苗玉迪
- 作品数:40 被引量:55H指数:5
- 供职机构:陕西省人民医院更多>>
- 发文基金:陕西省自然科学基金陕西省科技攻关计划陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>
- 调节肽与曼宋酮E在制备治疗改进的白血病药物及其用途
- 本发明涉及调节肽与曼宋酮E在制备治疗改进的白血病药物及其用途,本发明通过模型筛选,获得了能够促进曼宋酮E活性的调节肽,将该调节肽与曼宋酮E一起来制备治疗白血病药物能够用来治疗白血病用,具有剂量小,费用适中,用药方便,副作...
- 苗玉迪
- 文献传递
- 一种淋巴瘤血液化验切片转运装置
- 本实用新型公开一种淋巴瘤血液化验切片转运装置,包括一个竖直设置的活塞筒,所述活塞筒上端设有一个筒盖,筒盖与活塞筒通过内外螺纹进行连接,所述活塞筒下端的筒口上设有封闭板,封闭板中心设有一个第一透气孔,所述活塞筒内设有一根活...
- 苗玉迪
- 文献传递
- 川楝子醇提物抑制急性淋巴细胞白血病细胞增殖的作用机制研究
- 2022年
- 目的:探究川楝子醇提物抑制急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞增殖的作用机制。方法:选取人急性淋巴白血病细胞T淋巴细胞(CCRF-CEM)细胞株及无特定病原体(SPF)级6周SD品种的雌性大鼠12只,以不同浓度梯度川楝子醇提物作用24 h、48 h、72 h,观察其对CCRF-CEM细胞的抑制及凋亡的影响。结果:16 mg/L、80 mg/L、400 mg/L川楝子醇提物作用ALL细胞的不同时间具有明显的抗增殖作用。相较于对照组,于同一时间点,不同质量川楝子醇提物的吸光度值明显不同,且随着质量的增加吸光度值逐渐降低(P<0.05)。与对照组比较,16 mg/L、80 mg/L、400 mg/L川楝子醇提物作用外周血淋巴细胞同一时间段的给药吸光度值比较差异无统计学意义(P>0.05)。提示不同质量浓度对外周血淋巴细胞无明显的不良反应。于同一时间点,与对照组比较,不同质量浓度川楝子提取物的B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)基因、Bcl-2相关X蛋白(Bax)基因、P53基因表达明显不同(P<0.05);Bax基因随质量浓度的增加而增加,Bcl-2基因表达随质量浓度的增加而降低,24 h 400 mg/L川楝子醇提物的P53基因表达达到最高,而作用于ALL细胞48 h后,基因表达呈上升趋势(P<0.05)。结论:川楝子醇提物可通过线粒体介导抑制白血病CCRF-CEM细胞增殖,并且呈浓度及时间的依赖性。
- 苗玉迪胡星星王九菊李艳春
- 关键词:急性淋巴细胞白血病增殖P53基因B细胞淋巴瘤-2
- 一种治疗白血病的药物
- 本发明涉及一种治疗白血病的药物,其具体包括一种化合物与多肽,该药物能提高白血病细胞的膜通透性以及细胞杀伤效果,并且其对正常细胞毒性低,因此能够有效抑制白血病细胞的细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡,具有较好的应用前景。
- 苗玉迪
- 文献传递
- Beclin1与UCH-L5及LC3在急性髓系白血病中的表达及作用研究
- 2019年
- 目的研究基因Beclin1、UCH-L5、LC3在急性髓系白血病患者体内表达情况及作用。方法选取AML患者80例,进行危险度分层,将患者分组为初发组40例,提起骨髓液,缓解组40例,经化学诱导和药物治疗达到完全缓解后提取骨髓液,选取健康组40例,对比3种基因在不同危险度分层和健康组、初发组、完全缓解组之间的表达差异。对比不同危险度之间自噬相关基因的mRNA表达差异。分别采用自噬抑制剂、诱导剂、AML化疗药物处理治疗前骨髓液样本,检测并对比三基因表达情况。mRNA表达采用实时荧光定量PCR技术检测。结果 Beclin1、UCH-L5、LC3基因表达同危险度分层具有关联,且随危险度分级升高而升高(P <0. 05),初发组与和健康组比较,3种基因表达提高,缓解组与初发组比较,3种基因表达降低,差异具有统计学意义(P <0. 05)。自噬诱导剂、AML药物处理后,beclin1表达增强,UCH-L5基因表达减弱,LC-3表达增强。自噬抑制剂处理后beclin1表达减弱,UCH-L5基因表达增强,LC-3表达减弱(P<0. 05),治疗AML药物处理后beclin1表达上调UCH-L5下调,LC3上调(P <0. 05)。结论 Beclin1、UCH-L5、LC3在AML患者中呈现高表达,且与危险程度分级正相关,其表达同自噬过程关系密切,推测可通过药物调节三基因表达实现调节自噬而定目的,进而影响AML的治疗。
- 苗玉迪李艳春李庆瑞
- 关键词:急性髓系白血病自噬BECLIN1LC3
- 调节肽与曼宋酮E在制备治疗改进的白血病药物及其用途
- 本发明涉及调节肽与曼宋酮E在制备治疗改进的白血病药物及其用途,本发明通过模型筛选,获得了能够促进曼宋酮E活性的调节肽,将该调节肽与曼宋酮E一起来制备治疗白血病药物能够用来治疗白血病用,具有剂量小,费用适中,用药方便,副作...
- 苗玉迪
- 文献传递
- Hedgehog通路介导HL60细胞生物学功能的影响分析
- 2019年
- 目的探讨Hedgehog通路介导难治性髓系白血病(AML)生物学功能的影响。方法分别用浓度为0、10、50、100μmol/L的GANT-61处理人多药耐药的白血病HL60/ADR细胞株和放射抵抗的HL60/RX细胞株,采用CCK-8检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞凋亡,克隆形成检测细胞存活,Western blot检测细胞表达。结果随着GANT-61浓度的增加与作用时间的延长,HL60/ADR与HL60/RX细胞的凋亡指数与细胞增殖抑制率显著提高,差异有统计学意义(P<0.05)。随着GANT-61浓度的增加与作用时间的延长,HL60/ADR与HL60/RX细胞的集落生成数目都显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。随着GANT-61浓度的增加与作用时间的延长,HL60/ADR与HL60/RX细胞的pAKT表达显著下降,NF-κB表达显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Hedgehog通路可以通过调节PI3K/AKT/NF-κB途径,抑制难治性AML细胞的增殖,促进细胞调查,对临床治疗难治性AML提供一个潜在的有效方法。
- 苗玉迪李艳春李庆瑞
- 关键词:HEDGEHOG通路克隆形成
- 血清IL-17、IL-32、IL-33、IL-37联合检测对初治多发性骨髓瘤患者早期治疗反应性的预测价值被引量:3
- 2022年
- 目的:探讨血清白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-32(IL-32)、白细胞介素-33(IL-33)、白细胞介素-37(IL-37)联合检测对接受硼替佐米为基础一线治疗方案的初治多发性骨髓瘤(MM)患者早期治疗反应性的预测价值。方法:选择2018年7月至2021年3月期间陕西省人民医院收治的初治MM患者176例为研究对象,所有患者均接受以硼替佐米为基础一线的治疗方案,根据早期治疗反应性分为敏感组(142例)和非敏感组(34例);采用酶联免疫吸附法检测并比较两组血清IL-17、IL-32、IL-33、IL-37水平,并分析其联合检测对早期治疗反应性的预测价值。结果:敏感组治疗前血清IL-17、IL-32水平低于非敏感组,IL-33、IL-37水平高于非敏感组(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,年龄≥65岁、血清IL-17≥29.70 pg/mL、IL-32≥63.02 ng/L、肿瘤分期Ⅲ期是早期治疗反应性的危险因素(P<0.05),IL-33>141.97 pg/mL、IL-37>69.17 ng/L是保护因素(P<0.05)。血清IL-17、IL-32、IL-33、IL-37联合检测预测早期治疗反应性的曲线下面积(AUC)为0.866(95%CI:0.801~0.972)。结论:年龄、肿瘤分期、血清IL-17、IL-32、IL-33、IL-37是MM患者早期治疗反应性的影响因素,联合检测血清IL-17、IL-32、IL-33、IL-37水平对接受硼替佐米为基础一线治疗方案的初治MM患者早期治疗反应性预测价值较高。
- 苗玉迪胡星星李艳春李程亮赵乔佳杰
- 关键词:多发性骨髓瘤IL-17硼替佐米治疗反应性
- 达沙替尼联合氟达拉滨对慢粒K562细胞的抑制作用研究被引量:1
- 2015年
- 目的 探讨达沙替尼联合氟达拉滨对慢粒K562细胞的抑制作用.方法 选取慢粒K562细胞株进行研究,采用MTT法分别测定单独使用达沙替尼和氟达拉滨对慢粒K562细胞的抑制率,以及达沙替尼联合氟达拉滨对诱导K562细胞的抑制率.根据金氏方程计算2种药物联合的抑制率及凋亡情况的协同作用及治疗效果.金氏公式为:q=D1+2/(D1+D2-D1×D2),q表示2种药物联合作用的抑制率,D1和D2是单独用药作用的抑制率.当q值>1.15表示为协同作用.经过不同浓度的达沙替尼(1,5,10 μg/L)和氟达拉滨(1,2.5,5 ng/L)单独处理后或联合处理(1 μg/L达沙替尼+1ng/L氟达拉滨),(5μg/L达沙替尼+2.5 ng/L氟达拉滨),(10 μg/L达沙替尼+5 ng/L氟达拉滨)24 h后,K562细胞的增殖受到明显的抑制,且达沙替尼和氟达拉滨具有协同效应.结果 在相同的时间范围内,氟达拉滨和达沙替尼对K562细胞的抑制作用呈剂量依赖性,由于5 μg/L达沙替尼和2.5 ng/L氟达拉滨均能明显抑制K562细胞的增殖作用,因此在后续的实验过程中,选择该浓度作为细胞处理的终浓度.实验组和对照组的抑制率,差异均有统计学意义(t=39.998,P<0.05).达沙替尼联合氟达拉滨存在协同抑制慢粒K562细胞的作用(q>1.15,P<0.05);低浓度(1μg/L)达沙替尼对慢粒K562细胞p-BCR/ABL水平的下调作用(31.8%±1.9%)明显优于高浓度(10 ng/L)氟达拉滨(15.2%±2.1%),联合药物更明显下调慢粒K562细胞p-BCR/ABL水平的表达(49.8%±1.1%),差异具有统计学意义(t=6.754,P<0.05).达沙替尼联合氟达拉滨能改善白血病,提高凋亡细胞的数量.结论 达沙替尼联合氟达拉滨作用于白血病慢粒K562细胞具有协同抑制作用,加速慢粒K562细胞的凋亡,具有重要的临床意义.
- 苗玉迪魏绪仓
- 关键词:达沙替尼氟达拉滨白血病
- ANGPT2单克隆抗体对AML小鼠肿瘤组织血管增生和下游信号蛋白表达的影响
- 2023年
- 目的 探讨ANGPT2单克隆抗体对急性髓系白血病(AML)小鼠肿瘤组织血管增生、下游信号蛋白表达的影响。方法 建立AML小鼠模型20只,对照组与实验组各10只,采用免疫组织化学方法检测微血管密度及VEGF表达情况,采用Western blot检测下游信号通路蛋白TIE2、SHP2和PI3K的表达水平。结果 ANGPT2单克隆抗体治疗后,AML小鼠肿瘤组织微血管密度及VEGF表达水平显著下降79.29%(P<0.01),下游信号通路蛋白SHP2蛋白表达水平上升59.43%,PI3K蛋白表达水平下降20.37%(P<0.01)。结论 ANGPT2单克隆抗体显著抑制AML小鼠肿瘤组织血管增生。
- 苗玉迪胡星星李艳春
- 关键词:急性髓系白血病促血管生成素2单克隆抗体血管增生