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胡新立

作品数：7 被引量：121H指数：3
供职机构：北京大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇生物学

主题

  • 4篇基因
  • 4篇NODAL基...
  • 3篇启动子
  • 3篇ES细胞
  • 3篇侧翼序列
  • 2篇增强子
  • 2篇小鼠
  • 2篇ES细胞系
  • 1篇抑制子
  • 1篇顺式
  • 1篇顺式元件
  • 1篇饲养层
  • 1篇体外分化
  • 1篇胚层
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎干细胞
  • 1篇胚胎干细胞系
  • 1篇中胚层
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞发育

机构

  • 7篇北京大学
  • 1篇北京医科大学
  • 1篇理化学研究所

作者

  • 7篇胡新立
  • 4篇周迅蕾
  • 3篇尚克刚
  • 3篇吴鹤龄
  • 1篇童英
  • 1篇孟国良
  • 1篇吴白燕

传媒

  • 3篇北京大学学报...
  • 3篇Journa...
  • 1篇遗传

年份

  • 3篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1996
  • 1篇1994
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
Nodal基因5'末端侧翼序列增强子的分析
2000年
ＮＯｄａｌ基因属于ＴＧＦ－β超家族，它在小鼠胚胎早期发育的中胚层形成过程中起着重要 的作用。Ｎｏｄａｌ基因缺失的小鼠由于没有中胚层的形成导致死亡。分析了Ｎｏｄａｌ基因的侧翼 序列。利用荧光素酶为报告基因，构建了一系列含有侧翼序列亚克隆及其缺失体报告基因质 粒，并转化了Ｆ９细胞。分析这些亚克隆及其缺失体对报告基因活性的影响。在Ｎｏｄａｌ基因上 约－２ｋｂ处有一个增强子元件存在并鉴定了它的细胞种类特异性。
胡新立周迅蕾吴鹤龄
关键词：NODAL基因顺式元件
Nodal基因顺式调控序列的分析被引量：1
1999年
ｎｏｄａｌ基因是小鼠胚胎发育至原肠期在原条顶端原结处表达的一个基因。它与胚胎中胚层的形成以及左右体轴的决定有关。ｎｏｄａｌ基因的表达具有严格的时间和空间特异性。ｎｏｄａｌ基因第一内含于在基因表达调控中的研究结果表明，在第一内含子的５’侧有一个２２０ｂｐ的片段具有增强子的功能。意外的是在Ｆ９细胞中的瞬时转化试验显示：当该片段以正向克隆到基本荧光素酶报告基因上游时，它还具有启动子的活性。列出了此２２０ｂｐ的核苷酸序列，并讨论了该区域对ｎｏｄａｌ基因转录的调控作用。
周迅蕾胡新立吴鹤龄
关键词：NODAL基因内含子增强子启动子基因表达调控
Nodal基因5′末端侧翼序列启动子的分析
2000年
为了鉴定Ｎｏｄａｌ 基因的基本启动子元件，将Ｎｏｄａｌ 基因５′侧翼序列的各缺失片段构建以荧光素酶为报告基因的重组质粒。用这些携带报告基因的质粒转化Ｆ９ 细胞并测定了它们的瞬时表达荧光素酶活性。Ｎｏｄａｌ 基因的基本启动子元件位于转录起始位点上游约６０ ｂｐ，其中含有一个位于－ ３３ ｂｐ 处的ＴＡＴＡｂｏｘ，它对于转录起始起着重要作用。这个基本启动子在多种细胞类型中都有活性，但其活性不强。
胡新立周迅蕾
关键词：NODAL基因启动子侧翼序列
Nodal基因 5’末端侧翼序列抑制子的分析
2000年
Ｎｏｄａｌ基因属于 ＴＧＦ－β超家族。它在小鼠原肠期的原条形成过程中起重要作用。 Ｎｏｄａｌ 基因的缺失导致中胚层不能形成。使小鼠死亡。用一系列含有 Ｎｏｄａｌ基因 ５’侧翼序列其缺失 体的荧光素酶报告基因质粒瞬时转化Ｆ９细胞。通过分析这些报告基因质粒的荧光素酶活性， 在转录起始点上游的１ｋｂ处的ＥｃｏＲＩ附近找到一个抑制子元件。该抑制子元件的核心部分 位于ＥｃｏＲＩ位点下游约２００ｂｐ处，它几乎可以完全抑制Ｎｏｄａｌ基因启动子的活性。但对于 ＳＶ４０启动子没有影响。在不同的细胞种类中它的作用不同，在ＣＨＯ细胞中它具有增强活性。
胡新立周迅蕾
关键词：NODAL基因启动子中胚层
6个小鼠ES细胞系的建立和鉴定被引量：53
1996年
报道从小鼠129/ter品系中建成6个胚胎干细胞系。经过核型检查,体内、体外分化等鉴定后发现,6个细胞系中有2个细胞系是正常二倍体,其中ES细胞系MESPU 13为XY型,其核骨架蛋白质成分相当于3～4d(天)的鼠胚细胞的核骨架成分。可长期维持二倍体未分化状态,并具有高效的嵌合能力。核型不正常的细胞系所形成的畸胎瘤生长较快。但细胞的分化程度与核型正常的ES细胞有所不同。对影响建系结果的各种因素进行了讨论。
胡新立尚克刚
关键词：细胞分化胚胎干细胞系细胞发育体外分化
饲养层对维持新建ES细胞系的影响被引量：70
1994年
以ＳＴＯ细胞和鼠胚原代成纤维细胞（ＰＭＥＦ）为饲养层建立了１１个小鼠胚胎于细胞系（ＥＳ细胞系）。两种饲养层细胞都可以维持ＥＳ细胞的正常形态和体外分化能力，但ＳＴＯ细胞不能维持ＥＳ细胞的正常二倍体核型，ＰＭＥＦ的效果比ＳＴＯ为佳，但也仅能短期内维持二倍体状态，１０代后染色体数目逐渐发生偏离。分离出１０个ＥＳ细胞克隆。讨论了两种饲养层的不同和影响核型发生偏离的若干可能的原因。
尚克刚胡新立李子玉王学庆刘爱民孟国良童英
关键词：小鼠ES细胞
通过显微注射法构建ES细胞（MESPU 13）嵌合小鼠被引量：10
1996年
为了研究一个新建的小鼠胚胎干细胞系（ＥＳ细胞系）ＭＥＳＰＵ１３，我们将ＥＳ细胞显微注射到Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ小鼠的囊胚中构建嵌合鼠。在注射了２—９个ＥＳ细胞的１３６个囊胚中，１２７个囊胚（９３％）经过３个小时的培养后重新出现囊胚腔。当把１１９个恢复的囊胚移植到假孕雌鼠的子宫内时，获得６３只（５２．９％）出生鼠。在５９只存活到可以判断毛色阶段的小鼠中，有２１只（３５．６％）被判定为嵌合鼠。显示了该ＥＳ细胞系具有较高的嵌合能力。
冼美薇吴白燕胡新立尚克刚吴鹤龄
关键词：ES细胞囊胚显微注射
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