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12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
丹红注射液保护糖尿病心肌病大鼠心肌细胞分析被引量:5
2008年
目的研究血管紧张素II受体2型(AT2)及丹红注射液对糖尿病心肌病大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法建立Wistar大鼠2型糖尿病心肌病模型。将等容舒张期左室内压下降的最大速率(-dp/dtmax)≤5250mmHg/s的糖尿病大鼠(31只)分组:9只用双蒸水腹腔注射,为心肌病非干预组;12只通过腹腔注射AT2激动剂(CGP42112A,用三蒸水溶解,加30%乙酸使pH=6.0,4μg/kg),为激动剂组;10只腹腔注射丹红(5ml/kg),为丹红组。以上注射每天1次,连续4周。记录心脏重量,通过凋亡试剂盒检测心肌细胞凋亡指数,逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测心肌细胞AT2和Bcl-2mRNA量,免疫组化染色法检测心肌细胞AT2和Bcl-2蛋白表达量。结果AT2激动剂组和心肌病非干预组-dp/dtmax分别显著低于丹红组(均P<0.01),而心肌细胞凋亡指数、AT2的mRNA量和蛋白质表达量及心脏重量却分别显著高于丹红组(均P<0.01);各组Bcl-2变化正好与AT2变化相反。结论AT2高表达促进糖尿病心肌病大鼠心肌细胞的凋亡,是糖尿病心肌病的重要促发因素之一,丹红注射液通过下调血管紧张素II受体2表达保护糖尿病心肌病大鼠心肌细胞。
李长运戴天然胡东南李茂荣闫峻王郑芳
关键词:糖尿病心肌病丹红注射液细胞凋亡
基质金属蛋白酶3基因多态性与老年冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性分析被引量:7
2018年
目的探讨基质金属蛋白酶3启动子基因5A/6A多态性与老年冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性。方法前瞻性选取2015年10月至2017年10月老年冠状动脉粥样硬化性心脏病患者187例,同期体检健康老年人190例。两组对象血清基质金属蛋白酶3(MMP-3)水平采用酶联免疫吸附测定(ELISA)。两组对象的基质金属蛋白酶3启动子基因5A/6A多态性采用聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)方法测定。对比两组患者的一般资料、MMP-3水平、MMP-3的各基因型和等位基因。结果观察组糖尿病、高血压病史以及吸烟的患者比率明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。两组高血压、糖尿病、吸烟史患者基因型及等位基因频率差异均无显著性(P>0.05)。观察组MMP-3水平高于对照组(P<0.05);观察组组内6A/6A MMP-3水平低于基因型5A/5A+5A/6A(P<0.05);观察组MMP-3基因型5A/6A、5A/5A+5A/6A频率,等位基因5A频率明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论基质金属蛋白酶3启动子区5A/6A多态性与老年冠状动脉粥样硬化性心脏病存在相关性。
陆蕙胡东南王蓉彭伟王婷婷
关键词:冠状动脉疾病动脉粥样硬化基质金属蛋白酶3基因多态性
螺内酯对急性心肌梗死患者基质金属蛋白酶水平的影响
2010年
目的观察螺内酯对急性心肌梗死(AMI)患者血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响。方法将68例未经溶栓或者溶栓未成功的AMI患者随机分为常规治疗组(32例)和螺内酯治疗组(36例),持续观察12周。比较24小时内、1周后、4周后、12周后血清基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9的水平。结果较常规治疗组而言,螺内酯治疗能降低1周及此后的基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9的水平(P<0.05)。结论螺内酯治疗能够降低心肌梗死后1周以后的基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9水平。
甘丰戴天然彭良珍陆惠王蓉胡东南
关键词:急性心肌梗死基质金属蛋白酶螺内酯
早期螺内酯治疗对急性心肌梗死患者Ⅲ型前胶原氨基末端肽及高敏C反应蛋白的影响
2010年
目的观察早期螺内酯治疗对于急性心肌梗死(AMI)患者血清Ⅲ型前胶原氨基末端肽含量(PⅢNP)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将68例未经溶栓或者溶栓未成功的AMI患者随机分为常规治疗组(32例)和螺内酯治疗组(36例),持续观察12周。比较24h内、1周后、4周后、12周后血清Ⅲ型前胶原氨基末端肽含量(PⅢNP)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)的水平。结果①较常规治疗组而言,早期螺内酯治疗能降低4周及此后的PⅢNP水平(P<0.05);②较常规治疗组而言,早期螺内酯治疗能降低1周及此后的hs-CRP水平(P<0.05)。结论早期螺内酯治疗不仅能改善患者心肌梗死后心室重构的进程,还可能可以通过减轻急性炎性反应从而改善患者预后。
甘丰胡东南王蓉彭良珍
关键词:急性心肌梗死螺内酯高敏C反应蛋白
经皮冠状动脉介入治疗后抑郁及血清尿酸水平与支架内再狭窄的相关性研究被引量:4
2020年
目的检测冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后血清尿酸水平,同时对PCI后的冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者进行抑郁及支架内再狭窄评定,并探讨术后抑郁及尿酸水平与术后2年内支架内再狭窄的相关性。方法选取2017年1月至2018年4月于北京航天总医院住院治疗并行PCI的202例冠心病患者为研究对象。采用抑郁自评量表(SDS)、24项版本汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)评定术后1周患者是否发生抑郁;采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测术后24 h患者血清尿酸水平;全自动生化分析仪检测各血糖、血脂指标。采用冠状动脉造影评定患者术后2年内是否发生支架内再狭窄并将患者分为非狭窄组和狭窄组。观察PCI后支架内再狭窄患者血清尿酸水平与抑郁评分相关性及影响冠心病患者PCI后支架内再狭窄的危险因素。结果狭窄组SDS评分、HAMD-24评分、血清尿酸水平及抑郁患者比例均高于非狭窄组,差异有统计学意义(P<0.05);Pearson法分析结果显示,冠心病支架置入术后支架内再狭窄患者血清尿酸水平与SDS、HAMD-24评分呈正相关(r=0.620、0.685,P<0.05);Logistic回归分析发现尿酸(OR=1.931,95%CI:1.235~3.018,P=0.006)、SDS评分(OR=1.953,95%CI:1.271~3.002,P=0.004)、HAMD-24评分(OR=2.094,95%CI:1.469~2.984,P=0.003)是影响冠心病患者支架置入术后支架内再狭窄的独立危险因素(P<0.05)。结论冠心病患者PCI后并发抑郁症及尿酸水平与患者发生支架内再狭窄有密切联系,对抑郁的研究可能有利于患者术后治疗方案的选取及支架内再狭窄的预防。
陆蕙胡东南王蓉
关键词:冠心病经皮冠状动脉介入治疗支架内再狭窄血清尿酸抑郁
血管紧张素转化酶基因多态性与Ⅱ型糖尿病肾病被引量:4
2001年
目的探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因插入/缺失多态性与Ⅱ型糖尿病(NIDDM)肾病的关系。方法聚合酶链反应。结果无肾病的NIDDM患者中 ,ACE基因型频率与正常人比较 ,I/I基因型和I/D +D/D基因型频率分布差异有显著性意义(P<0.05) ;有肾病的NIDDM患者中 ,ACE基因型频率与正常人比较 ,D/D基因型和I/D +I/I基因型频率分布差异有显著性意义(P<0.05)。结论I/I基因型是NIDDM肾病患者的保护性基因 ;
赵长霞胡东南谢翠鹏胡逢来章士娜张霞
关键词:血管紧张素转化酶基因多态性
双联抗血小板降阶治疗经皮冠状动脉介入治疗后血栓高危患者的有效性及安全性研究被引量:1
2022年
背景急性冠脉综合征(ACS)患者行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后常应用阿司匹林、氯吡格雷进行双联抗血小板治疗,以降低术后血栓发生风险,但部分患者存在不耐受现象,可能导致冠状动脉缺血事件,因此双联抗血小板降阶治疗方案逐步应用于临床,但该治疗方案对PCI后血栓高危患者的治疗效果尚处于探索阶段。目的探讨双联抗血小板降阶治疗PCI后血栓高危患者的有效性及安全性,以期为该疾病的临床治疗提供参考。方法选取2019年1月至2020年9月北京航天总医院收治的180例PCI后血栓高危的ACS患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为研究组和对照组,各90例。研究组患者采用阿司匹林+替格瑞洛治疗6个月后,将替格瑞洛更换为氯吡格雷再继续治疗6个月。对照组患者采用阿司匹林+替格瑞洛持续治疗12个月。比较两组患者的临床疗效、出血分型及治疗前、治疗12个月后炎性因子〔超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)〕、心功能指标〔左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、E/A值〕、胃黏膜损伤标志物〔胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、胃泌素17(G-17)〕,并比较两组患者主要不良心血管事件及不良反应发生率。结果两组患者临床疗效、出血分型比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者治疗12个月后血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗12个月后血清hs-CRP、IL-6及TNF-α水平分别低于本组治疗前(P<0.05)。两组患者治疗前及治疗12个月后LVEDD、LVEF及E/A值比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗12个月后LVEDD、E/A值分别小于本组治疗前,LVEF分别高于本组治疗前(P<0.05)。研究组患者治疗12个月后血清PGⅠ、PGⅡ、G-17水平高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗12个月后血清PGⅠ、PGⅡ、G-17水平分别高于本组治�
王蓉胡东南王进陆蕙付坤
关键词:经皮冠状动脉介入治疗双联抗血小板治疗
心尖肥厚型心肌病误诊分析
2005年
目的分析心尖肥厚型心肌病(AHCM)误诊的原因,进一步提高对本病的认识,提高对本病的诊断意识和诊断水平。方法收集本院1985年至2004年5例心尖肥厚型心肌病的误诊病历,分析其误诊的原因。结果分析出AHCM误诊的三大原因,提出了减少误诊漏诊的5项措施。结论提高临床医生,特别是基层医生对本病的认识和诊断意识,遇到符合以上心电图特点的患者时能想到本病,进一步仔细进行二维超声心动图检查,必要时选择其它相关检查,即能够减少误诊和漏诊。
戴天然胡东南李茂荣方亚平张晖吴永健
关键词:心尖肥厚型心肌病误诊心电图超声心动图病理生理学
冠心病患者同型半胱氨酸水平的临床意义被引量:3
2015年
目的检测同型半胱氨酸在冠心病患者中的浓度水平,并推测其临床意义。方法将临床诊断为冠心病患者175例,分为急性冠脉综合征(19例),稳定型心绞痛(56例)组,与非冠心病(136例)作对照,分别测定血清同型半胱氨酸水平,除外高血压、糖尿病、脑血管疾病等其他危险因素的影响。结果比较Hcy水平在冠心病组与对照组中分布,发现在冠心病组中无明显升高。结论血清Hcy预测冠心病的危险可能性不大。
王蓉胡东南裴娟慧陆慧
关键词:冠心病同型半胱氨酸水平
MMP-9基因启动子C1562T多态性与老年冠心病易感性的相关性研究被引量:6
2014年
目的:探讨基质金属蛋白酶9(MMP-9)基因启动子C1562T多态性与老年冠心病(CHD)易感性的相关性。方法纳入2009年3月~2012年12月北京航天总医院年龄≥60岁的CHD患者168例作为CHD组,纳入同期健康体检者208例作为对照组。取外周血标本提取DNA,采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测MMP-9基因启动子C1562T基因型,比较两组间MMP-9基因多态性频率分布的差异。结果 MMP-9基因启动子区C1562T多态性基因型和等位基因频率分布在CHD组和对照组之间差异有统计学意义(P<0.05)。CHD组1562T等位基因频率明显高于对照组(20.8%vs.13.0%,P=0.004),携带T等位基因个体患冠心病的风险是C等位基因的3.97倍(OR=3.97)。不同临床类型的CHD患者在基因型及等位基因分布方面的差异无统计学意义(P>0.05)。结论MMP-9基因C1562T多态性与老年CHD的发生有关联,T等位基因可能是冠心病发病的遗传易感基因。
陆蕙胡东南彭良珍王蓉
关键词:冠状动脉性心脏病基质金属蛋白酶9
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