您的位置: 专家智库 > >

范宜锋

作品数:9 被引量:45H指数:3
供职机构:中国石油中心医院更多>>
发文基金:廊坊市科学技术研究与发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇化疗
  • 3篇肝癌
  • 2篇血管
  • 2篇药物
  • 2篇他莫昔芬
  • 2篇细胞
  • 2篇雷替曲塞
  • 2篇恶性
  • 2篇腹腔
  • 2篇SMAD7表...
  • 1篇动脉化疗
  • 1篇胸腹
  • 1篇胸腹腔
  • 1篇胸腹腔积液
  • 1篇胸腔
  • 1篇胸腔积液
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮抑制...
  • 1篇血管生成
  • 1篇药品

机构

  • 7篇中国石油中心...
  • 2篇山东大学
  • 1篇山东省千佛山...

作者

  • 9篇范宜锋
  • 5篇邹庆华
  • 3篇齐秀恒
  • 3篇王保信
  • 2篇李晓静
  • 2篇武振明
  • 2篇刘军
  • 2篇肖芳芳
  • 2篇张锐
  • 1篇齐玉薇
  • 1篇李红霞
  • 1篇武丽蕊
  • 1篇王帅兵
  • 1篇王文奇
  • 1篇赵可新
  • 1篇邢宏建
  • 1篇白文坤
  • 1篇潘丹
  • 1篇王宏利

传媒

  • 1篇智慧健康
  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇中国临床医生...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇2016年《...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2010
  • 1篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
他莫昔芬对人肝癌HepG2细胞增殖和Smad7表达的影响被引量:3
2009年
目的研究他莫昔芬(TAM)对人肝癌HepG2细胞增殖的影响,探讨其作用机制。方法将他莫昔芬配制为0、7.5、l5、30μmol/L,与人肝癌HepG2细胞培养24、48、72h,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定人肝癌HepG2细胞的抑制率;免疫组化染色观察人肝癌HepG2细胞Smad7蛋白的阳性表达。结果人肝癌HepG2细胞增殖随他莫昔芬浓度增加和处理时间的延长,细胞抑制率明显增加,细胞浆内Smad7蛋白阳性表达率明显降低,与时间和浓度呈负相关。结论他莫昔芬可抑制肝癌细胞增殖,可能与下调Smad7蛋白的表达有关。
范宜锋王文奇白文坤时昌文
关键词:他莫昔芬
恩度胸腔灌注方案联合DP静脉化疗治疗乳腺癌恶性胸腔积液的效果分析被引量:6
2018年
目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗药物治疗恶性胸腔积液的疗效。方法选取乳腺癌所致恶性胸腔积液患者90例,根据其不同的治疗方式将其分为观察组以及对照组,每组45例。观察组应用恩度联合化疗药物治疗,对照组单独应用化疗药物治疗,治疗前均先排尽胸腔积液。治疗组在胸腹腔内注入顺铂60 mg、恩度45~60 mg;对照组除不加入恩度外,其余同治疗组。比较2组治疗效果。结果观察组的总有效率为77.78%(35/45),对照组为44.44%,组间差异有统计学意义(χ~2=5.372,P<0.05)。观察组生活质量改善率为55.26%;对照组为33.33%,组间差异有统计学意义(χ~2=4.500,P<0.05)。2组的不良反应发生率分别达到了35.56%和33.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,2组红细胞数无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组较对照组红细胞数显著减少(P<0.05)。结论对于乳腺癌所致的恶性胸腔积液采用胸腔内灌注顺铂序贯恩度治疗安全、有效,值得临床推广应用。
范宜锋邹庆华李晓静齐秀恒董久兴刘军王保信
关键词:重组人血管内皮抑制素胸腹腔积液乳腺癌
TACE联合雷替曲塞治疗大肠癌术后肝转移的研究
王保信齐秀恒武振明张锐邹庆华胡新华董久兴范宜锋肖芳芳
课题采用随机对照研究方法,将大肠癌术后晚期肝转移化疗失败的患者随机分为两组:研究组、对照组。研究组应用雷替曲塞单药介入下肝动脉灌注化疗联合栓塞(TACE)治疗。对照组应用静脉输注雷替曲塞单药化疗。以上治疗每3周一次。共进...
关键词:
关键词:大肠癌肝转移
联合应用雷替曲塞及表柔比星经肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期原发性肝癌的临床观察被引量:28
2015年
目的:评价雷替曲塞联合表柔比星介入肝动脉灌注化疗栓塞在治疗中晚期原发性肝癌中的疗效。方法选取中国石油天然气集团公司中心医院2011年1月-2013年5月收治的80例不适合手术治疗的中晚期原发性肝癌患者,将其随机分为研究组和对照组,每组40例。研究组给予雷替曲塞联合表柔比星介入下肝动脉灌注化疗栓塞治疗,对照组给予氟尿嘧啶(5-FU)联合表柔比星介入下肝动脉灌注化疗栓塞治疗。以上治疗每4周1次,共进行3~6周期。观察两组的治疗有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、中位疾病进展时间、生存率以及甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、转氨酶、胆红素的下降情况。计数资料组间比较采用χ2检验,计量资料组间比较采用 t 检验。结果研究组的 RR 为52.5%,对照组为22.5%,差异均有统计学意义(χ2=7.680,P =0.006);研究组的 DCR 为87.5%,对照组为60.0%,差异有统计学意义(χ2=7.813,P =0.005);研究组的中位疾病进展时间为12.2个月,对照组为8.0个月,差异有统计学意义(t =5.118,P =0.00);研究组的1、2年生存率分别为为85.0%、60.0%,对照组分别为65.0%、37.5%,差异均有统计学意义(χ2值分别为4.267、4.053,P 值分别为0.039、0.044);研究组化疗栓塞术后1个月 AFP、转氨酶、胆红素水平下降超过50%的病例数均多于对照组,差异均具有统计学意义(χ2值分别为4.381、4.114、5.000,P 值分别为0.036、0.043、0.025)。结论雷替曲塞联合表柔比星介入肝动脉灌注化疗栓塞对治疗中晚期原发性肝癌有一定价值,值得在临床中推广。
王保信武振明张锐胡新华邹庆华范宜锋邢宏建肖芳芳齐秀恒
关键词:肝肿瘤雷替曲塞表柔比星
雌激素受体在育龄女性皮肤病理性瘢痕中表达的研究被引量:4
2016年
目的探讨雌激素受体(ER)在病理性瘢痕的发生、发展过程中的作用,为病理性瘢痕的抗性激素治疗提供理论基础。方法选取增生性瘢痕腹部皮肤来自孕期、非孕期各20例;瘢痕疙瘩来自孕期、非孕期各10例;以同期手术切除的正常腹部皮肤(来自孕期10例、非孕期10例)作为对照。应用免疫组织化学SP法对组织切片中雌激素受体的表达进行检测,以胞核或胞浆中出现特异性棕黄色着色的为阳性细胞。采用多个独立样本非参数检验的多组等级/频数表资料的比较。结果在瘢痕组织中ER的表达高于正常皮肤组织,差异有显著性(P<0.05);孕期ER的表达高于非孕期,差异有显著性(P<0.05)。结论组织中ER表达阳性率由高到低依次为瘢痕疙瘩、增生性瘢痕、正常皮肤。孕期女性的ER表达水平高于非孕期女性,在孕期瘢痕增生过程中可能发挥一定作用。提示雌激素可能促进瘢痕的产生,而利用抗雌激素治疗可防治瘢痕。
李红霞武丽蕊王宏利范宜锋
关键词:雌激素受体育龄女性增生性瘢痕瘢痕疙瘩
氟尿嘧啶类药物致剥脱性皮炎1例被引量:2
2015年
1临床资料患者,男,58岁,既往体健,无"心脏病、高血压、糖尿病"史,无传染病及药物食物过敏史。2014年5月发现左侧锁骨上肿物,左锁骨上淋巴结活检病理诊断为转移性低分化腺癌,行胃镜检查提示食管至交界黏膜充血,粗糙且呈放射状糜烂,局部黏膜形成浅溃疡,取病理活检提示腺上皮黏膜慢性炎,伴中-重度不典型增生/高级别上皮内肿瘤,
潘丹邹庆华范宜锋赵可新齐玉薇
关键词:氟尿嘧啶药品不良反应剥脱性皮炎
观察视网膜激光光凝治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效被引量:1
2018年
目的研究分析视网膜激光光凝治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法选取我院2017年6月至2018年6月收治的200例糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,所有患者均给予视网膜激光光凝术进行治疗,观察其临床治疗效果。结果所有患者经治疗后的视力恢复情况:视力降低者11(5.5%)例,临床治疗总有效率为94.5%。所有患者均未出现视网膜脱落等情况;且未发生视网膜出血、眼压升高及晶状体混浊等并发症。结论做好针对该疾病的早期治疗对降低致盲率,促进患者健康恢复有着积极作用。当前在临床中主要有药物治疗、激光光凝治疗、冷凝治疗等方式,激光光凝治疗作为治疗该病症最好的方式,对糖尿病视网膜病变患者行视网膜激光光凝术治疗,能有效改善患者视力水平,其临床治疗效果显著,值得在临床中推广并应用。
李晓静范宜锋
关键词:视网膜激光光凝糖尿病视网膜病变
他莫昔芬对人肝癌HepG2细胞smad3、smad4和smad7表达的影响
目的:通过检测人肝癌HepG2细胞在他莫昔芬作用前后增殖活性的变化及smad3、smad4、smad7表达的情况,探讨他莫昔芬在肝癌治疗中的作用机制。   方法:将人肝癌HepG2细胞常规培养于RPMI1640培养液中...
范宜锋
关键词:HEPG2细胞他莫昔芬
文献传递
腹腔热灌注化疗联合抗血管生成药物治疗恶性腹水疗效分析
目的:分析腹腔热灌注化疗联合抗血管生成药物在治疗恶性腹水时的临床效果;方法:选取我院收治的肿瘤晚期恶性腹水患者38例,随机等分为对照组和观察组两组,对照组采用静脉化疗联合传统腹腔灌注化疗,观察组采用腹腔热灌注化疗联合抗血...
邹庆华范宜锋王帅兵刘军
关键词:恶性腹水腹腔热灌注抗血管生成药物
文献传递
共1页<1>
聚类工具0