敏度为0.42 ng/m L,MG在2种鱼样品中的回收率在81.0%~105.0%和84.0%~90.8%之间,批内精密度RSD<9.5%,批间精密度RSD<16.0%。MG-AlphaLISA方法可以简单、快速的对鱼类进行MG测定,具有特异性强、灵敏性高、稳定等特点。; 龚倩郗存显聂福平曹淑瑞王国民陈冬东母昭德; 关键词：孔雀石绿水产品

猪传染性胃肠炎病毒NASBA检测方法的建立被引量：5: 2010年; 为建立猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)NASBA的检测方法,本研究利用BioEdit和BlastN,根据GenBank中猪TGEV的S基因保守序列设计引物,建立了扩增TGEV的NASBA检测技术。利用该方法建立的反应体系在41℃反应2h即可得到有效扩增。实验结果表明:该方法对TGEV进行扩增获得约200bp特异性目的条带,而对CSFV、PRRSV、PCV-2、PPV、PEDV和ST细胞扩增结果均为阴性。NASBA的灵敏度高于普通RT-PCR,与病毒分离方法相当,可检测到5pg的核酸。该方法为TGEV的早期诊断提供了新途径。; 李小兰聂福平李应国肖进文徐自忠胡世君王昱; 关键词：猪传染性胃肠炎病毒