苏俊琪
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划中国全球基金更多>>
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- 不同亚型HIV-1毒株的耐药突变特征被引量：4
- 2011年
- 人类免疫缺陷病毒（HIV）由于其具有逆转录病毒基因高度变异的特点,导致该病毒在传播过程中产生了许多亚型.而HIV-1的pol基因区虽然变化较其他基因区小,但不同亚型间也存在着差异.pol基因区包含的蛋白酶（protease,PR）和逆转录酶（reverse transcriptase,RT）的编码区,正是目前广泛使用的抗逆转录病毒药物作用的主要区域,针对HIV-1 PR的药物为蛋白酶抑制剂（PIs）,针对RT的药物可以分为核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）和非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）两类.在药物的选择压力下,亚型间的基因差异可能会导致不同的遗传障碍,进而引起不同亚型毒株的耐药突变谱产生差异,
- 苏俊琪邢辉
- 关键词：HIV-1毒株亚型毒株非核苷类逆转录酶抑制剂突变特征耐药蛋白酶抑制剂
- 抗病毒治疗失败病人的耐药特征及HIV-1耐药准种与毒株适应性的关系
- 自20世纪90年代以来,抗逆转录病毒治疗(ART)以其良好的病毒抑制效果,作为治疗艾滋病的最主要手段在全世界范围内被广泛应用。但ART并不能把病人体内的HIV彻底清除,在药物选择压力下耐药性病毒株迅速产生,这被认为是影响...
- 苏俊琪
- 关键词：HIV-1基因型耐药核苷类逆转录酶抑制剂非核苷类逆转录酶抑制剂
- 文献传递
- 一种HIV-1耐药基因型检测方法的一致性分析被引量：1
- 2011年
- 目的评价一种实验室自建(in-house)HIV-1耐药基因型检测方法的可重复性。方法从2008-2010年已进行HIV-1耐药基因型检测(in-house法)的样品中抽取204份再次进行基因型检测,包括核酸的提取、扩增、测序和序列分析,对两次的耐药结果进行比较。结果 204份样品中,对群体耐药发生的判断上一致性很高,可达98.5%(201/204),在每种抗病毒药物是否发生耐药的判断上[92.2%(188/204)]具有一致性,对每种抗病毒药物的耐药程度判断一致性为81.9%(167/204),84份样品中共有159个位点在两次检测中出现耐药突变位点上不一致的情况,其中不完全一致的位点有149个,蛋白酶区第71位(13/204,6.4%)和逆转录酶区第103位分别出现最多(12/204,5.9%),完全不一致的位点有10个,出现在蛋白酶区第71位,核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)耐药相关突变位点第67、69、70、215、219位,以及与非核苷类逆转录酶抑制剂(NNR-TI)耐药相关突变位点第90、181、221位。结论 in-house方法双重检测对耐药发生及耐药程度的判断上总体具有良好的一致性。但在方法学尤其是混合碱基的判读上需进一步标化以达到更好的可重复性。由于混合碱基的判读会影响耐药突变位点的确定,加强对检测人员的培训,使他们更加严格地执行混合碱基的判断标准和控制序列的质量是非常重要的。
- 周茜廖玲洁陈彬苏俊琪刘宏伟王哲苏斌董永慧陈曦杨绍敏邵一鸣邢辉
- 关键词：人类免疫缺陷病毒1型IN-HOUSE耐药
